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diethyl 4,5,6,7-tetrachloro-15,15-dimethoxy-11,12-diazapentacyclo<8,2,2,14,702,903,8>pentadeca-5,13-diene-11,12-dicarboxylate | 77837-81-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl 4,5,6,7-tetrachloro-15,15-dimethoxy-11,12-diazapentacyclo<8,2,2,14,702,903,8>pentadeca-5,13-diene-11,12-dicarboxylate
英文别名
diethyl 4,5,6,7-tetrachloro-15,15-dimethoxy-11,12-diazapentacyclo[8,2,2,14,702,903,8]pentadeca-5,13-diene-11,12-dicarboxylate;diethyl (1S,2R,3S,4R,7S,8R,9S,10R)-4,5,6,7-tetrachloro-15,15-dimethoxy-11,12-diazapentacyclo[8.2.2.14,7.02,9.03,8]pentadeca-5,13-diene-11,12-dicarboxylate
diethyl 4,5,6,7-tetrachloro-15,15-dimethoxy-11,12-diazapentacyclo<8,2,2,1<sup>4,7</sup>0<sup>2,9</sup>0<sup>3,8</sup>>pentadeca-5,13-diene-11,12-dicarboxylate化学式
CAS
77837-81-1
化学式
C21H24Cl4N2O6
mdl
——
分子量
542.243
InChiKey
ZUHKUBXQJJPOND-WEMOMWKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.28
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    77.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 4,5,6,7-tetrachloro-15,15-dimethoxy-11,12-diazapentacyclo<8,2,2,14,702,903,8>pentadeca-5,13-diene-11,12-dicarboxylate氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以72%的产率得到anti-endo-anti-1,2,3,4-tetrachloro-13,13-dimethoxytetracyclo<8,2,1,02,903,8>trideca-4,6,11-triene
    参考文献:
    名称:
    四环[8,2,1,0 2,9 0 3,8 ] trideca-4,6,11-三烯的周环转化和通过分子内热形成二氢半bullvalenes
    摘要:
    环戊二烯酮与某些环丁烯二烯亲和剂反应,生成预期的羰基桥加合物;这些,在相对温和的热解,由一种新颖的收率dihydrosemibullvalene衍生物序列包括一氧化碳的cheletropic流失,immmediate取代的二环[4,2,0]辛二烯的电环开环,和分子内[ π 4一个+ π 2一]环加成衍生的环辛烯。还讨论了与标题化合物相关的化合物的其他周环反应。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)88028-8
  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯diethyl (1S,2S,5R,6R)-7,8-diazatricyclo[4.2.2.02,5]deca-3,9-diene-7,8-dicarboxylate氯苯 为溶剂, 反应 36.0h, 以70%的产率得到diethyl 4,5,6,7-tetrachloro-15,15-dimethoxy-11,12-diazapentacyclo<8,2,2,14,702,903,8>pentadeca-5,13-diene-11,12-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    四环[8,2,1,0 2,9 0 3,8 ] trideca-4,6,11-三烯的周环转化和通过分子内热形成二氢半bullvalenes
    摘要:
    环戊二烯酮与某些环丁烯二烯亲和剂反应,生成预期的羰基桥加合物;这些,在相对温和的热解,由一种新颖的收率dihydrosemibullvalene衍生物序列包括一氧化碳的cheletropic流失,immmediate取代的二环[4,2,0]辛二烯的电环开环,和分子内[ π 4一个+ π 2一]环加成衍生的环辛烯。还讨论了与标题化合物相关的化合物的其他周环反应。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)88028-8
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文献信息

  • LAY W. P.; MACKENZIE K.; MILLER A. S.; WILLIAMS-SMITH D. L., TETRAHEDRON, 1980,36, NO 20-21, 3021-3031
    作者:LAY W. P.、 MACKENZIE K.、 MILLER A. S.、 WILLIAMS-SMITH D. L.
    DOI:——
    日期:——
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