2,3,4,6-tetrachloro-5,5-dimethoxyhexacyclo[5.5.1.02,6.03,10.04,8.09,13]tridec-11-ene | 77837-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetrachloro-5,5-dimethoxyhexacyclo[5.5.1.02,6.03,10.04,8.09,13]tridec-11-ene
• CAS: 77837-84-4
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₄O₂
• 分子量: 368.087
• InChiKey: KTPQARLZLQHRQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  anti-endo-anti-1,2,3,4-tetrachloro-13,13-dimethoxytetracyclo<8,2,1,0^2,90^3,8>trideca-4,6,11-triene 以 various solvent(s) 为溶剂， 以25%的产率得到2,3,4,6-tetrachloro-5,5-dimethoxyhexacyclo[5.5.1.02,6.03,10.04,8.09,13]tridec-11-ene
  参考文献：
  名称：

  四环[8,2,1,0 2,9 0 3,8 ] trideca-4,6,11-三烯的周环转化和通过分子内热形成二氢半bullvalenes

  摘要：

  环戊二烯酮与某些环丁烯二烯亲和剂反应，生成预期的羰基桥加合物；这些，在相对温和的热解，由一种新颖的收率dihydrosemibullvalene衍生物序列包括一氧化碳的cheletropic流失，immmediate取代的二环[4,2,0]辛二烯的电环开环，和分子内[ π 4一个+ π 2一]环加成衍生的环辛烯。还讨论了与标题化合物相关的化合物的其他周环反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88028-8

文献信息

• LAY W. P.; MACKENZIE K.; MILLER A. S.; WILLIAMS-SMITH D. L., TETRAHEDRON, 1980,36, NO 20-21, 3021-3031
  作者：LAY W. P.、 MACKENZIE K.、 MILLER A. S.、 WILLIAMS-SMITH D. L.

  DOI：——

  日期：——