2-vinyloxazole-4 carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-vinyloxazole-4 carboxylic acid
• 英文别名: 2-Ethenyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₆H₅NO₃
• mdl: MFCD19229948
• 分子量: 139.111
• InChiKey: ZOHQZHZOMAQQCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-vinyloxazole-4 carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF FERROPORTIN INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'INHIBITEURS DE FERROPORTINE

  摘要：

  该发明涉及一种新的制备化合物的方法，该化合物的化学式为(I)，以及其药用可接受的盐，这些化合物作为铁转运蛋白抑制剂，适用于作为药物在预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱导致铁水平增加或铁吸收增加的疾病中，包括铁过载、地中海贫血、镰状细胞病和血色病等。

  公开号：

  WO2021191202A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Acryloylamino-3-hydroxy-propionic acid methyl ester 在 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 、 三氯溴甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-vinyloxazole-4 carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mycalolide B 的合成研究：C7-C35 片段的合成

  摘要：

  Mycalolide B 是一种从 Mycale 属海绵中分离的细胞毒性大环内酯，具有肌动蛋白解聚活性。本文报道了通过 c... 合成 mycaloliides 的 C7-C35 片段。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1490

文献信息

• Stereoselective Synthesis of the C1−C11 and C12−C34 Fragments of Mycalolide A
  作者：Thomas J. Hoffman、Amandine Kolleth、James H. Rigby、Stellios Arseniyadis、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol101145t

  日期：2010.8.6

  A convergent synthesis of the C1−C11 and C12−C34 fragments of mycalolide A is described. Synthetic highlights include a highly E-selective cross-metathesis between a vinyl-functionalized bis-oxazole unit and a polypropionate side chain to introduce the C19−C20 double bond and an enzymatic desymmetrization of a meso-diol in addition to five stereoselective allylations/crotylations to control the 11

  描述了Mycalolide A的C1-C11和C12-C34片段的会聚合成。合成亮点包括乙烯基官能化的双恶唑单元和聚丙烯酸酯侧链之间的高度E选择性交叉复分解，以引入C19-C20双键，以及中消旋二醇的酶促脱对称化，此外还有五个立体选择性烯丙基化/丁酸酯化以控制天然产物中存在的11个立体生成中心。
• WO2022/223689
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'INHIBITEURS DE FERROPORTINE
  申请人：VIFOR INT AG

  公开号：WO2021191202A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention relates to a new process for preparing compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which act as ferroportin inhibitors being suitable for the use as medicaments in the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or of iron metabolism disorders leading to increased iron levels or increased iron absorption, including iron overload, thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis.

  该发明涉及一种新的制备化合物的方法，该化合物的化学式为(I)，以及其药用可接受的盐，这些化合物作为铁转运蛋白抑制剂，适用于作为药物在预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱导致铁水平增加或铁吸收增加的疾病中，包括铁过载、地中海贫血、镰状细胞病和血色病等。
• Synthetic Studies on Mycalolide B: Synthesis of the C7–C35 Fragment
  作者：Tomoyuki Kimura、Satomi Kuribayashi、Tetsuya Sengoku、Keita Matsui、Shoko Ueda、Ichiro Hayakawa、Kiyotake Suenaga、Hideo Kigoshi

  DOI：10.1246/cl.2007.1490

  日期：2007.12.5

  Mycalolide B, a cytotoxic macrolide isolated from a marine sponge of the genus Mycale, has an actin depolymerizing activity. This paper reports the synthesis of C7–C35 fragment of mycalolides via c...

  Mycalolide B 是一种从 Mycale 属海绵中分离的细胞毒性大环内酯，具有肌动蛋白解聚活性。本文报道了通过 c... 合成 mycaloliides 的 C7-C35 片段。