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1H,1H-全氟辛基-1-醇 | 307-46-0

中文名称
1H,1H-全氟辛基-1-醇
中文别名
1H,1H-全氟-1-正癸醇;1H,1H-全氟-1-十一醇
英文名称
1H,1H-perfluoroundecanol
英文别名
2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-henicosafluoro-1-undecanol;1H,1H-Perfluor-undecan-1-ol;1H,1H-perfluoro-1-undecanol;1H,1H-heneicosafluoro-undecan-1-ol;1H,1H-Heneicosafluor-undecan-1-ol;1H,1H-Perfluoroundecan-1-ol;2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-henicosafluoroundecan-1-ol
1H,1H-全氟辛基-1-醇化学式
CAS
307-46-0
化学式
C11H3F21O
mdl
——
分子量
550.111
InChiKey
MPAMAEMOVKLPRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    102-105 °C(lit.)
  • 沸点:
    143 °C80 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.6953 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    22

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2905590090
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 储存条件:
    应存放在室温、干燥且密封的环境中。

SDS

SDS:1a7a97eafe84ba99d757e0602eebce29
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3,3-三氟丙烯1H,1H-全氟辛基-1-醇tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-henicosafluoro-11-[(1-trifluoromethylvinyl)oxy]undecane
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING FLUOROVINYL ETHER COMPOUND
    摘要:
    本发明的一个目标是提供一种从含氟乙烯化合物合成氟乙烯醚化合物的新方法。这个问题通过以下方法解决:生产一个由以下式表示的化合物的方法(1):其中Ra1是氢原子、卤素基团、烷基基团、氟烷基基团或可能具有一个或多个取代基的芳香基团,Rf是氟基团或全氟烷基基团,Ra2是氢原子、卤素基团、烷基基团、氟烷基基团或可能具有一个或多个取代基的芳香基团,或(i) Ra1和Ra2、(ii) Ra1和Rf或(iii) Rf和Ra2可能连接在一起,Rb1是RS,Rb2是氢原子或RS,Rb3是氢原子或RS,或者Rb1、Rb2和Rb3中的两个或三个,与相邻的碳原子一起,可以形成一个可能具有一个或多个取代基的环,RS在每次出现时相同或不同,表示一个可能具有一个或多个取代基的碳氢基团,该方法包括以下步骤:步骤A,将由以下式表示的化合物(2):其中Rxis是一个离去基团,和上述其他符号的定义相同,与由以下式表示的化合物(3):其中式中的符号与上述定义相同,在过渡金属催化剂存在下反应。
    公开号:
    US20210284593A1
  • 作为产物:
    描述:
    全氟十一烷酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 1H,1H-全氟辛基-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Fluorinated alcohols and acetate esters
    摘要:
    公开号:
    US02666797A1
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文献信息

