1H,1H-全氟正丁基溴 | 374-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1H,1H-全氟正丁基溴
• 英文名称: 4-bromo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluorobutane
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluor-1-brom-butan；1H,1H-perfluoro-n-butyl bromide；n-C3F7CH2Br；1-bromo-2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butane；1-bromo-1H,1H-heptafluoro-butane；1-Brom-1H,1H-heptafluor-butan
• CAS: 374-96-9
• 化学式: C₄H₂BrF₇
• 分子量: 262.953
• InChiKey: QAWPHJIJDJKBEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,1H-全氟正丁基溴 在 sodium methylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,3,3,4,4,4-hexafluoro-1-butene
  参考文献：
  名称：

  氟取代基对亲核脂肪族取代和β-消除速率的影响

  摘要：

  通过主要研究氟化正烷基溴与弱碱，强亲核叠氮化物离子和强碱/亲核甲醇盐离子的反应的研究，已获得了衡量邻近氟取代基对S N 2和E2反应速率的定量影响的量度。在质子传递溶剂甲醇和非质子传递溶剂DMSO中。发现叠氮化物在甲醇中于50°C进行S N 2反应的反应顺序为：正烷基-Br> 正烷基-CHFBr>正全氟烷基-CH 2 CH 2 Br = 正全氟烷 基-CH 2 Br> 正烷基CF 2br。近似的相对反应速率为：1、0.20、0.12、1×10 -4，<7.7×10 -5。发现E 2反应的反应顺序为：正-全氟烷基-CH 2 CH 2 Br Br 正-烷基-CF 2 Br> 正-烷基-CHFBr> 正-烷基-Br。在50°C下甲醇中的甲醇盐的反应的相对相对速率为：1100、4.4、1.9、1。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.10.008
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutylnonafluorobutane sulfonate 在 lithium bromide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1H,1H-全氟正丁基溴
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROFLUOROOLEFINS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] HYDROFLUOROOLÉFINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2020128964A3

文献信息

• 塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2020063242A

  公开（公告）日：2020-04-23

  【課題】良好なＣＤ均一性（ＣＤＵ）レジストパターンを製造できる化合物、樹脂及び該樹脂を含有するレジスト組成物を提供することを目的とする。【解決手段】式（Ｉ）で表される塩、酸発生剤及びこれを含むレジスト組成物。［式中、Ｑ１及びＱ２は、それぞれフッ素原子又はペルフルオロアルキル基を表す。Ｒ１及びＲ２は、それぞれ水素原子、フッ素原子又はペルフルオロアルキル基を表す。ｚは０〜６のいずれかの整数を表す。Ｘ1及びＸ２は、それぞれ独立に、＊−ＣＯ−Ｏ−、＊−Ｏ−ＣＯ−、＊−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−又は＊−Ｏ−を表す。Ｌ1は、単結合又は置換基を有してもよい炭化水素基を表す。Ａ１は、置換基を有してもよいラクトン環を表す。Ｌ２は、単結合又はアルカンジイル基を表す。Ｒ３はフッ素化炭化水素基を表す。Ｚ＋は、有機カチオンを表す。］【選択図】なし

  这项技术旨在提供能够制造良好的CD均一性（CDU）图案的化合物、树脂以及含有该树脂的光刻胶组合物。解决方案是一种由式（I）表示的盐、酸发生剂和包含它们的光刻胶组合物。【式中，Q1和Q2分别表示氟原子或全氟烷基。R1和R2分别表示氢原子、氟原子或全氟烷基。z表示0到6之间的整数。X1和X2分别独立地表示*−CO−O−、*−O−CO−、*−O−CO−O−或*−O−。L1表示可以具有取代基的碳氢基。A1表示可以具有取代基的内酯环。L2表示单键或烷基基。R3表示氟化碳氢基。Z+表示有机阳离子。】【选择图】无
• 一种含氟萘乙基有机硅单体及其制备方法和 用途
  申请人：中国科学院上海高等研究院

  公开号：CN105461744B

  公开（公告）日：2018-04-06

  本发明公开了一种含氟萘乙基有机硅单体及其制备方法和用途。本发明以卤代萘为起始原料，通过连续三步格式试剂反应，依次在卤代萘上引入含氟烷基、卤代乙基和卤代硅烷，获得含氟萘乙基有机硅单体。由于三步反应的条件相近，降低了操作难度，上一步反应过量的Mg可用于下一步反应，使反应更易于引发，溶剂经提纯后可以循环利用，减少了生产成本，更有利于工业化生产。所述获得的含氟萘乙基有机硅单体可用于制备优良的低介电常数材料。
• THE PREPARATION OF 1,1-DI-H-HEPTAFLUOROBUTYL IODIDE AND 1,1-DI-H-HEPTAFLUOROBUTYL BROMIDE AND THEIR INTERMEDIATES
  作者：LESTER C. KROGH、THOMAS S. REID、HARVEY A. BROWN

  DOI：10.1021/jo01372a018

  日期：1954.7
• 1,1-Di-H-perfluoroalkyl Halides
  作者：George V. D. Tiers、Harvey A. Brown、Thomas S. Reid

  DOI：10.1021/ja01119a060

  日期：1953.12
• Highly Halogenated Alkanes Derived from Fluorine-containing Alcohols
  作者：E. T. McBee、D. H. Campbell、C. W. Roberts

  DOI：10.1021/ja01616a078

  日期：1955.6