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2-碘-4-甲氧基嘧啶 | 262353-35-5

中文名称
2-碘-4-甲氧基嘧啶
中文别名
2-碘-4-甲硫基嘧啶
英文名称
2-iodo-4-methoxypyrimidine
英文别名
——
2-碘-4-甲氧基嘧啶化学式
CAS
262353-35-5
化学式
C5H5IN2O
mdl
MFCD08275719
分子量
236.012
InChiKey
HJMVIKKKZCNEGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.8±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335
  • 储存条件:
    应存储在2-8°C的环境中,避免光照,并保持在惰性气体中。

SDS

SDS:9dc626401b7505fa690ff18ea74cf44a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Copper-Catalyzed Diaryl Ether Formation from (Hetero)aryl Halides at Low Catalytic Loadings
    作者:Yuntong Zhai、Xiaofei Chen、Wei Zhou、Mengyang Fan、Yisheng Lai、Dawei Ma
    DOI:10.1021/acs.joc.7b00493
    日期:2017.5.5
    Diaryl formation is achieved by coupling phenols and (hetero)aryl halides under the catalysis of CuI/N,N′-bis(2-phenylphenyl) oxalamide (BPPO) or CuI/N-(2-phenylphenyl)-N′-benzyl oxalamide (PPBO) at 90 °C using DMF or MeCN as the solvent. Only 0.2–2 mol % CuI and ligand are required for complete conversion, which represents the lowest catalytic loadings for a general Cu/ligand-catalyzed diaryl ether
    通过在CuI / N,N'-双(2-苯基苯基)草酰胺(BPPO)或CuI / N-(2-苯基苯基)-N'-苄基草酰胺的催化下偶联酚和(杂)芳基卤化物来形成二芳基(PPBO)在90°C下使用DMF或MeCN作为溶剂。完全转化仅需要0.2–2 mol%的CuI和配体,这代表了通常的Cu /配体催化的二芳基醚形成的最低催化负载量。
  • Trifluoromethylation of haloarenes with a new trifluoro-methylating reagent Cu(O<sub>2</sub>CCF<sub>2</sub>SO<sub>2</sub>F)<sub>2</sub>
    作者:Gang Zhao、Hao Wu、Zhiwei Xiao、Qing-Yun Chen、Chao Liu
    DOI:10.1039/c6ra09011g
    日期:——
    A new trifluoromethylating reagent Cu(O2CCF2SO2F)2, which easily decomposes to generate active CuCF3 species in DMF at room temperature, has been conveniently prepared from inexpensive starting materials on scale. This new...
    新型三氟甲基化试剂Cu(O2CCF2SO2F)2易于在室温下分解,在DMF中生成活性CuCF3,已由廉价的起始原料大规模制备。这个新的...
  • [EN] SUBSTITUTED -1,3,8-TRIAZASPIRO[4.5]DECANE-2,4-DIONES<br/>[FR] 1,3,8-TRIAZASPIRO[4,5]DÉCANE-2,4-DIONES SUBSTITUÉES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2010147776A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    The present invention relates to substituted 1,3,8-triazaspiro[4.5]decame-2,4-diones useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.
    本发明涉及替代的1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烯-2,4-二酮,可用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂,用于治疗贫血和类似症状。
  • Syntheses in the Nitrogen π-Deficient Heterocycles Series Using a Barbier Type Reaction Under Sonication. Diazines. Part 29
    作者:Anne Leprêtre、Alain Turck、Nelly Plé、Guy Quéguiner
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00291-x
    日期:2000.6
    Barbier type reaction with lithium metal has been tested under sonication on pyridines, a cinnoline and on various diazines. This very convenient method allows a very fast and smooth functionalization of these heterocycles.
    已经在吡啶,cinnoline和各种二嗪上超声处理下测试了与锂金属的Barbier型反应。这种非常方便的方法可以使这些杂环非常快速,平稳地官能化。
  • A mild catalytic system for radical conjugate addition of nitrogen heterocycles
    作者:R. A. Aycock、H. Wang、N. T. Jui
    DOI:10.1039/c7sc00243b
    日期:——
    The direct addition of pyridine and diazine units to electron-poor alkenes has been achieved via a redox radical mechanism that is enabled by limiting the effective concentration of the hydrogen-atom source. The described method is tolerant of acidic functional groups and is generally applicable to the union of a wide range of Michael acceptors and 6-membered heterocyclic halides.
    吡啶和二嗪单元直接加到贫电子烯烃中是通过氧化还原自由基机理实现的,该机理可以通过限制氢原子源的有效浓度来实现。所描述的方法对酸性官能团具有耐受性,并且通常适用于多种迈克尔受体和六元杂环卤化物的结合。
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