2,4-dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole | 52726-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-Benzyl-2,4-dimethylimidazole；1-Benzyl-2,4-dimethyl-1H-imidazole
• CAS: 52726-31-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: FIIUXOFFAKRNDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole 在 氧气 、 potassium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 hematoporphyrin 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 乳糖酰胺杂质A
  参考文献：
  名称：

  合成中的杂环：通过三取代咪唑的新型光氧化裂解手性氨基酸/二肽

  摘要：

  合成这些去 N-乙酰氨基酰胺和 d'actylvalylglycinate d'ethyle a partir d'alkyl-4 benzyl-1methyl-2 imidazoles 和 d'isopropyl-4methyl-2 imidazoleacetate-2 d'ethyle 分别对光氧化对氧单重异构化等还原奇米克

  DOI：

  10.1021/ja00314a053
• 作为产物：
  描述：

  过氧化乙酰丙酮 、 溴甲苯 、 乙醛 在 ammonium hydroxide 、 copper diacetate 、 sodium hydride 作用下， 生成 2,4-dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole 、 1-Benzyl-2,5-dimethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  An approach to the cyclopeptide alkaloids (phencyclopeptines) via heterocyclic diamide/dipeptide equivalents. Preparation and N-alkylation studies of 2,4(5)-disubstituted imidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a027

文献信息

• Deprotection of N-benzylbenzimidazoles and N-benzylimidazoles with triethylsilane and Pd/C
  作者：Thomas H. Graham

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.03.127

  日期：2015.5

  The benzyl group is a protecting group for benzimidazoles and imidazoles that can survive acidic, basic, oxidizing, and reducing conditions. Deprotection, however, can require vigorous and potentially non-chemoselective methods. The triethylsilane–Pd/C reduction system is an exceptionally mild, convenient, and efficient method for deprotecting N-benzylbenzimidazoles that are unsubstituted at the 2-

  苄基是苯并咪唑和咪唑的保护基，可以在酸性，碱性，氧化和还原条件下存活。然而，脱保护可能需要有力的并且可能是非化学选择性的方法。三乙基硅烷-Pd / C还原系统是一种非常温和，方便，有效的方法，用于保护在2位和4位未被取代的N-苄基苯并咪唑以及适当取代的N-苄基咪唑。
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017147102A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了作为PAD4抑制剂有用的化合物，其组成物，以及治疗PAD4相关疾病的方法。
• Crystalline germanosilicate materials of new CIT-13 topology and methods of preparing the same
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US10293330B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The present disclosure is directed to novel crystalline germanosilicate compositions and methods of producing the same. In particular, the crystalline germanosilicate compositions are extra-large-pore compositions, designated CIT-13 possessing 10- and 14-membered rings. The disclosure describes methods of preparing these compositions using substituted benzyl-imidazolium organic structure-directing agents (OSDAs). Also disclosed are methods of using these crystalline compositions.

  本公开涉及新型结晶锗硅酸盐组合物及其生产方法。特别是，结晶锗硅酸盐组合物是特大孔组合物，命名为 CIT-13，具有 10 和 14 元环。本公开介绍了使用取代苄基咪唑鎓有机结构引导剂（OSDA）制备这些组合物的方法。还公开了使用这些晶体组合物的方法。
• CRYSTALLINE GERMANOSILICATE MATERIALS OF NEW CIT-13 TOPOLOGY AND METHODS OF PREPARING THE SAME
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：EP3303221A1

  公开（公告）日：2018-04-11
• Crystalline Germanosilicate Materials Of New CIT-13 Topology And Methods Of Preparing The Same
  申请人：California Institute Of Technology

  公开号：US20190083962A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present disclosure is directed to the use of novel crystalline germanosilicate compositions in affecting a range of organic transformations. In particular, the crystalline germanosilicate compositions are extra-large-pore compositions, designated CIT-13 possessing 10- and 14-membered rings.