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2,2-dichlorocyclopentanone
2,2-dichlorocyclopentanone | 13113-66-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dichlorocyclopentanone
英文别名
2,2-Dichlorocyclopentan-1-one
CAS
13113-66-1
化学式
C
5
H
6
Cl
2
O
mdl
——
分子量
153.008
InChiKey
VFVPLXRMJQPBSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
8
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氯环戊酮
2-chlorocyclopentanone
694-28-0
C
5
H
7
ClO
118.563
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-dichlorocyclopentanone
在 sodium tetrahydroborate 、
三乙胺
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
2,2,2-三氟乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (1S,2R,5R,6R,10R)-2-Chloro-9-oxa-tricyclo[4.2.1.1
2,5
]dec-7-en-10-ol
参考文献:
名称:
Dihalo-Substituted Cyclopentanones: Synthetic Equivalents of Cyclobutenes in Diels-Alder Reactions
摘要:
DOI:
10.1055/s-1999-3657
作为产物:
描述:
2-氯环戊酮
在
lithium hexamethyldisilazane
、
三氟甲烷磺酰氯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.34h, 生成
2,2-dichlorocyclopentanone
参考文献:
名称:
Dihalo-Substituted Cyclopentanones: Synthetic Equivalents of Cyclobutenes in Diels-Alder Reactions
摘要:
DOI:
10.1055/s-1999-3657
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文献信息
作为选择性雌激素受体下调剂的四环类化合 物及其应用
申请人:
南京圣和药业股份有限公司
公开号:
CN108864080B
公开(公告)日:
2021-10-15
本发明属于医药化学领域,涉及一类作为选择性雌激素受体下调节剂的四环类化合物及其应用,具体地,本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病的用途。本发明的化合物具有更加优异的抗肿瘤活性,非常有希望成为乳腺癌治疗剂。
Stamhuis, Eize J.; Maatman, Henk; Joosten, Geert E. H., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1690 - 1696
作者:
Stamhuis, Eize J.、Maatman, Henk、Joosten, Geert E. H.
DOI:
——
日期:
——
Stamhuis, Eize J.; Maatman, Henk; Stinissen, Henk, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1681 - 1689
作者:
Stamhuis, Eize J.、Maatman, Henk、Stinissen, Henk、Joosten, Geert E. H.
DOI:
——
日期:
——
BUYCK L. DE; KIMPE N. DE; VERHE R.; COURTHEYN D.; SCHAMP N., BULL. SOC. CHIM. BELGE, 1980, 89, NO 12, 1043-1059
作者:
BUYCK L. DE、 KIMPE N. DE、 VERHE R.、 COURTHEYN D.、 SCHAMP N.
DOI:
——
日期:
——
US4007216A
申请人:
——
公开号:
US4007216A
公开(公告)日:
1977-02-08
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