3,6-di-O-benzyl-4-deoxy-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-α-D-xylo-hexopyranose | 118344-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-di-O-benzyl-4-deoxy-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-α-D-xylo-hexopyranose
• 英文别名: (3aR,5S,7S,7aR)-2-methoxy-2-methyl-7-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran
• CAS: 118344-39-1
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.472
• InChiKey: WNWZNRVBCVWPBX-MHMGPUFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-O-benzyl-4-deoxy-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-α-D-xylo-hexopyranose 在 盐酸 、 calcium sulfate 、 3 A molecular sieve 、 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 methyl orange 、 氰化汞 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 methyl 2-acetamido-3-O-(2-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-4-deoxy-β-D-xylo-hexopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lemieux, Raymond U.; Cromer, Remy; Spohr, Ulrike, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 3083 - 3098

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-tri-O-acetyl-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl bromide 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 3,6-di-O-benzyl-4-deoxy-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-α-D-xylo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Lemieux, Raymond U.; Cromer, Remy; Spohr, Ulrike, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 3083 - 3098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LEMIEUX, RAYMOND U.;CROMER, REMY;SPOHR, ULRIKE, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N2, C. 3083-3098
  作者：LEMIEUX, RAYMOND U.、CROMER, REMY、SPOHR, ULRIKE

  DOI：——

  日期：——