4-iodo-4'-methoxybiphenyl | 126971-87-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodo-4'-methoxybiphenyl
• 英文别名: 4-iodo-4'-methoxy-1,1'-biphenyl；1-(4-Iodophenyl)-4-methoxybenzene；1-iodo-4-(4-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 126971-87-7
• 化学式: C₁₃H₁₁IO
• mdl: MFCD22418490
• 分子量: 310.134
• InChiKey: QEMVQEZBDSYALX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-183 °C
• 沸点：
  359.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.544±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-4'-methoxybiphenyl 在 ammonium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到4-甲氧基-联苯-4-胺
  参考文献：
  名称：

  一种高效的 CuO/ZnO/Al2O3 纳米无机复合材料的制备和表征，用于在水性条件下催化芳基卤化物的胺化

  摘要：

  摘要 本研究制备、表征了一种高效可回收的CuO/ZnO/Al2O3纳米无机复合材料（CuO/ZnO/Al2O3纳米催化剂），并将其用于水中氨水胺化芳基卤化物。该催化剂采用共沉淀法制备，并通过 X 射线衍射、扫描电子显微镜、能量色散光谱和布鲁纳-埃米特-泰勒表面积分析等多种技术进行表征。各种芳基卤化物与氨水反应并以高产率获得相应的产物。CuO/ZnO/Al2O3 纳米催化剂作为一种高效稳定的催化剂，通过简单的过滤可以连续循环使用 5 次。图文摘要制备了一种高效的可回收的 CuO/ZnO/Al2O3 纳米无机复合材料（CuO/ZnO-Al2O3 纳米催化剂），

  DOI：

  10.1007/s10562-018-2567-1
• 作为产物：
  描述：

  ((4-溴苯基)二甲基甲硅烷基)乙酸甲酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 一氯化碘 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Wang resin 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-iodo-4'-methoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  硅定向本位聚合物结合的芳基硅烷的3'-取代：制备联芳基的经由Suzuki交叉偶联反应

  摘要：

  开发了一种将卤代芳基硅烷连接到聚合物载体上的方法。在Suzuki交叉偶联反应条件下，使聚合物键合的芳基卤化物与各种ArB（OH）2反应，并通过不同的亲电试剂裂解偶联的树脂，从而以高收率得到ipso取代产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00364-4

文献信息

• Catalytic S _N Ar Hydroxylation and Alkoxylation of Aryl Fluorides
  作者：Qi‐Kai Kang、Yunzhi Lin、Yuntong Li、Lun Xu、Ke Li、Hang Shi

  DOI：10.1002/anie.202106440

  日期：2021.9.6

  mechanism of SNAr reactions involving metal arene complexes is hypothesized to involve a stepwise pathway (addition followed by elimination), experimental data that support this hypothesis is still under exploration. Mechanistic studies and DFT calculations suggest either a stepwise or stepwise-like energy profile. Notably, we isolated a rhodium η5-cyclohexadienyl complex intermediate with an sp3-hybridized

  亲核芳香取代 (S N Ar) 是一种通过用亲核试剂取代离去基团将杂原子结合到芳香环中的强大策略，但这种方法仅限于缺电子芳烃。我们现在已经建立了一种通过催化 S N Ar 反应获取苯酚和苯基烷基醚的可靠方法。该方法适用于广泛的富电子和中性芳基氟化物，它们在经典的 S N Ar 条件下呈惰性。虽然 S N的机制假设涉及金属芳烃配合物的 Ar 反应涉及逐步途径（添加后消除），支持该假设的实验数据仍在探索中。机械研究和 DFT 计算表明了一个逐步或逐步的能量分布。值得注意的是，我们分离了铑 η 5 -环己二烯基复合中间体，其具有带有亲核试剂和离去基团的 sp 3 -杂化碳。
• A New Germanium-Based Linker for Solid Phase Synthesis of Aromatics:  Synthesis of a Pyrazole Library
  作者：Alan C. Spivey、Christopher M. Diaper、Harry Adams、Andrew J. Rudge

  DOI：10.1021/jo000401x

  日期：2000.8.1

  An efficient synthesis of chlorogermane linker 12 is described. Economic introduction of germanium into this linker is accomplished by insertion of dichlorogermylene [from germanium(IV) chloride] into the homobenzylic C-Cl bond of 4-(2-chloroethyl)phenol 1. Using linker 12, transmetalation with lithiated 4-acetophenone, 3-acetophenone, and 4-(4'methoxy)biphenyl followed by Mitsunobu-type coupling to

