硼酸B，B'-（9,9-二甲基-9H-氧杂蒽-4,5-二基）双- | 862159-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 硼酸B，B'-（9,9-二甲基-9H-氧杂蒽-4,5-二基）双-
• 英文名称: 9,9-dimethylxanthene-4,5-diboronic acid
• 英文别名: (9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)diboronic acid；(5-borono-9,9-dimethylxanthen-4-yl)boronic acid
• CAS: 862159-27-1
• 化学式: C₁₅H₁₆B₂O₅
• 分子量: 297.911
• InChiKey: BXWZPWDOAASIEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸B，B'-（9,9-二甲基-9H-氧杂蒽-4,5-二基）双- 在 sodium hydroxide 、 水 、 双氧水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 以91%的产率得到4,5-dihydroxy-9,9-dimethylxanthene
  参考文献：
  名称：

  大环铜（I）配合物介导的氧化性分子内二炔偶联反应合成[2]邻苯二酚

  摘要：

  正确地说：在大环菲咯啉Cu I配合物的存在下，α，ω-二炔的分子内氧化反应可合成[2]邻苯二甲酸酯，收率高达64％（参见方案）。形成键的反应导致二炔同时通过菲咯啉大环。

  DOI：

  10.1002/anie.200804864
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二甲基氧杂蒽 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以73%的产率得到硼酸B，B'-（9,9-二甲基-9H-氧杂蒽-4,5-二基）双-
  参考文献：
  名称：

  氧杂蒽桥席夫碱二锰（iii）配合物的合成与表征：硫化物不对称氧化的双金属催化剂†

  摘要：

  锰（III） 的复合体 Salen型配体锚定 9,9-二甲基x吨-4,5-二基合成了间隔基。介绍了两种类型的结构：循环和非循环形式。2 + 2席夫碱缩合反应5,5'-（9,9-二甲基x吨-4,5-二基）双（水杨醛） 和 1,2-二氨基苯 给出了一个大环配体，从该环上 二锰（III）复合物被合成。一个相似的二锰（III） 金属辅助缩合反应合成了具有立体中心的配合物。 （1 R，2 R）-1,2-二氨基环己烷。 无环二锰（III） 由一个锚定的复合体 an吨 通过金属辅助的逐步缩合反应使用 an吨桥接 双（水杨醛）， （1 R，2 R）-1,2-二氨基环己烷一盐酸盐和水杨醛。X射线晶体结构分析证实环状和非环状复合物都具有两个界面取向Salen-类型 锰（III）络合物中的MnMn距离约为ca。5.1Å。通过使用手性二聚配合物作为催化剂进行硫化物的不对称氧化，显示出对映体过量范围为5％至19％。

  DOI：

  10.1039/b909491a

文献信息

• Concise Synthesis of Diborylxanthenes
  作者：Shinichi Saito、Takeshi Makino、Ryu Yamasaki

  DOI：10.1055/s-2008-1032207

  日期：2008.3

  A simple and efficient synthesis of a series of bidentate diborylxanthene derivatives is described.

  本文描述了一系列双齿二硼基蒽醌衍生物的简单高效合成方法。
• Ethylene Polymerization by Xanthene-Bridged Dinuclear α-Diimine Ni^II Complexes
  作者：Ruikun Wang、Xuelin Sui、Wenmin Pang、Changle Chen

  DOI：10.1002/cctc.201501041

  日期：2016.1

  ethylene polymerization properties of a series of xanthene‐bridged dinuclear α‐diimine NiII complexes are described. The dinucleating α‐diimine ligands were prepared from the xanthene‐bridged di‐anilines, which were synthesized and isolated on the multigram scale without using column chromatography. The di‐anilines could potentially be used to prepare various dinucleating imine‐containing olefin polymerization

