2-氯-5-甲氧基-苯甲酰氯 | 100191-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-甲氧基-苯甲酰氯
• 英文名称: 2-chloro-5-methoxy benzoyl chloride
• 英文别名: 2-Chloro-5-methoxybenzoyl chloride
• CAS: 100191-61-5
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• 分子量: 205.04
• InChiKey: KETKGSXSUASDMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基-苯甲酰氯 在 镍 盐酸 、 四甲基乙二胺 、 氢气 、 仲丁基锂 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of (R)-9-Ethyl-1,3,4,10b-tetrahydro-7-trifluoromethylpyrazino[2,1-a]isoindol- 6(2H)-one, a Selective, Orally Active Agonist of the 5-HT_2C Receptor

  摘要：

  Robust pharmaceutical treatment of obesity has been limited by the undesirable side-effect profile of currently marketed therapies. This paper describes the synthesis and optimization of a new class of pyrazinoisoindolone-containing, selective 5-HT2C agonists as antiobesity agents. Key to optimization of the pyrazinoisoindolone core was the identification of the appropriate substitution pattern and functional groups which led to the discovery of (R)-9-ethyl-1,3,4,10b-tetrahydro-7-trifluoromethylpyrazino[2,1-a]isoindol-6(2H)-one (58), a 5-HT2C agonist with > 300-fold functional selectivity over 5-HT2B and > 70-fold functional selectivity over 5-HT2A. Oral dosing of 58 reduced food intake in an acute rat feeding model, which could be completely reversed by a selective 5-HT2C antagonist and caused a reduction in body weight gain in a 4-day rat model.

  DOI：

  10.1021/jm0612968
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氯-5-甲氧基-苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  镍催化吲哚对映选择性脱芳香Heck还原烯丙基脱氟反应

  摘要：

  在此，我们描述了吲哚与 α-三氟甲基烯烃作为亲电偶联配偶体的镍催化不对称脱芳基芳基二氟烯丙基化反应。该反应通过涉及脱芳香赫克环化和还原烯丙基脱氟的级联顺序进行。以中等至良好的收率（36-77% 收率）获得了一系列偕二氟烯丙基取代的二氢吲哚，并具有优异的对映选择性（高达 99% ee）。该反应具有广泛的官能团耐受性、放大合成和后期多样化的特点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02092

文献信息

• Diazinopyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20040097493A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention provides a compound of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 , and Ar 1 are as defined herein. The present invention also provides a process for producing the same, compositions comprising the same, and methods for using the same.

  本发明提供了以下式的化合物： 1 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，X 1 ，X 2 和Ar 1 如本文所定义。本发明还提供了生产该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法。
• <i>anti</i>-Selective Catalytic Asymmetric Nitroaldol Reaction via a Heterobimetallic Heterogeneous Catalyst
  作者：Tatsuya Nitabaru、Akihiro Nojiri、Makoto Kobayashi、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja905885z

  日期：2009.9.30

  preparation in THF, a heterogeneous mixture developed and centrifugation of the suspension allowed for separation of the precipitate, which contained the active catalyst and which could be stored for at least 1 month without any loss of catalytic performance. The precipitate promoted a nitroaldol (Henry) reaction for a broad range of nitroalkanes and aldehydes under heterogeneous conditions, affording

  描述了由 Nd(5)O(O(i)Pr)(13)、基于酰胺的配体和 NaHMDS（六甲基二硅肼钠）组成的异双金属催化剂促进的抗选择性催化不对称硝基醛醇反应的全部细节。酰胺基配体的系统合成和评估导致最佳配体1m的鉴定，这为Nd/Na异质双金属配合物提供了合适的平台。在 THF 中制备催化剂的过程中，形成了一种非均相混合物，悬浮液的离心允许沉淀物分离，其中含有活性催化剂并且可以储存至少 1 个月而不会损失任何催化性能。沉淀促进了多种硝基烷烃和醛在非均相条件下的硝基醛醇 (Henry) 反应，得到相应的 1, 2-硝基烷醇以高度抗选择性（高达 anti/syn = >40/1）和对映选择性方式（高达 98% ee）。电感耦合等离子体 (ICP) 和 X 射线荧光 (XRF) 分析表明，沉淀确实包含钕和钠，高分辨率 ESI TOF MS 光谱法进一步支持了这一点。
• Compounds and methods for development of Ret modulators
  申请人：Ibrahim Prabha

