methyl 5-amino-2-isopropoxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-amino-2-isopropoxybenzoate
• 英文别名: methyl 5-amino-2-propan-2-yloxybenzoate
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: KUZAUIMZCSWJPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-amino-2-isopropoxybenzoate 在 吡啶 、 咪唑 、 aluminum (III) chloride 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 4-chloro-6-methoxyquinoline-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic-Fused Heteroaryl or Aryl Compounds

  摘要：

  所述化合物的异构体和药学上可接受的盐已被披露，其中所述化合物具有如规范中定义的Ia式结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  US20150284405A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 5.0~25.0 ℃ 、446.08 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 methyl 5-amino-2-isopropoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic-Fused Heteroaryl or Aryl Compounds

  摘要：

  所述化合物的异构体和药学上可接受的盐已被披露，其中所述化合物具有如规范中定义的Ia式结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  US20150284405A1

文献信息

• Amidine derivatives which are inhibitors of nitric oxide synthase
  申请人：——

  公开号：US20020137750A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  There are provided novel compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; tocether with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase.

  提供了式(I)1的新化合物，其中R1、R2、X、Y和Z如规范中定义，并其光学异构体、消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂。
• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20020137736A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  There are provided novel compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Z are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase.

  提供了一种化合物，其化学式为（I）1，其中R1、R2、R3、X和Z的定义如规范中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药用可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂。
• [EN] BICYCLIC-FUSED HETEROARYL OR ARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS IRAK4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'HÉTÉROARYLE OU D'ARYLE FUSIONNÉ-BICYCLIQUE ET LEUR UTILISATION COMME COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'IRAK 4
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015150995A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  该专利披露了具有Ia式结构的化合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其定义在说明书中。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Bicyclic-fused heteroaryl or aryl compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10329302B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物、化合物的同系物和药学上可接受的盐，其中化合物具有说明书中定义的式 Ia 结构。 还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• (3-Substituted benzyl)thiazolidine-2,4-diones as structurally new antihyperglycemic agents
  作者：Masahiro Nomura、Susumu Kinoshita、Hiroya Satoh、Toshio Maeda、Koji Murakami、Masaki Tsunoda、Hiroyuki Miyachi、Katsuya Awano

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00039-6

  日期：1999.2

  A series of 3-[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)methyl]benzamide derivatives was prepared as part of a search for antidiabetic agents. A structure-activity relationship study of these compounds led to the identification of 5-[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)methyl] -2-methoxy-N-[[4-trifluoromethyl)phenyl]methyl]benzamide (KRP-297) as a candidate drug for the treatment of diabetes mellitus. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.