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anti-endo-anti-1,2,3,4-tetrachloro-13,13-dimethoxytetracyclo<8,2,1,02,903,8>trideca-4,6,11-triene | 77837-82-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anti-endo-anti-1,2,3,4-tetrachloro-13,13-dimethoxytetracyclo<8,2,1,02,903,8>trideca-4,6,11-triene
英文别名
(1R,2S,3R,8S,9R,10S)-1,10,11,12-tetrachloro-13,13-dimethoxytetracyclo[8.2.1.02,9.03,8]trideca-4,6,11-triene
anti-endo-anti-1,2,3,4-tetrachloro-13,13-dimethoxytetracyclo<8,2,1,0<sup>2,9</sup>0<sup>3,8</sup>>trideca-4,6,11-triene化学式
CAS
77837-82-2
化学式
C15H14Cl4O2
mdl
——
分子量
368.087
InChiKey
XBCCNHBJBOFOSJ-RPMQZEGRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    401.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.25
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    anti-endo-anti-1,2,3,4-tetrachloro-13,13-dimethoxytetracyclo<8,2,1,02,903,8>trideca-4,6,11-triene 以80%的产率得到rac-(1R,4S,4aR,4bS,6aR,7S,7aS,7bR,8S,11R,11aS,11bR,12R,12aR,12bR,12cS)-1,2,3,4,8,9,10,11-octachloro-15,15,16,16-tetramethoxy-1,4,4a,4b,6a,7,7a,7b,8,11,11a,11b,12,12a,12b,12c-hexadecahydro-7,12-etheno-1,4:8,11-dimethanobiphenyleno[2,3-a]biphenylene
    参考文献:
    名称:
    四环[8,2,1,0 2,9 0 3,8 ] trideca-4,6,11-三烯的周环转化和通过分子内热形成二氢半bullvalenes
    摘要:
    环戊二烯酮与某些环丁烯二烯亲和剂反应,生成预期的羰基桥加合物;这些,在相对温和的热解,由一种新颖的收率dihydrosemibullvalene衍生物序列包括一氧化碳的cheletropic流失,immmediate取代的二环[4,2,0]辛二烯的电环开环,和分子内[ π 4一个+ π 2一]环加成衍生的环辛烯。还讨论了与标题化合物相关的化合物的其他周环反应。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)88028-8
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 4,5,6,7-tetrachloro-15,15-dimethoxy-11,12-diazapentacyclo<8,2,2,14,702,903,8>pentadeca-5,13-diene-11,12-dicarboxylate氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以72%的产率得到anti-endo-anti-1,2,3,4-tetrachloro-13,13-dimethoxytetracyclo<8,2,1,02,903,8>trideca-4,6,11-triene
    参考文献:
    名称:
    四环[8,2,1,0 2,9 0 3,8 ] trideca-4,6,11-三烯的周环转化和通过分子内热形成二氢半bullvalenes
    摘要:
    环戊二烯酮与某些环丁烯二烯亲和剂反应,生成预期的羰基桥加合物;这些,在相对温和的热解,由一种新颖的收率dihydrosemibullvalene衍生物序列包括一氧化碳的cheletropic流失,immmediate取代的二环[4,2,0]辛二烯的电环开环,和分子内[ π 4一个+ π 2一]环加成衍生的环辛烯。还讨论了与标题化合物相关的化合物的其他周环反应。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)88028-8
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文献信息

  • LAY W. P.; MACKENZIE K.; MILLER A. S.; WILLIAMS-SMITH D. L., TETRAHEDRON, 1980,36, NO 20-21, 3021-3031
    作者:LAY W. P.、 MACKENZIE K.、 MILLER A. S.、 WILLIAMS-SMITH D. L.
    DOI:——
    日期:——
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