8-amino-benzo[c]phenanthridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-amino-benzo[c]phenanthridine
• 英文别名: 6-aminobenzo[c]phenanthridine；Benzo[c]phenanthridin-6-amine
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂
• 分子量: 244.296
• InChiKey: FXWAVNWZQXSMIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-11,12-dihydrobenzo[c]phenanthridine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-amino-benzo[c]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  具有细胞抑制活性的苯并[c]菲啶衍生物的两步合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461969

文献信息

• A single step synthesis of 6-aminophenanthridines from anilines and 2-chlorobenzonitriles
  作者：Fabienne Gug、Stéphane Bach、Marc Blondel、Jean-Michel Vierfond、Anne-Sophie Martin、Hervé Galons

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.062

  日期：2004.5

  Biologically active 6-aminophenanthridines were prepared in a single step procedure: Metal amides in liquid ammonia promoted the condensation of anilines with 2-chloro-benzonitriles. 6-Aminophenanthridines were isolated in moderate yield. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NEUE PYRIDO[3,4-C][1,9]PHENANTHROLIN- UND 11,12-DIHYDROPYRIDO[3,4-C][1,9]PHENANTHROLIN- DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG, INSBESONDERE, ZUR BEHANDLUNG VON KREBS
  申请人：Christian-Albrechts-Universität zu Kiel

  公开号：EP2834240B1

  公开（公告）日：2017-06-07
• NEUE PYRIDO [3.4-C][1,9]PHENANTHROLIN- UND 11, 12 -DIHYDROPYRIDO [3.4 -C][1,9]PHENANTHROLIN- DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG, INSBESONDERE, ZUR BEHANDLUNG VON KREBS
  申请人：Christian-Albrechts-Universität zu Kiel

  公开号：EP2834240A1

  公开（公告）日：2015-02-11
• Pyrido [3,4-C] [1,9] phenanthroline and 11, 12 dihydropyrido [3,4-C] [1,9] phenanthroline derivatives and the use thereof, particularly for treating cancer
  申请人：CHRISTIAN-ALBRECHTS-UNIVERSITAET ZU KIEL

  公开号：US20150099774A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  New phenanthroline derivatives as drug as well as methods for producing said compounds are provided.
• US9062054B2
  申请人：——

  公开号：US9062054B2

  公开（公告）日：2015-06-23