(2,2-二甲基环丙基)甲醇 | 930-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2,2-二甲基环丙基)甲醇
• 英文名称: (2,2-dimethylcyclopropyl)methanol
• CAS: 930-50-7
• 化学式: C₆H₁₂O
• mdl: MFCD11054018
• 分子量: 100.161
• InChiKey: HCRFKZNNRFJHKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-二甲基环丙基)甲醇 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 27.07h， 生成 (1,1,3,3-tetramethylisoindol-2-yl) (2Z)-5-methylhexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  硝基与4-戊烯基和环丙基烯酮的反应：通往5-己烯基和环丙基甲基的新途径。

  摘要：

  4-戊烯基酮4a和9以及环丙基烯酮3a，13、14（RCH = C = O）是通过光化学Wolff重排生成的，并且在室温下在烃类溶剂中被IR观察为相对长寿的物种。这些烯酮与硝基氧基四甲基哌啶基氧基（TEMPO，TO *）和四甲基异吲哚啉-2-氧基（TMIO，IO *）的反应形成羧基取代的5-己烯基和环丙基甲基，它们被第二个硝基氧基所俘获或进行重排通过诱捕。4a与TEMPO的反应速率常数与n-BuCH = C = O（1b）相似，而3a的反应速率高4.3倍，表明初始自由基的环丙基稳定性。

  DOI：

  10.1021/jo0102922
• 作为产物：
  描述：

  异戊烯醇 在 diethylzinc 、 二碘甲烷 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 以71%的产率得到(2,2-二甲基环丙基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  酰胺基定向环丙烷的质子分解：一种方法，以2,2-二取代吡咯烷。

  摘要：

  使用三氟乙酸可以实现酰化氨基甲基环丙烷的区域选择性质子水解C–C键裂解。中间叔碳鎓离子进行分子内胺化，得到2，2-取代的吡咯烷。酸和胺取代基的强度是实现高区域选择性的重要因素，表明分子内质子从质子化酰胺官能团转移。初步的机理研究表明，进行环丙烷裂解时，质子附着的碳原子上的构型得以保留。该观察结果与CC键的“边缘”质子化轨迹一致。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00584

文献信息

• Anodic oxidation. Part VII. Electrolysis of sodium 2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
  作者：T. D. Binns、R. Brettle、G. B. Cox

  DOI：10.1039/j39690002499

  日期：——

  The main products from the electrolysis of sodium 2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate in methanol at a platinum anode are 1,1-dimethylcyclopropane, 2-methylbuta-1,3-diene, 3-methoxy-3-methylbut-1-ene, 1-methoxy-3-methylbut-2-ene, 3-methylbut-2-en-1-al, 2,2-dimethylcyclopropylmethanol, 1,1-dimethylprop-2-enyl and 3-methylbut-2-enyl 2,2-dimethylcyclopropanecarboxylates, 2-methoxy-2,7-dimethylocta-4,7-diene

  在甲醇中铂阳极上电解2,2-二甲基环丙烷羧酸钠的主要产物为1,1-二甲基环丙烷，2-甲基丁-1,3-二烯，3-甲氧基-3-甲基丁-1-烯，1-甲氧基-3-甲基丁-2-烯，3-甲基丁-2-烯-1-醛，2,2-二甲基环丙基甲醇，1,1-二甲基丙-2-烯基和3-甲基丁-2-烯基2,2-二甲基环丙烷羧酸酯，2-甲氧基-2,7-二甲基辛基-4,7-二烯和2,7-二甲氧基-2,7-二甲基辛基-4-烯。
• [EN] 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-INDOLE 3-SUBSTITUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015198045A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X% X4,X5 X6, X7,R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了公式(I)（公式(I)）的化合物及其药用可接受的盐，其中Q，X，X4，X5，X6，X7，R1，R2，R3和R8如说明书中所定义，这些化合物的制备方法，包含它们的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• Amination of Carbenium Ions Generated by Directed Protonolysis of Cyclopropane
  作者：Marija Skvorcova、Lukass T. Lukasevics、Aigars Jirgensons

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02576

  日期：2019.4.5

  Directed intramolecular protonolyis of the cyclopropane C–C bond is demonstrated as a strategy to generate carbenium ions. This intermediate can be subjected to amination with nitriles under Ritter reaction conditions. Directing groups such as carbamate, carboxamide, urea, ester, and ketone were found to be efficient for regioselective anti-Markovnikov cleavage of cyclopropane. Depending on the directing

  环丙烷CC键的直接分子内质子裂解被证明是生成碳正离子的一种策略。该中间体可以在Ritter反应条件下用腈进行胺化。发现诸如氨基甲酸酯，氨基甲酸酯，尿素，酯和酮的指导基团对于环丙烷的区域选择性的反马尔科夫尼科夫裂解是有效的。取决于导向基团，该胺化提供了正交保护的1，4-二胺，ε-氨基羧酸和ε-氨基酮衍生物。
• [EN] HETEROARYLBENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLBENZIMIDAZOLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102091A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention covers heteroarylbenzimidazole compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative and/or inflammatory disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式（I）中的杂环芳基苯并咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或炎症性疾病的药物组合物，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。
• [EN] INHIBITORS OF TRPC6<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRPC6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019158572A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts therefore, wherein R1 to R6, A, U, V, W, X, Y, and Z are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1至R6，A，U，V，W，X，Y和Z如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。