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1-((1H-indol-3-yl)methyl)-N-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylmethyl)cyclopropanamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((1H-indol-3-yl)methyl)-N-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylmethyl)cyclopropanamine
英文别名
N-(1-bicyclo[1.1.1]pentanylmethyl)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)cyclopropan-1-amine
1-((1H-indol-3-yl)methyl)-N-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylmethyl)cyclopropanamine化学式
CAS
——
化学式
C18H22N2
mdl
——
分子量
266.386
InChiKey
BRXJQONQZOONDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    27.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((1H-indol-3-yl)methyl)-N-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylmethyl)cyclopropanamine 、 ethyl (E)-3-(3,5-difluoro-4-formylphenyl)acrylate 在 溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以49%的产率得到ethyl (E)-3-(4-(2-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylmethyl)-3-ethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-3,5-difluorophenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES
    摘要:
    化合物的化学式(I)是雌激素受体α调节剂,其中化学式(I)中的变量在披露中有描述。这些化合物以及其药学上可接受的盐和组合物对于治疗依赖雌激素受体α和/或由雌激素受体α介导的疾病或症状是有用的,包括由细胞过度增殖所特征化的疾病,如乳腺癌。
    公开号:
    WO2017172957A1
  • 作为产物:
    描述:
    吲哚-3-乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 METHYLTITANIUM TRIISOPROPOXIDE 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.92h, 生成 1-((1H-indol-3-yl)methyl)-N-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylmethyl)cyclopropanamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES
    摘要:
    化合物的化学式(I)是雌激素受体α调节剂,其中化学式(I)中的变量在披露中有描述。这些化合物以及其药学上可接受的盐和组合物对于治疗依赖雌激素受体α和/或由雌激素受体α介导的疾病或症状是有用的,包括由细胞过度增殖所特征化的疾病,如乳腺癌。
    公开号:
    WO2017172957A1
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文献信息

  • Estrogen receptor modulators
    申请人:Recurium IP Holdings, LLC
    公开号:US10959989B2
    公开(公告)日:2021-03-30
    Compounds of Formula (I) are estrogen receptor alpha modulators, where the variables in Formula (I) are described in the disclosure. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions that are estrogen receptor alpha dependent and/or estrogen receptor alpha mediated, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as breast cancer.
    式(I)化合物是雌激素受体α调节剂,其中式(I)中的变量已在公开文献中描述。此类化合物及其药学上可接受的盐和组合物可用于治疗雌激素受体α依赖性和/或雌激素受体α介导的疾病或病症,包括以细胞过度增殖为特征的病症,如乳腺癌。
  • ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:ZENO ROYALTIES & MILESTONES, LLC
    公开号:US20190142811A1
    公开(公告)日:2019-05-16
    Compounds of Formula (I) are estrogen receptor alpha modulators, where the variables in Formula (I) are described in the disclosure. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions that are estrogen receptor alpha dependent and/or estrogen receptor alpha mediated, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as breast cancer.
  • [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES
    申请人:KALYRA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017172957A1
    公开(公告)日:2017-10-05
    Compounds of Formula (I) are estrogen receptor alpha modulators, where the variables in Formula (I) are described in the disclosure. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions that are estrogen receptor alpha dependent and/or estrogen receptor alpha mediated, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as breast cancer.
    化合物的化学式(I)是雌激素受体α调节剂,其中化学式(I)中的变量在披露中有描述。这些化合物以及其药学上可接受的盐和组合物对于治疗依赖雌激素受体α和/或由雌激素受体α介导的疾病或症状是有用的,包括由细胞过度增殖所特征化的疾病,如乳腺癌。
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