2-mesityl-2H-pyran-4(3H)-one | 1315503-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-mesityl-2H-pyran-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(2,4,6-Trimethylphenyl)-2,3-dihydropyran-4-one
• CAS: 1315503-46-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: OOHSIJGRSGQDKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mesityl-2H-pyran-4(3H)-one 在 四丁基氟化铵 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 2-diazo-4-(6-mesityl-4-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Control of selectivity in the generation and reactions of oxonium ylides

  摘要：

  双铑催化的芳基取代四氢吡喃酮二氟乙酸酯的反应产生了意外的亚胺中间体，这些中间体生成了两种氧杂 bicyclo[4.2.1]-九氢庚烯的差向异构体，但通过增加芳基取代基的立体体积，可以形成单一的差向异构体。

  DOI：

  10.1039/c1cc12443a
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 、 反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到2-mesityl-2H-pyran-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Control of selectivity in the generation and reactions of oxonium ylides

  摘要：

  双铑催化的芳基取代四氢吡喃酮二氟乙酸酯的反应产生了意外的亚胺中间体，这些中间体生成了两种氧杂 bicyclo[4.2.1]-九氢庚烯的差向异构体，但通过增加芳基取代基的立体体积，可以形成单一的差向异构体。

  DOI：

  10.1039/c1cc12443a

文献信息

• Control of selectivity in the generation and reactions of oxonium ylides
  作者：Deana M. Jaber、Ryan N. Burgin、Matthew Hepler、Peter Zavalij、Michael P. Doyle

  DOI：10.1039/c1cc12443a

  日期：——

  Dirhodium catalyzed reactions of aryl-substituted tetrahydropyranone diazoacetoacetates produce ylide intermediates that unexpectedly yield two oxabicyclo[4.2.1]-nonane diastereoisomers, but a single diastereoisomer is formed by increasing the steric bulk of the aryl substituent.

  双铑催化的芳基取代四氢吡喃酮二氟乙酸酯的反应产生了意外的亚胺中间体，这些中间体生成了两种氧杂 bicyclo[4.2.1]-九氢庚烯的差向异构体，但通过增加芳基取代基的立体体积，可以形成单一的差向异构体。