  公开号：US20070049615A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds active on Ret are described, as well as methods of using such compounds. Also described are crystal structures of Ret surrogates that were determined using X-ray crystallography. The use of such Ret surrogate crystals and strucural information can, for example, be used for identifying molecular scaffolds and for developing ligands that bind to and modulate Ret and for identifying improved ligands based on known ligands.

  描述了对Ret具有活性的化合物，以及使用这些化合物的方法。还描述了通过X射线晶体学确定的Ret替代物的晶体结构。例如，使用这些Ret替代物晶体和结构信息可以用于识别分子支架，开发与Ret结合并调节其活性的配体，以及基于已知配体识别改进的配体。
• Palladium-catalyzed intramolecular C–H arylation of 2-halo-<i>N</i>-Boc-<i>N</i>-arylbenzamides for the synthesis of N–H phenanthridinones
  作者：Quan-Fang Hu、Tian-Tao Gao、Yao-Jie Shi、Qian Lei、Luo-Ting Yu

  DOI：10.1039/c8ra02099j

  日期：——

  A palladium catalyzed synthesis of N–H phenanthridinones was developed via C–H arylation. The protocol gives phenanthridinones regioselectively by one-pot reaction without deprotection. It exhibits broad substrate scope and affords targets in up to 95% yields. Importantly, it could be applied for the less reactive o-chlorobenzamides.

  通过C-H 芳基化开发了钯催化的 N-H 菲啶酮合成。该协议通过一锅反应区域选择性地提供菲啶酮，而无需去保护。它表现出广泛的底物范围，并以高达 95% 的产率提供目标。重要的是，它可以应用于反应性较低的邻氯苯甲酰胺。
• A Highly Efficient Copper-Catalyzed Method for the Synthesis of 2-Hydroxybenzamides in Water
  作者：Sangit Kumar、Shah Balkrishna

  DOI：10.1055/s-0031-1289755

  日期：2012.5

  which may facilitate the hydroxylation in water. Overall, the first report on copper-catalyzed hydroxylation reaction in water and first catalytic route for the synthesis of 2-hydroxybenzamides is presented. Simple purification procedure and convenience of employing low-cost reagents in neat water make this method practical and economical for the synthesis of 2-hydroxybenzamides. An efficient copper-catalyzed

  摘要 首次描述了在纯净水中使用碘化铜/ 1,10-菲咯啉和碱金属氢氧化钾，从2-氯苯甲酰胺底物制备2-羟基苯甲酰胺的有效铜催化合成方法。通过该反应，获得了一系列带有官能团（例如氟，氯，碘，甲氧基，酰胺和醇）的2-羟基苯甲酰胺，收率为33–96％。发现其他芳族2-氯芳基酰胺，例如萘，吡啶和噻吩与反应同样相容。提出该反应通过形成铜-酰胺络合物进行，这可以促进水中的羟基化。总体而言，提出了关于铜在水中的羟基化反应的第一份报道，以及合成2-羟基苯甲酰胺的第一条催化路线。 首次描述了在纯净水中使用碘化铜/ 1,10-菲咯啉和碱金属氢氧化钾，从2-氯苯甲酰胺底物制备2-羟基苯甲酰胺的有效铜催化合成方法。通过该反应，获得了一系列带有官能团（例如氟，氯，碘，甲氧基，酰胺和醇）的2-羟基苯甲酰胺，收率为33–96％。发现其他芳族2-氯芳基酰胺，例如萘，吡啶和噻吩与反应同样相容。提出该反应通过形成铜-酰胺络合