4-amino-N-methyl-2-(methylsulfanyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide | 63237-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-N-methyl-2-(methylsulfanyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 4-amino-2-methylsulfanyl-thiazole-5-carboxylic acid methylamide；4-Amino-N-methyl-2-methylthio-5-thiazolcarboxamid；4-amino-N-methyl-2-methylsulfanyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 63237-93-4
• 化学式: C₆H₉N₃OS₂
• 分子量: 203.289
• InChiKey: RFHVVYSDAJBZCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-methyl-2-(methylsulfanyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide 在 碘 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(3,5-dichlorophenyl)-6-methyl-2-(piperazin-1-yl)thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-ones作为拓扑异构酶I抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  设计、合成了一系列新型噻唑并[4,5 - d ]嘧啶-7(6 H )-酮作为抗癌剂。其中，两种化合物表现出强大的细胞毒性和拓扑异构酶 I 抑制活性。此外，在分子对接结果的基础上，提出了它们与拓扑异构酶I/DNA复合物可能的结合方式。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-03046-7
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-(甲硫基)-1,3-噻唑-5-羧酸 、 甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以260 mg的产率得到4-amino-N-methyl-2-(methylsulfanyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3372601B1

文献信息

• Bicyclic heterocyclic compound
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10793582B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  Provided are a novel compound having a superior inhibitory action on KAT-II, a production method thereof, use thereof, and a pharmaceutical composition containing the aforementioned compound and the like. A compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.

  本发明提供了一种对 KAT-II 具有卓越抑制作用的新型化合物、其生产方法、其用途以及含有上述化合物的药物组合物等。 一种由式（I）代表的化合物或其药理学上可接受的盐。 其中各符号如说明书中所定义。
• Wobig,D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 400 - 406
  作者：Wobig,D.

  DOI：——

  日期：——
• Wobig, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 409 - 412
  作者：Wobig, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Wobig, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 12, p. 1994 - 1997
  作者：Wobig, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• WOBIG, DIETER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 409-411
  作者：WOBIG, DIETER

  DOI：——

  日期：——