dimethyl 2-(10-methyl-9,10-dihydroacridin-9-yl)malonate | 87442-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(10-methyl-9,10-dihydroacridin-9-yl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-(10-methyl-9H-acridin-9-yl)propanedioate
• CAS: 87442-43-1
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: MYZAMCJXZHNRST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(10-methyl-9,10-dihydroacridin-9-yl)malonate 在 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 甲基-蒽酮
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Nobutaka; Tsukamoto, Toshio; Izawa, Yasuji, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,10-dihydro-10-methylacridine 、 丙二酸二甲酯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 作用下， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以90%的产率得到dimethyl 2-(10-methyl-9,10-dihydroacridin-9-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Metal-free TEMPO-catalyzed oxidative C–C bond formation from Csp3–H bonds using molecular oxygen as the oxidant

  摘要：

  一种高效的TEMPO催化氧化C–C键形成方法被开发出来，该方法利用分子氧作为氧化剂，实现了两个Csp3–H键的反应。这一新型转化过程为TEMPO–O2催化构建C–C键提供了新策略。该方法的优势包括：（1）条件相对温和且中性；（2）操作简便和安全性高；（3）无需使用危险氧化剂的化学计量量，不需要过渡金属、添加剂，甚至溶剂也不必使用。

  DOI：

  10.1039/c2cc30684k

文献信息

• Chemiluminescence of n-methyl-9-(dicarboalkoxymethyl)acridanes: successive formation of two 1,2-dioxetanone intermediates
  作者：Nobutaka Suzuki、Toshio Tsukamoto、Yasuji Izawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88081-8

  日期：1983.1
• Suzuki, Nobutaka; Nakaminami, Mitsumasa; Tsukamoto, Toshio, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 188
  作者：Suzuki, Nobutaka、Nakaminami, Mitsumasa、Tsukamoto, Toshio、Iwasaki, Kathuhiko、Izawa, Yasuji

  DOI：——

  日期：——