4-ethylsulfanyl-4-methyl-pentan-2-one | 41321-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethylsulfanyl-4-methyl-pentan-2-one
• 英文别名: 4-Aethylmercapto-4-methyl-pentan-2-on；4-Ethylsulfanyl-4-methylpentan-2-one
• CAS: 41321-86-2
• 化学式: C₈H₁₆OS
• 分子量: 160.28
• InChiKey: GAWWQQDQRVFBOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylsulfanyl-4-methyl-pentan-2-one 在 aluminum oxide 、 potassium sulfate 、 potassium hydrogensulfate 、 oxone 作用下， 生成 4-甲基-3戊烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Use of alumina for elimination of sulfinic acid from β-aryl- and β-alkylsulfonyl carbonyl compounds.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83866-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(Bis-ethylsulfanyl-methylene)-3-oxo-N-o-tolyl-butyramide 、 4-甲基-3戊烯-2-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4-ethylsulfanyl-4-methyl-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用 2-[双（烷硫基）亚甲基]-3-氧代-无甲苯基丁酰胺作为无味且高效的硫醇等价物的硫-迈克尔加成反应

  摘要：

  一系列 2-[双(烷硫基) 亚甲基]-3-氧代-No-tolylbutanamides 1 已被研究为硫杂-迈克尔加成反应中的非硫醇和无味硫醇等价物。化合物1的裂解由NaOHin EtOH引发；原位生成的硫醇阴离子与 α,β-不饱和羰基化合物 2 进行简单的共轭加成，以非常高的产率提供相应的 β-酮硫化物 3。同时，化合物 1 的前体 3-oxo-No-tolylbutanamide 4 可以作为副产物以良好的收率从新型硫杂-迈克尔加成反应中回收。

  DOI：

  10.1055/s-2005-923602

文献信息

• ADDITION REACTION OF THIOL TO OLEFIN BY THE USE OF TiCl₄
  作者：Teruaki Mukaiyama、Toshio Izawa、Kazuhiko Saigo、Hisashi Takei

  DOI：10.1246/cl.1973.355

  日期：1973.4.5

  It was established that, in the presence of TiCl4, α,β-unsaturated carbonyl compounds react with ethanethiol at room temperature to afford the addition products, 3-ethylthiocarbonyl compounds, in good yields.

  已经确定，在 TiCl4 存在下，α,β-不饱和羰基化合物在室温下与乙硫醇反应，以良好的收率得到加成产物，3-乙硫基羰基化合物。
• ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20140228322A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Sulfur Compounds as Antioxidants - Beta-Alkylmercaptoketones
  作者：R. B. Thompson

  DOI：10.1021/ie50499a045

  日期：1951.7
• Electrooxidative desulfenylation of Michael-type thiol adducts of α β-unsaturated esters, ketones, and nitriles
  作者：Makoto Kimura、Shinichi Matsubara、Yasuhiko Sawaki、Hiizu Iwamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84941-2

  日期：1986.1
• Oxidative Desulfenylation of β-Alkylthio- and β-Arylthio-aldehydes and -ketones to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Takehiko Nishio、Yoshimori Omote

  DOI：10.1055/s-1980-29033

  日期：——