硼酸-d3 | 14149-58-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 硼酸-d3
• 英文名称: boric acid-d₃
• 英文别名: Boric acid-d3；trideuterio borate
• CAS: 14149-58-7
• 化学式: BH₃O₃
• 分子量: 64.8092
• InChiKey: KGBXLFKZBHKPEV-NRUYWUNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.05
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R62,R36/37/38,R63
• WGK Germany：
  1,3
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 硼酸-d3
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: BD3O3
分子式
: 64.85 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Boric acid-d3
-
CAS 号 14149-58-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
硼酸盐对人的毒性报道：摄取或吸收会引起恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮肤和粘膜红斑。其他症状包括：循环
衰竭、心动过速、苍白病、精神错乱、抽搐和昏迷。有报道对于婴儿5克、成人5－30克可能致死。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
与下列剧烈反应：
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
有可能会损害胎儿。有损害生育能力的嫌疑。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
硼酸盐对人的毒性报道：摄取或吸收会引起恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮肤和粘膜红斑。其他症状包括：循环
衰竭、心动过速、苍白病、精神错乱、抽搐和昏迷。有报道对于婴儿5克、成人5－30克可能致死。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸-d3 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 trihydroxy boroxine
  参考文献：
  名称：

  Zachariasen, W. H., Acta Crystallographica, 1952, vol. 5, p. 68 - 73

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氮化硼 、 重水 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 硼酸-d3
  参考文献：
  名称：

  Infrared spectra of molecular B(OH)₃ and HOBO in solid argon

  摘要：

  Anhydrous B(OH)3 was pressed into a pellet and sublimed at room temperature under vacuum to give molecular B(OH)3 for argon matrix infrared study. The spectrum showed sharp fundamentals without the effect of hydrogen bonding observed in the solid. Fermi resonances were characterized for two fundamentals. The observed frequencies for B(OH)3 and the three deuterium substituted molecules are in agreement with values from self-consistent field/double zeta plus polarization (SCF/DZP) calculations allowing for appropriate scale factors. The major thermal decomposition products from pulsed laser evaporation of B(OH)3 were H2O, B2O3, and HOBO. Molecular HOBO was characterized by a strong 2020 cm−1 fundamental, which was confirmed by SCF/DZP calculations.

  DOI：

  10.1063/1.463545
• 作为试剂：
  描述：

  4-acetylpyridine-d7 在 硼氘化钠 、 硼酸-d3 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 重水 为溶剂， 以73%的产率得到1-(pyridin-4-yl)ethanol-d₉
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE SYNTHESIS OF DEUTERATED VINYL PYRIDINE MONOMERS

  摘要：

  合成公式（1）的氘代乙烯吡啶化合物的方法，其中该方法包括：（i）在金属催化剂和D2O存在下，对公式（2）的酰基吡啶进行氘代反应，其中金属催化剂在水中活性交换氢，以生成公式（3）的氘代酰基化合物；（ii）用氘代还原剂还原公式（3）的化合物，将酰基转化为醇基；（iii）用脱水剂脱水步骤（ii）中产生的化合物，以生成公式（1）的乙烯吡啶化合物。还描述了所得到的氘代乙烯吡啶化合物。

  公开号：

  US20140024836A1

文献信息

• Deuterofluoboric acid and nitron deuterotetrafluoroborate
  作者：G.A. Olah

  DOI：10.1016/0022-1902(61)80494-6

  日期：1961.2

  Deuterofluoboric acid was prepared from deuteroboric acid and deuterium fluoride or anhydrous silver tetrafluoroborate and deuterium chloride. It was analysed in the form of the insoluble nitron-DBF4 salt. A structural investigation of the salt resulted in suggesting an aromatic triazolium tetrafluoroborate structure. Similar structures are proposed for other nitron salts used in inorganic analytical

  氘代氟硼酸是由氘代硼酸和氟化氘或无水四氟硼酸银和氯化氘制得的。以不溶性硝酮-DBF 4盐的形式进行了分析。对该盐进行结构研究表明其为芳族三唑四氟硼酸盐结构。对于无机分析化学中使用的其他硝鎓盐，提出了类似的结构。
• The kinetic deuterium isotope effect in the thermal dehydration of boric acid
  作者：Haruhiko Tanaka、Satoshi Ohshima、Sumio Ichiba、Hisao Negita

