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beta,beta-胡罗卜素-3,3',4,4'-四酮 | 514-76-1

中文名称
beta,beta-胡罗卜素-3,3',4,4'-四酮
中文别名
虾红素
英文名称
astacin
英文别名
astacene;Astacin, 3,4,3',4'-Tetraoxo-β-carotin;3,5,5-trimethyl-4-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyl-18-(2,6,6-trimethyl-3,4-dioxocyclohexen-1-yl)octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]cyclohex-3-ene-1,2-dione
beta,beta-胡罗卜素-3,3',4,4'-四酮化学式
CAS
514-76-1;21701-03-1
化学式
C40H48O4
mdl
——
分子量
592.819
InChiKey
RASZIXQTZOARSV-QISQUURKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    240-243° (slow heating in evac tube, Karrer); mp 228° (Kuhn)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:12e93344d48dd03bf15cb05924345e8d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    beta,beta-胡罗卜素-3,3',4,4'-四酮吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    景天红素四乙酸盐和景天红素的其他四酯
    摘要:
    结果表明,在吡啶中用乙酸酐对合成景天红素的乙酰化反应产生的是四乙酸盐,而不是所要求的二乙酸盐。甚至更多的体积试剂,例如双三甲基甲硅烷基乙酰胺,新戊酰或1-金刚酰氯,产生了四酯。这些衍生物的鉴定是通过光谱数据完成的。
    DOI:
    10.1002/hlca.19750580127
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxideair 作用下, 生成 beta,beta-胡罗卜素-3,3',4,4'-四酮
    参考文献:
    名称:
    Kuhn; Soerensen, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1879
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] NOVEL HYDANTOIN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OBSTRUCTIVE AIRWAY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'HYDANTOINE DESTINES AU TRAITEMENT DES MALADIES OBSTRUCTIVES DES VOIES RESPIRATOIRES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006004532A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    The invention provides compounds of formula (I), wherein R1 and R2 are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.
    本发明提供了式(I)化合物,其中R1和R2如说明书所述定义;它们的制备方法;含有它们的药物组合物;制备该药物组合物的方法;以及它们在治疗中的用途。
  • [EN] IMIDAZOLIDINEDIONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLIDINEDIONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004024718A1
    公开(公告)日:2004-03-25
    The invention provides compounds of formula in which R1, G1 and G2 have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.
    本发明提供了具有式中R1、G1和G2定义的含义的化合物;它们的制备方法;包含它们的药物组合物;制备所述药物组合物的方法;以及它们在治疗中的用途。
  • Hydroxamic acid derivatives as metalloprotease inhibitors
    申请人:Burns M. David
    公开号:US20050250789A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    The present invention provides compounds of Formula I or II: salt form or prodrug thereof, wherein variables are defined herein, that are modulators of metalloproteases such as matrix metalloproteases (MMPs) and ADAMs. The compounds or compositions described herein can be used to treat diseases associated with metalloprotease activity including, for example, arthritis, cancer, cardiovascular disorders, skin disorders, inflammation or allergic conditions.
    本发明提供了Formula I或II的化合物: 盐形式或其前药,其中变量在此处定义,这些化合物是金属蛋白酶调节剂,如基质金属蛋白酶(MMPs)和ADAMs。本文描述的化合物或组合物可用于治疗与金属蛋白酶活性相关的疾病,包括例如关节炎、癌症、心血管疾病、皮肤疾病、炎症或过敏症状。
  • Thiadiazines and their use as inhibitors of metalloproteinases
    申请人:Tschesche, Harald
    公开号:EP1191024A1
    公开(公告)日:2002-03-27
    The present invention provides novel thiadiazines represented by formula (I) which are useful as inhibitors of metalloproteinases. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treating disorders associated with increased activity of metalloproteinases using these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.
    本发明提供了一种新型的噻二唑类化合物,其化学式表示为(I),这些化合物可用作金属蛋白酶的抑制剂。还公开了使用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗与金属蛋白酶活性增加相关的疾病的方法和药物组合物。
  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006004533A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    The invention provides compounds of formula (I): wherein R1 and R2 are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.
    本发明提供了式(I)的化合物:其中R1和R2如说明书中所定义;它们的制备过程;包含它们的药物组合物;制备该药物组合物的方法;以及它们在治疗中的用途。
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