  描述了一系列of吨桥联的双核α-二亚胺Ni II配合物的合成，表征和乙烯聚合性能。由the吨桥联的二苯胺制备成核的α-二亚胺配体，无需使用柱色谱法即可在克数范围内合成和分离。二苯胺可能会用于制备各种含二核亚胺的烯烃聚合配体。在乙烯聚合中，双核α-二亚胺Ni II配合物表现出良好的热稳定性和高催化活性。此外，这些双核α-二亚胺Ni II生成的聚乙烯配合物显示出高分子量，狭窄的多分散性和非常低的支化密度。用金属-金属协同作用效应来解释缓慢的β-氢化物消除过程和相应的缓慢的链走过程。
• Double-Decker-Type Dinuclear Nickel Catalyst for Olefin Polymerization: Efficient Incorporation of Functional Co-monomers
  作者：Daisuke Takeuchi、Yuriko Chiba、Shigenaga Takano、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1002/anie.201307741

  日期：2013.11.25

  A dinuclear Ni complex with a double‐decker structure (see scheme) and a short Ni–Ni distance promotes the copolymerization of ethylene with functional monomers. Matching of the Ni–Ni distance with the co‐monomer structure resulted in polymers containing a high density of the co‐monomer unit.

  具有双层结构（参见方案）和较短的Ni-Ni距离的双核Ni配合物可促进乙烯与功能单体的共聚。Ni-Ni距离与共聚单体结构的匹配导致聚合物包含高密度的共聚单体单元。
• XL-Xantphos: Design and Synthesis of a Mechanistic Probe of Xantphos <i>O</i>-Coordination in Catalytic Reactions
  作者：Gregory T. Whiteker、Fangzheng Li、Robert D. J. Froese、Michael L. Tulchinsky、Amaruka Hazari、Jerzy Klosin

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00141

  日期：2019.5.13

  The synthesis and characterization of an analog of the Xantphos ligand that is geometrically incapable of coordination of the xanthene bridging oxygen atom is reported. This new ligand, XL-Xantphos, ((9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(diphenylphosphane), was studied in homogeneous, catalytic reactions for comparison with Xantphos. The XL-Xantphos ligand performed essentially

  据报道，Xantphos配体的类似物的合成和表征在几何上不能与氧杂蒽酮桥接氧原子配位。这种新的配体XL-Xantphos（（（9,9-dimethyl-9 H-Xanthene-4,5-diyl）bis（4,1-phenylene）bis（diphenylphosphane）在均相催化反应中进行了研究，以与Xantphos进行比较。XL-Xantphos配体在Rh催化的1-辛烯加氢甲酰化反应中与Xantphos基本相同，这表明对线性醛的高区域选择性是由于这些配体的大咬合角而不受氧与金属的配位影响。类似地，在Xantphos和XL-Xantphos之间，Pd催化的4-溴茴香醚与二甲基羟胺盐酸盐的酰胺羰基化反应没有差异。在理论上的DLPNO–CCSD（T）水平上对Pd（II）膦配合物的计算表明，这些配体对顺式和反式具有不同的偏好协调模式。XL-Xantphos配体对反式螯合结构具有热力学偏好，而顺式-[（Xantphos）PdCl
• Synthesis of a Cofacial Schiff-Base Dimanganese(III) Complex for Asymmetric Catalytic Oxidation of Sulfides
  作者：Masakazu Hirotsu、Naoki Ohno、Takashi Nakajima、Keiji Ueno

  DOI：10.1246/cl.2005.848

  日期：2005.6

  An optically active dimanganese(III) complex was synthesized by a template reaction of 5,5′-(9,9-dimethylxanthene-4,5-diyl)bis(salicylaldehyde), (1R,2R)-1,2-cyclohexanediamine, and MnCl2, in which ...

  通过 5,5'-(9,9-二甲基呫吨-4,5-二基)双(水杨醛)、(1R,2R)-1,2-环己二胺的模板反应合成了光学活性二锰(III)配合物，和 MnCl2，其中...