  DOI：10.1016/0040-6031(81)80269-9

  日期：1981.3

  Abstract The kinetic deuterium isotope effect in the thermal dehydration process from H 3 BO 3 to HBO 2 (III) was determined using simultaneous TG and DSC. The rate constant ratio of H 3 BO 3 to D 3 BO 3 obtained by the analysis of isothermal TG and DSC curves was found to be smaller than unity. Both activation energy, E , and frequency factor, A , for the dehydration of H 3 BO 3 proved to be larger

  摘要 利用TG和DSC同时测定了从H 3 BO 3 到HBO 2 (III)的热脱水过程中的动力学氘同位素效应。通过等温TG和DSC曲线分析发现H 3 BO 3 与D 3 BO 3 的速率常数比小于1。使用非等温 TG 和 DSC 证明，H 3 BO 3 脱水的活化能 E 和频率因子 A 均大于 D 3 BO 3 的活化能。还简要讨论了硼酸热脱水中氘动力学同位素效应的起源。
• Hydrolysis of Thymidine Boranomonophosphate and Stepwise Deuterium Substitution of the Borane Hydrogens. ³¹P and ¹¹B NMR Studies
  作者：Hong Li、Charles Hardin、Barbara Ramsay Shaw

  DOI：10.1021/ja9540280

  日期：1996.1.1

  hydrolysis of the O3P−BH33- to produce phosphonate and boric acid. A three-step deuterium substitution of the borane hydrogens in O3P−BH33- was detected in D2O by the presence of a 31P isotope shift. The 31P resonances shifted downfield by 0.14 ppm upon substitution of each of three 1H atoms by 2H. Exchange of the borane hydrogens with D2O occurs as sequential processes superimposed upon hydrolysis of O3P−BH33-

  α-P-硼酸磷酸核苷包含一类新的修饰核苷酸，可用作治疗剂和 DNA 诊断剂。已经使用 1H、31P 和 11B NMR 光谱在 H2O 和 D2O 中研究了胸苷 5'-硼酸单磷酸酯的水解，d(pBT)。尽管 d(pBT) 在 25 °C 下非常稳定，但在较高温度下水解缓慢。在 50 或 60 °C 下，d(pBT) 首先水解为胸苷 (dT) 和硼酸磷酸盐 (O3P-BH33-)，随后 O3P-BH33- 水解生成膦酸盐和硼酸。通过存在 31P 同位素位移，在 D2O 中检测到 O3P-BH33- 中硼烷氢的三步氘取代。在三个 1H 原子中的每一个被 2H 取代后，31P 共振下场移动了 0.14 ppm。硼烷氢与 D2O 的交换作为叠加在 O3P-BH33- 水解上的连续过程发生。水解和氘化步骤的特征在于伪一级速率常数。O3P-BH33-的水解是...
• A General Protocol for the Polycondensation of Thienyl <i>N</i>-Methyliminodiacetic Acid Boronate Esters To Form High Molecular Weight Copolymers
  作者：Josue Ayuso Carrillo、Michael L. Turner、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1021/jacs.6b07666

  日期：2016.10.12

  (AA-type) monomers in Suzuki–Miyaura copolymerizations with dibromo-heteroarenes (BB-type monomers). A single polymerization protocol is applicable for the formation of five alternating thienyl copolymers that are (or are close analogues of) state of the art materials used in organic electronics. The five polymers were produced in excellent yields and with high molecular weights comparable to those produced

  噻吩基二-N-甲基亚氨基二乙酸 (MIDA) 硼酸酯很容易通过亲电 C-H 硼酸化合成，以良好的收率和优良的纯度生产稳定的结晶固体。在双相四氢呋喃/水混合物中使用 KOH 作为碱缓慢释放硼酸的最佳条件使噻吩基 MIDA 硼酸酯在 Suzuki-Miyaura 与二溴杂芳烃共聚中成为极其有效的均双官能化（AA 型）单体（ BB 型单体）。单一聚合协议适用于形成五种交替的噻吩基共聚物，它们是（或接近类似物）有机电子学中使用的最先进材料。这五种聚合物的产率高，分子量高，可与使用 Stille 共聚方案生产的聚合物相媲美。所以，
• Hydrolysis of hydro(pyrrolyl-1)borates
  作者：József Emri、Béla Györi

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81048-7

  日期：1982.1