rac-(1R,4S,4aR,4bS,6aR,7S,7aS,7bR,8S,11R,11aS,11bR,12R,12aR,12bR,12cS)-1,2,3,4,8,9,10,11-octachloro-15,15,16,16-tetramethoxy-1,4,4a,4b,6a,7,7a,7b,8,11,11a,11b,12,12a,12b,12c-hexadecahydro-7,12-etheno-1,4:8,11-dimethanobiphenyleno[2,3-a]biphenylene | 77837-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac-(1R,4S,4aR,4bS,6aR,7S,7aS,7bR,8S,11R,11aS,11bR,12R,12aR,12bR,12cS)-1,2,3,4,8,9,10,11-octachloro-15,15,16,16-tetramethoxy-1,4,4a,4b,6a,7,7a,7b,8,11,11a,11b,12,12a,12b,12c-hexadecahydro-7,12-etheno-1,4:8,11-dimethanobiphenyleno[2,3-a]biphenylene
• CAS: 77837-83-3
• 化学式: C₃₀H₂₈Cl₈O₄
• 分子量: 736.174
• InChiKey: UGMZUABLQZYTEE-JJIDTQBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  anti-endo-anti-1,2,3,4-tetrachloro-13,13-dimethoxytetracyclo<8,2,1,0^2,90^3,8>trideca-4,6,11-triene 以80%的产率得到rac-(1R,4S,4aR,4bS,6aR,7S,7aS,7bR,8S,11R,11aS,11bR,12R,12aR,12bR,12cS)-1,2,3,4,8,9,10,11-octachloro-15,15,16,16-tetramethoxy-1,4,4a,4b,6a,7,7a,7b,8,11,11a,11b,12,12a,12b,12c-hexadecahydro-7,12-etheno-1,4:8,11-dimethanobiphenyleno[2,3-a]biphenylene
  参考文献：
  名称：

  四环[8,2,1,0 2,9 0 3,8 ] trideca-4,6,11-三烯的周环转化和通过分子内热形成二氢半bullvalenes

  摘要：

  环戊二烯酮与某些环丁烯二烯亲和剂反应，生成预期的羰基桥加合物；这些，在相对温和的热解，由一种新颖的收率dihydrosemibullvalene衍生物序列包括一氧化碳的cheletropic流失，immmediate取代的二环[4,2,0]辛二烯的电环开环，和分子内[ π 4一个+ π 2一]环加成衍生的环辛烯。还讨论了与标题化合物相关的化合物的其他周环反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88028-8