4-羟基-4'-碘联苯 | 29558-78-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-4'-碘联苯
• 中文别名: 4-羟基-4’-碘联苯；4-羟基-4'-碘联苯, 98+%
• 英文名称: 4-hydroxy-4'-iodobiphenyl
• 英文别名: 4-hydroxy-4’-iodobiphenyl；4'-iodobiphenyl-4-ol；4-(4-iodophenyl)phenol
• CAS: 29558-78-9
• 化学式: C₁₂H₉IO
• mdl: MFCD02258843
• 分子量: 296.107
• InChiKey: WJXIAMCDWSUSEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119°C
• 沸点：
  367.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S37
• 危险类别码：
  R20/21
• 海关编码：
  2907199090
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-4'-碘联苯 在 sodium hydroxide 、 氢碘酸 、 铜 作用下， 生成 4,4'''-dihydroxy-1,1':4',1'':4'',1'''-quaterphenyl
  参考文献：
  名称：

  The Next Unseen Revolution Pension Fund Investment and Sustainability

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00139150109604511
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-4'-iodo-1,1'-biphenyl 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到4-羟基-4'-碘联苯
  参考文献：
  名称：

  芳基氟化物的催化SNAr羟基化和烷氧基化

  摘要：

  亲核芳香取代 (S N Ar) 是一种通过用亲核试剂取代离去基团将杂原子结合到芳香环中的强大策略，但这种方法仅限于缺电子芳烃。我们现在已经建立了一种通过催化 S N Ar 反应获取苯酚和苯基烷基醚的可靠方法。该方法适用于广泛的富电子和中性芳基氟化物，它们在经典的 S N Ar 条件下呈惰性。虽然 S N的机制假设涉及金属芳烃配合物的 Ar 反应涉及逐步途径（添加后消除），支持该假设的实验数据仍在探索中。机械研究和 DFT 计算表明了一个逐步或逐步的能量分布。值得注意的是，我们分离了铑 η 5 -环己二烯基复合中间体，其具有带有亲核试剂和离去基团的 sp 3 -杂化碳。

  DOI：

  10.1002/anie.202106440

文献信息

• Synthesis of Nanometer Sized Bis- and Tris-trityl Model Compounds with Different Extent of Spin–Spin Coupling
  作者：J. Jassoy、Andreas Meyer、Sebastian Spicher、Christine Wuebben、Olav Schiemann

  DOI：10.3390/molecules23030682

  日期：——

  Tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals, so-called trityl radicals, are emerging as spin labels for distance measurements in biological systems based on Electron Paramagnetic Resonance (EPR). Here, the synthesis and characterization of rigid model systems carrying either two or three trityl moieties is reported. The monofunctionalized trityl radicals are connected to the molecular bridging scaffold

  三(2,3,5,6-四硫杂芳基)甲基自由基，即所谓的三苯甲基自由基，正在成为基于电子顺磁共振 (EPR) 的生物系统中距离测量的自旋标记。在这里，报告了携带两个或三个三苯甲基部分的刚性模型系统的合成和表征。单官能化的三苯甲基自由基通过使用 Mukaiyama 试剂 2-氯甲基吡啶鎓碘化物的酯化反应连接到分子桥接支架上。双和三三苯甲基化合物表现出不同的自旋间距、电子-电子交换强度和偶极耦合，并且可以产生多自旋效应。它们将作为比较 EPR 距离测量方法的基准系统。
• [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P
  申请人：AKAAL PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2010042998A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.

  该发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物，最好具有对癌细胞和其他细胞类型具有凋亡活性和/或抗增殖活性。此外，该发明涉及包含该发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，例如癌症。该发明的另一个方面涉及使用包含该发明中至少一种化合物的药物制备药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，如癌症。
• A Modular Approach for the Synthesis of Nanometer-Sized Polynitroxide Multi-Spin Systems
  作者：Silvia Valera、James E. Taylor、David S. B. Daniels、Daniel M. Dawson、Kasun S. Athukorala Arachchige、Sharon E. Ashbrook、Alexandra M. Z. Slawin、Bela E. Bode

  DOI：10.1021/jo5015678

  日期：2014.9.5

  inter-spin distances between 1.4 and 4 nm and their room temperature continuous wave (CW) EPR spectra are reported. Conditions for attachment of the spin-label via esterification have been optimized on the direct synthesis of polyradicals from commercially available polyphenols and the carboxylic acid functionalized nitroxide TPC. A common synthetic protocol utilizing 4-hydroxy-4′-iodobiphenyl as a key building

  报道了自旋间距离在1.4和4 nm之间的刚性对称多自由基模型系统的合成及其室温连续波（CW）EPR光谱。通过酯化连接自旋标记物的条件已在由市售多酚和羧酸官能化的一氧化氮TPC直接合成多自由基的过程中得到了优化。利用4-羟基-4'-碘联苯作为关键结构单元的通用合成方案已被用于从市售起始原料仅两步合成等边双自由基和三自由基。还报道了基于金刚烷核的四自由基的首次合成，该金刚烷核具有六当量的一氧化氮-氮氧化物距离。
• Synthesis of μ ₂ ‐Oxo‐Bridged Iron(III) Tetraphenylporphyrin–Spacer–Nitroxide Dimers and their Structural and Dynamics Characterization by using EPR and MD Simulations
  作者：Dinar Abdullin、Nico Fleck、Christoph Klein、Philipp Brehm、Sebastian Spicher、Arne Lützen、Stefan Grimme、Olav Schiemann

  DOI：10.1002/chem.201805016

  日期：2019.2.18

  Iron(III) porphyrins have the propensity to form μ2‐oxo‐dimers, the structures of which resemble two wheels on an axle. Whereas their crystal structure is known, their solution structure and internal dynamics is not. In the present work, the structure and dynamics of such dimers were studied by means of electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy and quantum chemistry based molecular dynamics

  铁（III）的卟啉具有倾向于形成μ 2-氧-二聚体，其结构类似于车轴上的两个轮子。尽管它们的晶体结构是已知的，但它们的溶液结构和内部动力学却未知。在本工作中，通过电子顺磁共振（EPR）光谱和基于量子化学的分子动力学（MD）模拟，使用半经验紧密结合方法（GFN-xTB）研究了此类二聚体的结构和动力学。为了能够对二聚体进行EPR研究，将氮氧化物通过线性和弯曲的连接子连接到每个四苯基卟啉核上。通过连续波（cw）-EPR和脉冲电子-电子双共振（PELDOR或DEER）实验确定二聚体之间的氮氧化物间距离分布，并在MD的帮助下，根据卟啉平面相对于彼此围绕Fe–O–Fe轴的旋转来解释。发现这种旋转限于由苯基取代基定义的四个配位基。在调节器内，旋转角在近端调节器在30°至60°之间摆动，而在远端调节器则在125°至145°之间摆动。使用EPR，发现所有四个角度均相等，而30°和145°角度在MD模拟中强烈
• 3-Quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US20050159597A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds of formula (I) wherein A is N or N + —O − ; n is 0, 1, or 2; Y is O, S, —NH—, and —N-alkyl-; Ar 1 is both 6-membered aromatic rings; Ar 2 is 5- or 6-membered aromatic rings with a —NR 8 R 9 group, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式（I）的化合物 其中A为N或N + —O − ；n为0、1或2；Y为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar 1 为两个6-成员芳香环；Ar 2 为含有—NR 8 R 9 基团的5-或6-成员芳香环，如本文所定义。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了含有式（I）化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。