1,1,2,2-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-2disilirane | 128099-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-2disilirane
• 英文别名: 1,1,2,2-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-disilirane；1,1,2,2-tetrakis(2,4,6-trimethyphenyl)-1,2-disilirane；1,1,2,2-tetrakismesityl-1,2-disilirane；1,1,2,2,-tetramesityl-1,2-disilirane；1,1,2,2-tetramesityl-1,2-disilirane；1,1,2,2-tetramesityldisilirane；1,1,2,2-Tetra-mesityl-1,2-disilirane；1,1,2,2-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)disilirane
• CAS: 128099-31-0
• 化学式: C₃₇H₄₆Si₂
• 分子量: 546.943
• InChiKey: PQXGMDOGBDKESX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-2disilirane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2,2,4,4-Tetrakis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,2,4]oxadisiletane
  参考文献：
  名称：

  硅-硅σ键：过氧鎓离子中间体的单峰氧化中形成1,2-二氧戊环

  摘要：

  1,1,2,2-四甲基-1,1,2-二硅烷基1a的单线态氧合得到相应的环状过氧化物3a。还对初始形成的过氧化物中间体进行了诱捕实验和理论研究。需要过氧磷离子型中间体来合理化结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70656-3

文献信息

• Preparation, Structural Determination, and Characterization of Electronic Properties of Bis‐silylated and Bis‐germylated Lu ₃ N@ <i> I _h </i> ‐C ₈₀
  作者：Masahiro Kako、Kyosuke Miyabe、Kumiko Sato、Mitsuaki Suzuki、Naomi Mizorogi、Wei‐Wei Wang、Michio Yamada、Yutaka Maeda、Marilyn M. Olmstead、Alan L. Balch、Shigeru Nagase、Takeshi Akasaka

  DOI：10.1002/chem.201502511

  日期：2015.11.9

  Bis‐silylated and bis‐germylated derivatives of Lu3N@Ih‐C80 (3, 4, 5) were successfully synthesized by the photochemical addition of disiliranes 1 a, 1 b or digermirane 2, and fully characterized by spectroscopic, electrochemical, and theoretical studies. Interestingly, digermirane 2 reacts more efficiently than disiliranes 1 a and 1 b because of its good electron‐donor properties and lower steric

  双-甲硅烷基化和双germylated路的衍生物3 N - [我ħ -C 80（3，4，5）通过光化学加成disiliranes的成功地合成1，图1b或digermirane 2，并通过光谱完全表征，电化学，以及理论研究。有趣的是，digermirane 2分发生反应比更有效地disiliranes 1和1b中，因为其良好的电子给体性质的，并降低围绕葛位阻 Ge结合。1，4-加合物结构3，4，5通过单晶X射线晶体分析是明确确定。电化学和理论研究表明，1,4加合物的最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）之间的能隙明显小于Lu 3 N @ I h‐ C 80，因为给电子基团有效地提高了HOMO能级。还可以观察到，基于氧化还原特性以及4和5的HOMO-LUMO能量，胚芽基比甲硅烷基的给电子性更高。。双甲硅烷基化和双甲硅烷基化是调节内面金属富勒烯电子特性的有效且通用的方法。
• Thermal Reactions of Fullerenes with Cyclic Organosilicon and Organogermanium Compounds: Silylation and Germylation of C₆₀and C₇₀
  作者：Masahiro Kako、Daiki Inaba、Kazuya Minami、Ryosuke Iida、Tsukasa Nakahodo、Takeshi Akasaka

  DOI：10.1002/hc.21230

  日期：2014.11

  Thermal reactions of empty fullerenes with disilirane (1) and digermirane (2) afforded the corresponding bis-silylated and bis-germylated derivatives. When a bicyclic fused silirane (3a) was heated in the presence of C70, two silylene adducts were obtained through thermal extrusion of silylenes. These results provide a complementary method to the photochemical addition of reactive silicon and germanium

