METHYLTITANIUM TRIISOPROPOXIDE | 18006-13-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钛
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: METHYLTITANIUM TRIISOPROPOXIDE
• 英文别名: methyltriisopropoxytitanium(IV)；methyltitanium(IV) triisopropoxide；methyltris(propan-2-yloxy)titanium；methyltitanium tri(iso-propoxide)；methyltris(propan2-yloxy)titanium；Methyltitantriisopropylalkoholat；methyl titanium triisopropoxide
• CAS: 18006-13-8
• 化学式: C₁₀H₂₄O₃Ti
• 分子量: 240.179
• InChiKey: TYJFMLFZOHGQOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10°C
• 沸点：
  50-2°C/0.02mmHg
• 闪点：
  -17°C (THF)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S16,S26,S29
• 危险类别码：
  R36/37/38,R19,R11
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  METHYLTITANIUM TRIISOPROPOXIDE 在 丙酮 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 titanium(IV) isopropoxide
  参考文献：
  名称：

  Insertion of aldehydes and ketons into a methyltitanium bond. Synthesis and reactivity of alkenoxy derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88576-x
• 作为产物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 甲基锂 在 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 METHYLTITANIUM TRIISOPROPOXIDE
  参考文献：
  名称：

  Using singlet oxygen to synthesise the CDE-ring system of the pectenotoxins

  摘要：

  我们开发出了一条通向果胶毒素关键 CDE 环片段的非经典路线，该路线展示了由单线态氧介导的级联反应序列，从而安装了完整的 DE 环系统。

  DOI：

  10.1039/c2ob27158c
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶-1-甲醛 、 magnesium,ethylbenzene,bromide 在 METHYLTITANIUM TRIISOPROPOXIDE 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(2-phenylcyclopropyl)piperidine 、 1-(2-phenylcyclopropyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  四异丙醇钛或三异丙醇甲基钛存在下的N，N-二烷基羧酰胺和格氏试剂中的环丙胺

  摘要：

  三十三个不同Ñ，ñ -二烷基和ñ -烷基- Ñ -phosphorylalkyl取代羧酰胺9 - 17用未取代的治疗以及用2-烷基- ，2,2-二烷基，和3-链烯基取代乙基镁溴化物6中的化学计量的量的四异丙醇钛或三异丙醇methyltitanium到配料取代环丙胺的存在下20 - 25中20-98％的产率，根据与没有取代基（1：1），优（> 25：1）非对映选择性。通常，环丙胺20 – 28的产率更高（高达98％）用甲基异丙醇三异丙醇钛作为钛介质，获得了非对映选择性的损失。在这些条件下，即使二氧戊环保护的酮，卤素取代的和手性的以及非手性的烷氧基烷基取代的羧酰胺也可以转化为相应的取代的环丙胺，以及未取代的苯基，以及各种烷基取代的乙基溴化镁。多种含杂原子的（例如，被卤素，三苯甲基氧基，四氢吡喃氧基取代）的格氏试剂（共62个实例）。在甲基异丙醇钛存在下，用乙基溴化镁将N，N-二甲酰基烷基胺54转

  DOI：

  10.1002/chem.201001550

文献信息

• Syntheses of L-Fucopyranose and Its Homologs with Ring Heteroatoms Other than Oxygen. Stereocontrolled Conversion of a Common D-Arabinofuranoside Intermediate.
  作者：Shunya Takahashi、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1246/cl.1992.21

  日期：——

  l-Fucopyranose and a couple of l-fucosidase inhibitors, 5-deoxy-5-thio-l-fucopyranose and 1,5-dideoxy-1,5-imino-l-fucitol, were prepared from a common pentose intermediate with α-d-arabino configuration. Stereoselectivities on carbon chain elongation of the key intermediate were successfully controlled by choosing the appropriate organometallic reagents.

  l-岩藻吡喃糖以及几种l-岩藻苷酶抑制剂，5-脱氧-5-硫-l-岩藻吡喃糖和1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-l-岩藻醇，均由具有α-d-阿拉伯糖构型的普通戊糖中间体制备而成。通过选择适当的金属有机试剂，成功控制了关键中间体碳链延伸的立体选择性。
• Simple syntheses of L-fucopyranose and fucosidase inhibitors utilizing the highly stereoselective methylation of an arabinofuranoside 5-urose derivative
  作者：Shunya Takahashi、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1039/a606564c

  日期：——

  The simple syntheses of L-fucopyranose 1 and its three analogues 2–4 are described. A key reaction is a stereocontrolled elongation by one carbon unit at the side chain of an α-D-arabino-pentodialdo-1,4-furanoside 9 with MeMgI–ZnCl2 or Me3Al. Diastereofacial selectivities of more than 92% were achieved.

  简单报道了L-岩藻吡喃糖1及其三种类似物2-4的合成方法。关键反应是用MeMgI-ZnCl2或Me3Al在α-D-阿拉伯吡喃型戊二醛-1,4-呋喃糖9的侧链上进行立体控制的碳链延长一碳单位的反应。得到的手性面选择性超过92%。
• MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20130296375A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention relates to macrocyclic picolinamides of Formula I and their use as fungicides.

  这项发明涉及式I的大环状吡啶甲酰胺及其作为杀菌剂的应用。
• Synthesen Makrocyclischer Lactone durch Ringerweiterung. Vorläufige Mitteilung
  作者：Kalina Kostova、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19830660303

  日期：1983.5.5

  Syntheses of Macrocyclic Lactones by Ring Enlargement Reaction

  环扩大反应合成大环内酯
• Synthese makrocyclischer Lactone durch Ringerweiterung. Vorläufige Mitteilung
  作者：Kalina Kostova、Annalaura Lorenzi-Riatsch、Yoshihiko Nakashita、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19820650124

  日期：1982.2.3

  Synthesis of Macrocyclic Lactones by Ring Enlargement Reaction

  环扩大反应合成大环内酯