3-甲基喹啉-4-羧酸 | 1873-51-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基喹啉-4-羧酸
• 英文名称: 3-methyl-quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Methyl-chinolin-4-carbonsaeure；3-methyl-cinchoninic acid；3-methyl-4-quinolinecarboxylic acid；3-methylquinoline-4-carboxylic acid；3-Methylchinolin-4-carbonsaeure；3-Methyl-cinchoninsaeure
• CAS: 1873-51-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• mdl: MFCD01646087
• 分子量: 187.198
• InChiKey: KXCBWEJWVBHYKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-252 °C
• 沸点：
  356.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基喹啉-4-羧酸 、 4-[(Z)-(4-bromophenyl)(ethoxyimino)methyl]-1-(4-methyl-4-piperidinyl)-piperidine 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[[4-[4-[(Z)-(4-bromophenyl)(ethoxyimino)methyl]-1-piperidinyl]-4-methyl-1-piperidinyl]carbonyl]-3-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLYL AMIDE DERIVATIVES AS CCR-5 ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE QUINOLYLE AMIDE ANTAGONISTES DE CCR-5

  摘要：

  本发明涉及一系列化合物，其为一般式(I)的CCR-5受体拮抗剂，或其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。

  公开号：

  WO2004113323A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基喹啉 在 chromium(III) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 3-甲基喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  v. Miller, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 2259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BETUIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING HIV INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BÉTUINE PERMETTANT DE PRÉVENIR OU DE TRAITER DES INFECTIONS À VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017017607A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有如下式(I)结构的化合物，或其药用可接受盐。本发明的化合物用于治疗或预防HIV。
• [EN] COMPOUNDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS À ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017051355A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有如下式(I)结构的化合物，或其药用可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防HIV。
• Quinolyl amide derivatives as CCR-5 antagonists
  申请人：Lu Shou-Fu

  公开号：US20050020605A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to a series of compounds which are CCR-5 receptor antagonists of the general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are defined herein.

  本发明涉及一系列通式I的CCR-5受体拮抗剂化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。
• Ornstein, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1095
  作者：Ornstein

  DOI：——

  日期：——
• QUINOLYL AMIDE DERIVATIVES AS CCR-5 ANTAGONISTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1633737A1

  公开（公告）日：2006-03-15