N,N’-di-benzyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N’-di-benzyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane
• 英文别名: 3,11-Dibenzyl-3,11,17,18-tetrazatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaene
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄
• 分子量: 420.557
• InChiKey: YYCVYZBRWNUUFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 N,N’-di-benzyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙醛基乙二酮双加氧酶模拟物利用空气中的氧气对脂肪族碳-碳键进行生物启发的氧化裂解。

  摘要：

  生物启发的阿昔康酮模型底物2-羟基-3-氧代-1,3-二苯基丙-1-烯-1-油酸酯的脂族碳-碳键的氧化裂解，与两个顺磁性镍（II）配合物结合，模拟在环境条件下利用空气中的氧气已经获得了含镍的降铁酮双加氧酶。

  DOI：

  10.1002/ejic.201801471
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯甲基吡啶 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 反应 53.5h， 生成 N,N’-di-benzyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  新型，笼功能化，含冠醚和穴状配体的吡啶的合成和碱金属苦味酸盐的提取能力

  摘要：

  据报道，含有一个或多个吡啶基单元的新型笼功能化冠醚11-13的合成。将使用11和12进行的碱金属苦味酸盐提取实验的结果与使用相应的模型（非笼式）冠醚获得的结果进行比较。笼功能化的冠醚11相对于相应的模型系统2对Li +苦味酸显示出更高的亲和力，而12相对于其相应的模型系统3则对从水溶液中提取碱金属苦味酸显示出更高的亲和力。氯仿3。此外，还准备了一个高度组织化的笼状环穴体，16。发现这种不寻常的宿主分子对提取Li +和Na +苦味酸盐具有很高的选择性。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00521-9

文献信息

• Cationic Nickel(II) Pyridinophane Complexes: Synthesis, Structures and Catalytic Activities for C–H Oxidation
  作者：Tsubasa Nishimura、Yuki Ando、Hiroshi Shinokubo、Yoshihiro Miyake

  DOI：10.1246/cl.210074

  日期：2021.5.5

  this work, a series of nickel(II) pyridinophane complexes were synthesized and characterized by X-ray crystallographic analysis. The single crystal X-ray diffraction analysis of the nickel(II) pyridinophane complexes reveals that the nickel center adopts a distorted octahedral coordination geometry. Their IR spectra supported the existence of mononuclear nickel(II) complexes in solution. Furthermore

  吡啶并烷用作各种金属的多齿健壮大环配体。在这项工作中，合成了一系列镍（II）吡啶并吡啶金属配合物，并通过X射线晶体学分析对其进行了表征。镍（II）吡啶金属配合物的单晶X射线衍射分析表明，镍中心采用了扭曲的八面体配位几何形状。他们的红外光谱支持溶液中存在单核镍（II）配合物。此外，我们以吡啶鎓镍（II）为催化剂，对环辛烷进行了CH-H催化氧化。吡啶鎓甲基镍（II）的活性受氮原子周围的空间位阻的影响。
• One-step Synthesis of 2,11,20-<i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>″-Tribenzyl-2,11,20-triaza[3.3.3](2,6)pyridinophane. Reinvestigation of the Reaction of Benzylamine with 2,6-Bis(bromomethyl)pyridine
  作者：Geunsu Lee、Yuji Miyahara、Takahiko Inazu

  DOI：10.1246/cl.1996.873

  日期：1996.10

  The reaction of benzylamine with 2,6-bis(bromomethyl)pyridine has now been found to provide the trimeric title compound as the major product instead of the reported dimer. When the reaction was conducted in two steps, a new tetrameric pyridinophane was isolated as the major product.

  现已发现苄胺与 2,6-双（溴甲基）吡啶的反应提供了三聚体标题化合物作为主要产物，而不是报道的二聚体。当反应分两步进行时，分离出一种新的四聚吡啶酚作为主要产物。