  • Synthesis and Reactivity of Fluorous and Nonfluorous Aryl and Alkyl Iodine(III) Dichlorides: New Chlorinating Reagents that are Easily Recycled using Biphasic Protocols
    作者:Ajda Podgoršek、Markus Jurisch、Stojan Stavber、Marko Zupan、Jernej Iskra、John A. Gladysz
    DOI:10.1021/jo900233h
    日期:2009.4.17
    NaHCO3 liquid/liquid biphase workups. The coproduct from the latter, 4,4′-IC6H4C6H4I, is insoluble in common organic solvents, allowing separation by liquid/solid phase workups (91−89% recoveries). The effect of the structure of the iodine(III) dichloride upon reactivity is analyzed in detail. The fluorous systems with Rf8 substituents are generally superior, but 16 is more reactive and gives higher selectivities
    式(R fn(CH 2)3)2 C 6 H 3 ICl 2的氟代芳基和烷基碘(III)二氯化物(R fn = CF 3(CF 2)n-1;对于3,5- n = 8二取代的和ñ = 6,8,10为2,4-二取代的)和R FN CH 2 ICl的2(ñ = 8,10)以71-98%的产率经Cl的反应制备2和相应的氟碘化物。这些是将环辛烯转化为反式的有效试剂-1,2-二氯环辛烯,茴香醚到4-氯和2-氯茴香醚,4-叔丁基苯酚到2-氯-4-叔丁基苯酚,PhCOCH 2 COPh到PhCOCHClCOPh,PhCOCH 3到PhCOCH 2 Cl和PhCOCHCl 2(CH 3 CN,室温至40°C,100-64%转化率)。氯化产物和氟碘化物副产物很容易通过有机/氟液/液双相后处理分离。后者以97-90%的产率获得,并用Cl 2再氧化。用3-Cl 2 IC 6 H 4 COOH(16)和4,4'-Cl
  • High Fluorine Content Bis(fluoro-Ponytailed) Bipyridine Palladium Complexes as Catalyst for Mizoroki-Heck Reactions under Fluorous Biphasic Catalysis Conditions
    作者:Norman Lu、Shih-Chieh Chen、Yan-Chou Lin、Yao-Yi Cheng、Ling-Kang Liu
    DOI:10.1002/jccs.200800014
    日期:2008.2
    1:1000. The reaction of ligands la-b with [Pd(CH 3 CN) 2 Cl 2 ] results in novel Pd complexes [PdCl2(4,4'-bis-(R f CH 2 OCH 2 )-2,2'-bpy)] where R f = n-C 10 F 21 (2a), n-C 10 F 23 (2b), respectively. The Pd complexes 2a-b are pale yellow solids, soluble only in fluorinated solvents. The Pd complexes 2a-b have been satisfactorily tested for Mizoroki-Heck arylation under fluorous biphasic catalysis conditions
    两个高度氟化的联吡啶衍生物,(4,4'-bis(R f CH 2 OCH 2 )-2,2'-bpy) R f = nC 10 F 21 (la), nC 10 F 23 (1b)},已经从 4,4'-bis(BrCH2)-2,2'-bpy 和相应的氟化醇盐开始合成。配体la-b的氟含量分别为62.3%和63.3%,均为白色固体,几乎不溶于CH 2 Cl 2 或DMF,高度亲氟,DMF与nC 8 F 18 的分配比小于1:1000 . 配体 la-b 与 [Pd(CH 3 CN) 2 Cl 2 ] 反应生成新的 Pd 配合物 [PdCl2(4,4'-bis-(R f CH 2 OCH 2 )-2,2'-bpy) ] 其中 R f = nC 10 F 21 (2a), nC 10 F 23 (2b),分别。Pd 配合物 2a-b 是淡黄色固体,仅溶于氟化溶剂。Pd 配合物 2a-b 在氟双相催化条件下的
  • New bis(fluoro-ponytailed) bipyridine ligands for Pd-catalyzed Heck reactions under fluorous biphasic catalysis condition
    作者:Norman Lu、Yan-Chou Lin、Jeng-Yung Chen、Chi-Wen Fan、Ling-Kang Liu
    DOI:10.1016/j.tet.2006.12.053
    日期:2007.2
    the Pd complex 2c dissolves only in fluorinated solvents, for instance FC77, which is mainly n-C8F18. The novel Pd complex 2c has been tested as a catalyst in Heck reactions under a fluorous biphasic catalysis condition. It was found that the Pd complex 2c, after an easy separation, keeps its catalytic activity (>90% yield), even after seven runs. The TGA studies indicate that the Pd complexes 2a–c are
    三种高度氟化的联吡啶衍生物(4,4'-bis(R f CH 2 OCH 2)-2,2'-bpy)R f = HCF 2(CF 2)7(1a),n -C 8 F 17(在图1b)中,已经使用4,4'-双(BrCH 2)-2,2'-bpy和相应的氟化醇盐合成了n -C 10 F 21(1c)} 。配体1a – c的氟含量分别为58.3%,59.8和62.3%。尽管氟含量很高,但配体具有-CF 2 H极性末端基团的1a更溶于有机溶剂。配体1b是白色固体,并且仍然适度溶于CH 2 Cl 2中。配体1c具有高的亲氟性,对于n -C 8 F 18 / CH 2 Cl 2系统,分配比为42:1 。配体1a – c与[PdCl 2(CH 3 CN)2 ]的反应产生了新型Pd络合物[PdCl 2(4,4'-bis-(R f CH 2 OCH2)-2,2'-bpy)],其中R f分别为HCF 2(CF 2)7(2a),n
  • Novel diabetes imaging probes
    申请人:——
    公开号:US20030207823A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The present invention relates to novel imaging probes and methods for using the probes in diagnostic imaging processes and other imaging processes to determine physiological functions.
    本发明涉及新型成像探针以及使用这些探针在诊断成像过程和其他成像过程中确定生理功能的方法。
  • Surface-Segregated Monolayers: A New Type of Ordered Monolayer for Surface Modification of Organic Semiconductors
    作者:Qingshuo Wei、Keisuke Tajima、Yujin Tong、Shen Ye、Kazuhito Hashimoto
    DOI:10.1021/ja9057053
    日期:2009.12.9
    We report a new type of ordered monolayer for the surface modification of organic semiconductors. Fullerene derivatives with fluorocarbon chains ([6,6]-phenyl-C(61)-buryric acid 1H,1H-perfluoro-1-alkyl ester or FC(n)) spontaneously segregated as a monolayer on the surface of a [6,6]-phenyl-C(61)-butyric acid methyl ester (PCBM) film during a spin-coating process from the mixture solutions, as confirmed
    我们报告了一种用于有机半导体表面改性的新型有序单层。具有碳氟链的富勒烯衍生物([6,6]-苯基-C(61)-伯里酸1H,1H-全氟-1-烷基酯或FC(n))自发地分离为[6, 6]-苯基-C(61)-丁酸甲酯 (PCBM) 薄膜在旋涂过程中从混合物溶液中得到,如 X 射线光电子能谱 (XPS) 所证实。紫外光电子能谱 (UPS) 显示电离电位 (IP) 的变化取决于碳氟化合物链的长度,表明表面偶极矩的形成。表面敏感振动光谱,和频生成 (SFG) 揭示了表面 FC(n) 层中 C(60) 部分的有序分子取向。当氟碳链的长度改变时,来自表面 FC(n) 的 SFG 信号的强度显示出明显的奇偶效应。这种表面分离单层的新概念为修饰有机半导体的表面提供了一种简便而通用的方法,适用于各种有机光电器件。
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