  描述了氯锗烷接头12的有效合成。通过将二氯锗苯[来自氯化锗（IV）]插入4-（2-氯乙基）苯酚1的均苄基C-Cl键中，可将锗经济引入该连接基中。使用连接基12，使用锂化的4-苯乙酮进行重金属化， 3-苯乙酮和4-（4'甲氧基）联苯，然后通过Mitsunobu型偶联到Argogel，分别得到官能化的树脂14、16和18。用TFA，ICl，Br2或NCS处理树脂18会产生干净的ipso-去甲酰化反应，分别释放出联苯19-22。树脂14和16用于通过烯胺酮形成（使用Bredereck试剂），缩合的闭环（使用一系列单取代的肼）和裂解（使用TFA和Br2）并行合成吡唑库。
• Synthesis of functionalized thiophene/phenyl co-oligomers by direct arylation of thiophenes
  作者：Andreas Osadnik、Arne Lützen

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.833

  日期：——

  well-defined nanostructures with interesting optica l and optoelectrical properties. Their synthesis, however, turns out to be rather complex in some cases. Here, we have optimized the synthesis of oligomers consisting of thiophene and phenylene groups with three or four aromatic units using a direct arylation approach, which allo ws us to use cheap starting materials and to minimize the number of reaction

  π-共轭棒状分子已被证明是生成具有有趣光学和光电特性的明确纳米结构的有力候选者。然而，在某些情况下，它们的合成结果是相当复杂的。在这里，我们使用直接芳基化方法优化了由具有三个或四个芳族单元的噻吩和亚苯基组成的低聚物的合成，这使我们能够使用廉价的起始材料并显着减少反应步骤的数量。
• Synthesis of Monofunctionalized p-Quaterphenyls
  作者：Arne Lützen、Ivonne Wallmann、Manuela Schiek、Rainer Koch

  DOI：10.1055/s-2008-1067163

  日期：2008.8

  Abstract: p -Oligophenyls have proven to be versatile buildingblocks for the generation of self-assembled nanoaggregates via va-por deposition on solid supports whose optical properties and mor-phologies can be influenced by the introduction of functionalgroups. Nonsymmetrically functionalized p , p ¢-disubstituted deriva-tives could even be demonstrated to form nanoaggregates that canact as frequency

  摘要： 对低聚苯已被证明是一种通用的结构单元，可通过气相沉积在固体载体上产生自组装纳米聚集体，其光学性质和形态会受到官能团的引入的影响。非对称功能化的 p , p ¢-二取代衍生物甚至可以被证明可以形成纳米聚集体，由于它们的非线性光学特性，可以作为倍频器。单功能化衍生物也可以预期类似的性质。因此，我们通过应用可靠的 Suzuki 交叉偶联策略开发了一种合成单官能化 1,1¢:4¢,1¢¢:4¢¢,1¢¢¢ - 四联苯 ( p -quaterphenines) 的通用方法. 关键词: 交叉偶联反应, 对低聚苯, 棒状分子,
• Synthesis of Symmetrically and Unsymmetrically para-Functionalized p-Quaterphenylenes
  作者：Arne Lützen、Manuela Schiek、Katharina Al-Shamery

  DOI：10.1055/s-2007-965891

  日期：2007.2

  Oligo-p-phenylenes have proven to be versatile building blocks for the generation of self-assembled nanoaggregates with interesting optical properties via vapor deposition on solid supports. Preliminary studies have shown that both the properties and the morphologies of these aggregates can be influenced by the introduction of functional groups. To this end, we have developed general approaches to the synthesis of symmetrically and unsymmetrically 1,4′′′-substituted p-quaterphenylenes through the application of a reliable Suzuki cross-coupling strategy.

  寡聚对苯基已经被证明是生成具有有趣光学特性的自组装纳米聚集体的多功能构件，这通过在固体支撑物上进行蒸汽沉积实现。初步研究表明，这些聚集体的性质和形态可以通过引入功能团来影响。为此，我们开发了通过可靠的铃木交叉偶联策略合成对称和不对称1,4′′′-取代的p-四苯基的一般方法。