1,3-di-t-butylcyclopentadiene | 34671-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,3-di-t-butylcyclopentadiene
• 英文别名: 1,4-di-t-butyl-cyclopentadiene；1,4-di-tert-butylcyclopentadiene；1,3-di(tert-butyl)cyclopentadiene；1,4-di-tert-butylcyclopenta-1,3-diene；1,3-di-(tert-butyl)-cyclopentadien；di-t-butyl cyclopentadiene；di-t-butylcylopentadiene；1,4-Ditert-butylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 34671-24-4
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 178.318
• InChiKey: FGBQOKZBJQNSMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-t-butylcyclopentadiene 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 生成 di-t-butylcyclopentadienyldichlorophosphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and fluxional behavior of di-t-butylcyclopentadienyl compounds of group 15 elements

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80154-2
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 溴代叔丁烷 生成 1,3-di-t-butylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  VENIER, CLIFFORD G.;CASSERLY, EDWARD W., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 2808-2809

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild complexation protocol for chiral Cp^xRh and Ir complexes suitable for <i>in situ</i> catalysis
  作者：B. Audic、M. D. Wodrich、N. Cramer

  DOI：10.1039/c8sc04385j

  日期：——

  A practical complexation method for chiral cyclopentadienyl (Cpx) iridium and rhodium complexes is described. The procedure uses the free CpxH with stable and commercially available rhodium(I) and iridium(I) salts without base or additive. The conditions are mild and do not require the exclusion of air and moisture. A salient feature is the suitability for in situ complexations enhancing the user-friendliness

  描述了一种实用的手性环戊二烯基（Cp x）铱和铑配合物的络合方法。该程序使用游离的Cp x H和稳定且可商购的铑（I）和铱（I）盐，而不添加碱或添加剂。条件温和，不需要排除空气和湿气。一个显着的特点是适合原位络合，增强了Cp x的用户友好性配体在不对称催化下。DFT计算证实了通过结合的乙酸盐或甲醇盐的分子内质子提取途径。此外，质子提取步骤具有优异的面部选择性，使得能够开发出含TMS的三取代Cp x配体，该配体对基准二氢异喹诺酮合成显示出改进的对映选择性。
• Synthesis and properties of sterically congested cyclopentadienes and their transition metal complexes
  作者：T.Jeffrey Clark、Christopher M. Killian、Sanjay Luthra、Terence A. Nile

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83365-3

  日期：1993.12

  The synthesis of 1,3-dialkyl substituted cyclopentadienes, C5H4RR′, Cp′H (Va–g) (where R and R′ are tert-butyl, iso-propyl, neo-pentyl, cyclohexyl, or 1-methylcyclohexyl) is reported. These are synthesized by the nucleophilic addition of methyl or hydride anions to the corresponding 2-alkyl-6,6-dialkylfulvenes (IIIa–f) followed by hydrolysis. These substituted 1,3-cyclopentadienes have been converted

  1,3-二烷基取代的环戊二烯，C 5 H 4 RR'，Cp'H（Va–g）（其中R和R'为叔丁基，异丙基，新戊基，环己基或1-甲基环己基）。这些是通过将甲基或氢化物阴离子亲核加成到相应的2-烷基-6,6-二烷基富勒烯（IIIa–f）中，然后水解而合成的。这些取代的1,3-环戊二烯已转化为有机金属衍生物例如[CP'Fe（CO）2 ] 2，[CP'M（CO）3本人]（MMo或W）和CP' 22Fe。为了研究取代的环戊二烯基配体的空间和电子性质，已经研究了所选配合物的光谱和电化学性质。
• Di-tert-butylcyclopentadiene and tri-tert-butylcyclopentadiene
  作者：Clifford G. Venier、Edward W. Casserly

  DOI：10.1021/ja00163a057

  日期：1990.3

  Synthese de tris-t-butyl-1,2,4 et de di-t-butyl-1,3 (1,4 ou 2,5) cyclopentadiene-1,3 par alkylation, avec catalyse transfert phase, de cyclopentadiene-1,3 avec le bromo-2 methyl-2 propane