  空富勒烯与二硅烷 (1) 和 digermirane (2) 的热反应提供相应的双甲硅烷基化和双甲硅烷基化衍生物。当在 C70 存在下加热双环稠合硅烷 (3a) 时，通过亚甲硅烷的热挤出获得两种亚甲硅烷加合物。这些结果为反应性硅和锗化合物的光化学加成提供了一种补充方法，这些化合物长期以来一直用于富勒烯的衍生化。电化学分析揭示了甲硅烷基化和锗化 C70 的氧化还原特性，表明富勒烯笼上引入的甲硅烷基和锗基引起的电子扰动。还进行了理论计算以了解富勒烯衍生物的电子特性。
• Chemical reactivity and redox property of Sc3@C82
  作者：Takatsugu Wakahara、Akihiro Sakuraba、Yuko Iiduka、Mutsuo Okamura、Takahiro Tsuchiya、Yutaka Maeda、Takeshi Akasaka、Shingo Okubo、Tatsuhisa Kato、Kaoru Kobayashi、Shigeru Nagase、Karl M. Kadish

  DOI：10.1016/j.cplett.2004.09.135

  日期：2004.11

  redox property of Sc3@C82 is investigated by using disilirane as a chemical probe. The redox potential of Sc3@C82 in o-dichlorobenzene shows a high reactivity attributable to its high electron-accepting and -donating ability. No ESR signal is observed at room temperature for Sc3@C82 in the presence of pyridine, indicating formation of the diamagnetic Sc3@C82 anion. The diamagnetic Sc3@C82 anion is also

  Sc 3 @C 82的氧化还原性质通过使用二硅烷基醚作为化学探针进行研究。Sc 3 @C 82在邻二氯苯中的氧化还原电势显示出高反应性，这归因于其高的电子接受和供电子能力。对于在室温下存在吡啶的Sc 3 @C 82，未观察到ESR信号，表明形成了反磁性Sc 3 @C 82阴离子。抗磁性的Sc 3 @C 82阴离子也是在1,2-二氯苯中电化学制备的。
• Exohedral derivatization of an endohedral metallofullerene Gd@C82
  作者：Takeshi Akasaka、Shigeru Nagase、Kaoru Kobayashi、Toshiyasu Suzuki、Tatsuhisa Kato、Kazunori Yamamoto、Hideyuki Funasaka、Takeshi Takahashi

  DOI：10.1039/c39950001343

  日期：——

  Photochemical and thermal reactions of an endohedral metallofullerene Gd@C82 with disilirane afford an exohedral adduct.

  内二面金属富勒烯Gd @ C 82与二硅烷基的光化学和热反应可得到外表面加合物。
• Isolation and characterization of two Pr@C82 isomers
  作者：Takeshi Akasaka、Shingo Okubo、Masahiro Kondo、Yutaka Maeda、Takatsugu Wakahara、Tatsuhisa Kato、Toshiyasu Suzuki、Kazunori Yamamoto、Kaoru Kobayashi、Shigeru Nagase

  DOI：10.1016/s0009-2614(00)00120-2

  日期：2000.3

  The second isomer of Pr@C82 (Pr@C82-II) has been isolated by a two-step HPLC method, separately from the known major isomer (Pr@C82-I). Visible and near-IR absorption spectra, as well as cyclic and differential pulse voltammograms show that the characteristic features of Pr@C82-II are significantly different from those of Pr@C82-I. The absorption peaks of Pr@C82-II have blue-shifts and the redox potentials

  Pr @ C 82（Pr @ C 82 -II）的第二种异构体已通过两步HPLC方法与已知的主要异构体（Pr @ C 82 -I）分离。可见和近红外吸收光谱以及循环和差分脉冲伏安图表明，Pr @ C 82 -II的特征与Pr @ C 82 -I的特征明显不同。相对于Pr @ C 82 -I的吸收峰，Pr @ C 82 -II的吸收峰发生蓝移，而氧化还原电势具有负移。还已经实现了具有二硅烷基的两种异构体的化学衍生。