alprazolam | 41282-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: alprazolam
• 英文别名: 8-Chlor-1-methyl-6-phenyl-4H-imidazo<1,2-a><1,4>-benzodiazepin；8-Chlor-1-methyl-6-phenyl-4H-imidazo<1,2-a>1,4-benzodiazepin；8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-imidazo[1,2-a]-[1,4]benzodiazepine；8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine；1-methyl-8-chloro-6-phenyl-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine；8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 41282-11-5
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃
• 分子量: 307.782
• InChiKey: AJGWMYOZJXYWHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alprazolam 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 potassium carbonate 为溶剂， 生成 8-chloro-4-hydroxy-1-methyl-6-phenyl-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine acetate
  参考文献：
  名称：

  2-(2-Alkynylamino)-3H-1,4-benzodiazepines

  摘要：

  新型6-取代的4H-咪唑[1,2-a][1,4]苯二氮杂环己烷，中间体5-取代的2-(2-炔基氨基)-3H-1,4-苯二氮杂环己烷，其药理学上可接受的酸盐，以及它们的生产工艺。本发明的化合物及其药理学上可接受的酸盐是中枢神经系统抑制剂。它们可用作镇静剂、催眠药、镇定剂、肌肉松弛剂和抗惊厥剂，还可作为增加家畜和家禽生长速度和饲料效率、哺乳动物种类的产奶量和禽类种类的产蛋量的饲料添加剂。

  公开号：

  US03933794A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-5-苯基-7-氯-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 alprazolam
  参考文献：
  名称：

  2-(2-Alkynylamino)-3H-1,4-benzodiazepines

  摘要：

  新型6-取代的4H-咪唑[1,2-a][1,4]苯二氮杂环己烷，中间体5-取代的2-(2-炔基氨基)-3H-1,4-苯二氮杂环己烷，其药理学上可接受的酸盐，以及它们的生产工艺。本发明的化合物及其药理学上可接受的酸盐是中枢神经系统抑制剂。它们可用作镇静剂、催眠药、镇定剂、肌肉松弛剂和抗惊厥剂，还可作为增加家畜和家禽生长速度和饲料效率、哺乳动物种类的产奶量和禽类种类的产蛋量的饲料添加剂。

  公开号：

  US03933794A1

文献信息

• 1,4-Benzodiazepine N-Nitrosoamidines: Useful Intermediates in the Synthesis of Tricyclic Benzodiazepines
  作者：Santos Fustero、Javier González、Carlos Del Pozo

  DOI：10.3390/11080583

  日期：——

  1,4-Benzodiazepine N-nitrosoamidines have been used as scaffolds for the preparation of different tricyclic derivatives. Replacement of the N-nitrosoamidine moiety through treatment with the nucleophiles acetylhydrazine, aminoacetaldehyde dimethylacetal and 1-amino-2-propanol, followed by an acid-catalyzed cyclization step, afforded triazolo and imidazobenzodiazepines 1, 6, and 7, respectively, in

  1,4-苯并二氮杂N-亚硝基脒已被用作制备不同三环衍生物的支架。通过用亲核试剂乙酰肼、氨基乙醛二甲基乙缩醛和 1-氨基-2-丙醇处理替换 N-亚硝基脒部分，然后进行酸催化环化步骤，分别以良好的产率得到三唑并和咪唑并苯二氮卓类 1、6 和 7 . 当乙酰肼用作亲核试剂时，整个过程分别为阿普唑仑 (1b) 和三唑仑 (1c) 提供了替代途径。
• US3933794A
  申请人：——

  公开号：US3933794A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US3941803A
  申请人：——

  公开号：US3941803A

  公开（公告）日：1976-03-02