  合成 de tris-t-butyl-1,2,4 和 de di-t-butyl-1,3 (1,4 ou 2,5) cyclopentadiene-1,3 对烷基化，avec 催化转移相，de cyclopentadiene-1 ,3 avec le bromo-2methyl-2 丙烷
• Synthesis of Cyclopentadienyl‐Based Tricarbonyl Rhenium Complexes and Some Unusual Reactivities of Cyclopentadienyl Substituents
  作者：Suresh Raju、Christian A. M. R. van Slagmaat、Martin Lutz、Hendrik Kleijn、Johann T. B. H. Jastrzebski、Marc‐Etienne Moret、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1002/ejic.201601220

  日期：2017.1.18

  substituents. Aryl-substituted analogous complexes 10a-12a were accessed via salt metathesis of ReBr(CO)5 with the lithium salt of the deprotonated ligand (Cp'Li), and aryl groups were found to decrease electron donation. Furthermore, an unusual [6+4] cycloaddition reaction of (CpMe4H)Re(CO)3 8a with excess ligand resulted in the highly asymmetrical Cp'Re(CO)3 complex 9a. Finally, the reaction of the te

  基于环戊二烯基的三羰基铼配合物 (Cp'Re(CO)3) 是相应的基于环戊二烯基的三氧铼配合物 (Cp'ReO3) 的方便前体，它们是二醇脱氧 (DODH) 成烯烃的潜在催化剂。为了评估不同Cp-取代基的影响，合成了一系列烷基取代的Cp'Re(CO)3配合物(1a-8a)。从 Re2(CO)10 与相应的 Cp'H 配体 (1-8) 的反应中获得了高产率 (86-98%)，其中 Cp 的给电子特性随着取代基的数量增加而增加。芳基取代的类似配合物 10a-12a 是通过 ReBr(CO)5 与去质子化配体 (Cp'Li) 的锂盐的盐复分解获得的，发现芳基会减少电子供体。此外，(CpMe4H)Re(CO)3 8a 与过量配体的不寻常的 [6+4] 环加成反应导致高度不对称的 Cp'Re(CO)3 配合物 9a。最后，四苯基环戊二烯酮配体与 Re2(CO)10 的反应导致分离出两种不寻常的化合物：Shvo
• Neutral and cationic di(tert-butyl) cyclopentadienyl titanium, zirconium and hafnium complexes dynamic NMR study of the ligand-free cations [M(1,3-tBu2-η5-C5H3)(η5-C5H5)(CH3)]+ (M = Zr, Hf)
  作者：José Ignacio Amor、Tomás Cuenca、Mikhail Galakhov、Pilar Gómez-Sal、A. Manzanero、Pascual Royo

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00034-x

  日期：1997.5

  obtained as a mixture of syn- and anti-isomers as shown by NMR spectroscopic observations. The formation of (29) and (30) implies the stabilization of the 14-electron cationic intermediate by interaction with one methyl group of the neutral complexes (14) and (26). Complexes (27) and (28) undergo heterolytic dissociation of the Metal-MeB(C6F5)3 bonds, leading to the formation of the free [M(1,3-tBu2-η5

  含有二第4族金属配合物（叔丁基）环戊二烯基配位体（1,3-吨卜2 - η 5 -C 5 H ^ 3）已经被合成。1,3-和1,4-二（叔丁基）环戊二烯异构体的混合物与KH在THF中在-78°C下反应，得到盐K + [（1,3- t Bu 2 C 5 H 3）] -（THF）1-3 2为白色固体。用氯三甲基硅烷以1：1的摩尔比处理2，得到空气稳定的三甲基甲硅烷基环戊二烯基衍生物Si（1,3-t Bu 2 C 5 H 3）（CH 3）3 3。的甲硅烷基衍生物3是一个极好的前体的单环戊二烯三氯和锆化合物M（1,3-吨卜2 - η 5 -C 5 H ^ 3）氯3 [M =的Ti（4），锆（5）]。在NEt 3存在下将化学计量的水添加到4的甲苯溶液中，得到羰基三聚体化合物[Ti（1,3- t Bu 2 - η5 -C 5 H 3）Cl（μ- O）] 3 6。4与2equiv的反应。石灰，得到氯甲基衍生物的Ti（1