1,3-Di-tert-butylcyclopentadien | 114987-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3-Di-tert-butylcyclopentadien
• 英文别名: 2,5-di-tert-butylcyclopentadiene；1,3-di-tert-butylcyclopentadiene；1,3-di-t-butylcyclopentadiene；1,3-di(tert-butyl)-2,4-cyclopentadiene；1,3-Di(tert-butyl)-2,4-cyclopentadien；Di-tert-butylcyclopentadiene；2,5-ditert-butylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 114987-03-0
• 化学式: C₁₃H₂₂
• mdl: MFCD00674508
• 分子量: 178.318
• InChiKey: RADVPPBTEASJRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.692
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Di-tert-butylcyclopentadien 在 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到1,3-Di-tert-butylcyclopentadienylnatrium
  参考文献：
  名称：

  [Cp'2Zr（η1：1-P4）]对不同路易斯酸的配位行为

  摘要：

  用于制备的详细方法的[Cp' 2的Zr（η ：1 1 -P 4（）] 1被呈现）。的协调行为1朝向钨，锰，铁和分别的路易斯酸性过渡金属络合物，和主族化合物（阿尔梅3，ALET 3）已通过计算和实验研究进行了详细研究。这样做，合成了一系列前所未有的具有不同配位方式和多个配位数的四磷双环[1.1.0]丁烷骨架的配合物。所有产品以及起始原料均已通过NMR光谱，质谱，元素分析和单晶X射线结构分析进行了全面表征。

  DOI：

  10.1002/chem.201701380
• 作为产物：
  描述：

  溴代叔丁烷 、 环戊二烯 在 氢氧化钾 、 adogen 464 作用下， 生成 1,3-di-tert-butylcyclopentadiene 、 1,3-di-t-butylcyclopentadiene 、 1,3-Di-tert-butylcyclopentadien
  参考文献：
  名称：

  二叔丁基环戊二烯和三叔丁基环戊二烯

  摘要：

  合成 de tris-t-butyl-1,2,4 和 de di-t-butyl-1,3 (1,4 ou 2,5) cyclopentadiene-1,3 对烷基化，avec 催化转移相，de cyclopentadiene-1 ,3 avec le bromo-2methyl-2 丙烷

  DOI：

  10.1021/ja00163a057

文献信息

• Synthetic and reactivity studies of mono- and dicyclopentadienyl titanium, zirconium and hafnium complexes with the chlorodimethylsilyl-cyclopentadienyl ligand. X-ray molecular structure of Hf{(η5-C5H4)SiMe2OSiMe2(η5-C5H4)}Cl2 and Zr(η5-1,3-tBu2C5H3)(η5-C5H4SiMe2-η-NtBu)Cl
  作者：Santiago Ciruelos、Alfredo Sebastián、Tomás Cuenca、Pilar Gómez-Sal、Antonio Manzanero、Pascual Royo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00213-8

  日期：2000.6

  Reaction of the disilylated cyclopentadiene C5H4(SiClMe2)(SiMe3) with HfCl4, in heptane, gave the monocyclopentadienyl complex Hf(η5-C5H4SiClMe2)Cl3 (1c). Addition of two equivalents of C5H5(SiClMe2) to a solution of MCl4, in toluene under reflux and in the presence of two equivalents of NEt3, afforded the dichloro derivatives M(η5-C5H4SiClMe2)2Cl2 [M=Ti (2a), Hf (2c)]. Compounds 2a and 2c react with a

  的二甲硅烷基化的环戊二烯的C反应5 ħ 4（SiClMe 2）（森达3）用的HfCl 4，在庚烷中，得到单环戊二烯基络合物的Hf（η 5 -C 5 H ^ 4 SiClMe 2）氯3（1C）。的C两个当量的另外5 ħ 5（SiClMe 2）到的MC1中的溶液4在回流下和在网的两个当量的存在下，在甲苯3，得到二氯衍生物M（η 5 -C 5 H ^ 4 SiClMe2）2 Cl 2 [M ＝ Ti（2a），Hf（2c）]。化合物2A和2C与水与SiCl键的选择性水解的化学计量量的反应，得到四甲基二硅氧烷桥连络合物diciclopentadienylμ（η 5 -C 5 H ^ 4）森达2 OSiMe 2（η 5 -C 5 H ^ 4）} Cl 2 [M ＝ Ti（3a），Hf（3c）]。三氯金属的化合物反应M（η 5 -C 5 H ^ 4SiClMe 2）氯3与铊（1,3-吨卜2 ç 5 ħ
• Direct Regio‐ and Diastereoselective Synthesis of <i>δ</i> ‐Lactams from Acrylamides and Unactivated Alkenes Initiated by Rh ^III ‐Catalyzed C−H Activation
  作者：Sumin Lee、Natthawat Semakul、Tomislav Rovis

  DOI：10.1002/anie.201916332

  日期：2020.3.16

  We report a RhIII -catalyzed regio- and diastereoselective synthesis of δ-lactams from readily available acrylamide derivatives and unactivated alkenes. The reaction provides a rapid route to a diverse set of δ-lactams in good yield and stereoselectivity, which serve as useful building blocks for substituted piperidines. The regioselectivity of the reaction with unactivated terminal alkene is significantly

  我们报告了从容易获得的丙烯酰胺衍生物和未活化的烯烃，δ-内酰胺的RhIII催化的区域和非对映选择性合成。该反应提供了快速的途径，以良好的收率和立体选择性获得了多种δ-内酰胺，它们是取代的哌啶的有用组成部分。通过在RhIII催化剂上使用Cpt配体，可显着提高与未活化末端烯烃的反应的区域选择性。该反应的合成效用通过制备含有三取代哌啶部分的潜在药物候选物来证明。机理研究表明，CH活化的可逆性取决于RhIII催化剂上Cp配体的选择。观察到不可逆的CH活化，并以[Cpt RhCl2] 2为催化剂限制了转化。
• Jutzi, Peter; Leffers, Wilhelm; Mueller, Gerhard, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 879 - 884
  作者：Jutzi, Peter、Leffers, Wilhelm、Mueller, Gerhard、Huber, Brigitte

  DOI：——

  日期：——
• Reddy, A. Chandrasekhar; Jemmis, Eluvathingal D.; Scherer, Otto J., Organometallics, 1992, vol. 11, # 11, p. 3894 - 3900
  作者：Reddy, A. Chandrasekhar、Jemmis, Eluvathingal D.、Scherer, Otto J.、Winter, Rainer、Heckmann, Gert、Wolmershäuser, Gotthelf

  DOI：——

  日期：——
• Schumann, Herbert; Stenz, Susanne; Muehle, Stefan H., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2003, vol. 58, # 6, p. 514 - 520
  作者：Schumann, Herbert、Stenz, Susanne、Muehle, Stefan H.、Dechert, Sebastian

  DOI：——

  日期：——