11,20-di-tert-butyl-14,23-dimethoxy-16-thia<7.3>metacyclophane 16,16-dioxide | 169478-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 11,20-di-tert-butyl-14,23-dimethoxy-16-thia<7.3>metacyclophane 16,16-dioxide
• 英文别名: 7,20-Ditert-butyl-22,23-dimethoxy-3lambda6-thiatricyclo[16.3.1.15,9]tricosa-1(21),5,7,9(23),18(22),19-hexaene 3,3-dioxide；7,20-ditert-butyl-22,23-dimethoxy-3λ6-thiatricyclo[16.3.1.15,9]tricosa-1(21),5,7,9(23),18(22),19-hexaene 3,3-dioxide
• CAS: 169478-56-2
• 化学式: C₃₂H₄₈O₄S
• 分子量: 528.797
• InChiKey: DNFJJDMPMVXWBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,20-di-tert-butyl-14,23-dimethoxy-16-thia<7.3>metacyclophane 16,16-dioxide 500.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 生成 11,19-di-tert-butyl-14,22-dimethoxy<8.2>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Sato, Mitsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 10, p. 1299 - 1308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基茴香醚 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium sulfide 、 磷酸 、 溴 、 碘 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 11,20-di-tert-butyl-14,23-dimethoxy-16-thia<7.3>metacyclophane 16,16-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Sato, Mitsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 10, p. 1299 - 1308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Sato, Mitsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 10, p. 1299 - 1308
  作者：Yamato, Takehiko、Matsumoto, Jun-ichi、Sato, Mitsuhiro、Noda, Kozo、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——