6-amino-11,12-dihydrobenzo[c]phenanthridine | 717093-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-11,12-dihydrobenzo[c]phenanthridine
• 英文别名: 6-amino-11,12-dihydrobenzo(c)phenanthridine；11,12-Dihydrobenzo[c]phenanthridin-6-amine
• CAS: 717093-97-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂
• 分子量: 246.312
• InChiKey: LEBXJTWBSWWWPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-11,12-dihydrobenzo[c]phenanthridine 在 高氯酸 、 碳酸氢钠 、 布纳唑嗪 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以44%的产率得到6-aminobenzo[c]phenanthridinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Phenanthridine derivatives, methods of producing them and medicaments

  摘要：

  该发明涉及一般式I和II的菲咯啉衍生物及其盐，其中R1表示氢原子、芳香基、碳环或杂环残基，而R2和R3可以相同或不同，表示氢原子、烷氧基、烷氧基、卤素原子或硝基。

  公开号：

  US06030981A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 邻甲基苯腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以11%的产率得到6-amino-11,12-dihydrobenzo[c]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  具有细胞抑制活性的苯并[c]菲啶衍生物的两步合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461969

文献信息

• PHENANTHRIDINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND ARZNEIMITTEL, ENTHALTEND PHENANTHRIDINDERIVATE
  申请人：Clement, Bernd

  公开号：EP0873315B1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6030981A
  申请人：——

  公开号：US6030981A

  公开（公告）日：2000-02-29
• Phenanthridine derivatives, methods of producing them and medicaments
  申请人：——

  公开号：US06030981A1

  公开（公告）日：2000-02-29

  The invention relates to phenanthridine derivatives of the general formula I and II ##STR1## and also its salts, in which R.sub.1 means a hydrogen atom, an aromatic, carbocyclic or hetercyclic or heterocyclic residue and in which R.sub.2 and R.sub.3, which can be the same or different, mean a hydrogen atom, an alkyloxy residue, an alkylenoxy residue, a halogen atom or a nitro group.

  该发明涉及一般式I和II的菲咯啉衍生物及其盐，其中R1表示氢原子、芳香基、碳环或杂环残基，而R2和R3可以相同或不同，表示氢原子、烷氧基、烷氧基、卤素原子或硝基。
• A Two-Step Synthesis of Cytostatically Active Benzo[c]phenanthridine Derivatives
  作者：Bernd Clement、Matthias Weide、Ulrich Wolschendorf、Ilka Kock

  DOI：10.1002/anie.200461969

  日期：2005.1.14