1-(2-氯-5-甲基苯氧基)-2,3-环氧丙烷 | 53732-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-氯-5-甲基苯氧基)-2,3-环氧丙烷
• 英文名称: rac-1-(2-chloro-5-methylphenoxy)-2,3-epoxypropane
• 英文别名: 1-(2-Chlor-5-methoxyphenoxy)-2,3-epoxypropan；1,2-epoxy-3-[2-chloro-5-methylphenoxy]propane；1-(2-chloro-5-methylphenoxy)-2,3-epoxypropane；(2-chloro-5-methyl-phenoxymethyl)-oxirane；2-((2-chloro-5-methylphenoxy)methyl)oxirane；2-[(2-Chloro-5-methylphenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 53732-26-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD11651661
• 分子量: 198.649
• InChiKey: DAGBZRAFMXTXNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、DCM、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-5-甲基苯氧基)-2,3-环氧丙烷 在 (R,R)-Jacobsen catalyst 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (R)-bupranolol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素受体阻滞剂丁丙洛尔及相关化合物的合成、相行为和绝对构型

  摘要：

  摘要 β-Blocker bupranolol 1 , 它的盐酸盐及其前体 1-(2-chloro-5-methylphenoxy)-2,3-epoxypropane 2 和 3-(2-chloro-5-methylphenoxy)propane-1,2-diol 3以外消旋和单一对映异构体形式制备。对于所有研究的化合物，结晶过程中的相行为都是在红外、DSC 和 X 射线研究的基础上建立的。为化合物 1 和 2 建立了绝对构型。作为团聚体，外消旋环氧乙烷 2 通过直接夹带程序分解。作为反团聚体，在重结晶过程中，几乎对映纯的1·HCl积聚在母液中，而不是结晶沉淀中。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.06.079
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲酚 、 缩水甘油 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到1-(2-氯-5-甲基苯氧基)-2,3-环氧丙烷
  参考文献：
  名称：

  WO2008/83054

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Continuous and convergent access to vicinyl amino alcohols
  作者：Tomoya Nobuta、Guozhi Xiao、Diego Ghislieri、Kerry Gilmore、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1039/c5cc06093a

  日期：——

  Five active pharmaceutical ingredients (APIs) containing the vicinyl amino alcohol moiety were synthesized using a convergent chemical assembly system. The continuous system is composed of four flow reaction modules: biphasic...

  使用会聚化学组装系统合成了五个含有药物基氨基醇部分的活性药物成分（API）。连续系统由四个流动反应模块组成：双相...
• Studies on Agents with Vasodilator and ,B-Blocking Activities. IV.
  作者：Toshimi SEKI、Tomio NAKAO、Takeshi MASUDA、Kohichi HASUMI、Kotaro GOTANDA、Tsutomu ISHIMORI、Seijiro HONMA、Nobuyoshi MINAMI、Kenyu SHIBATA、Kikuo YASUDA

  DOI：10.1248/cpb.44.2061

  日期：——

  A series of novel pyridazinone derivatives (II) having a phenoxypropanolamine moiety was synthesized. Their hypotensive and β-blocking activities were evaluated after intravenous administration of the compounds to anesthetized rats. Among them, the 5-chloro-2-cyanophenoxy derivative (29) showed the promising dual activities and was selected for further studies.

  合成了一系列具有苯氧基丙醇胺结构的新型哒嗪酮衍生物（II）。在静脉注射给麻醉大鼠后，评估了它们的降压和β-阻断活性。其中，5-氯-2-氰基苯氧基衍生物（29）显示出有前途的双重活性，并被选中进行进一步研究。
• Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. II.
  作者：Toshimi SEKI、Takayuki TAKEZAKI、Rikio OHUCHI、Hiroshi OHUYABU、Yoshitaka TANIMOTO、Takashi YAMAGUCHI、Norinobu SAITOH、Tsutomu ISHIMORI、Kikuo YASUDA

  DOI：10.1248/cpb.43.247

  日期：——

  A series of phenoxypropanolamines having a hydrazinopyridazinyl moiety was synthesized. Their hypotensive and β-blocking activities were evaluated after intravenous administration of the compounds to anethetized rats.Some of them exhibited both activities. In particular, compound 20k is a candidate for clinical use due to its hypotensive activity, equal to that of hydralazine, and its β-blocking activity, 2.7-fold more potent than that of propranolol.

  一系列含有哒嗪基肼结构的苯氧丙醇胺类化合物被合成，并通过静脉注射给麻醉大鼠后评估了它们的降压和β阻断活性。其中一些化合物显示了这两种活性。特别是化合物20k，由于其降压活性与肼达嗪相当，且β阻断活性比普萘洛尔强2.7倍，因此被认为是临床应用的候选药物。
• 2-hydroxypropylamino-alkyl-benzimidazoly-5-yl derivatives and their use
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05135932A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  The invention relates to new 2-hydroxy-n-propylamines of the formula R.sub.1 --O--CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --NH--A--R.sub.2 (I) wherein R.sub.1, R.sub.2 and A are defined as in claim 1, the tautomers, enantiomers and acid addition salts thereof, particularly for pharmaceutical use the physiologically acceptable acid addition salts thereof with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, more particularly a simultaneous cardiotonic and .beta.-blocking activity, and the use thereof as pharmaceutical compositions and processes for preparing them.

  该发明涉及新的2-羟基-n-丙基胺，其化学式为R.sub.1 --O--CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --NH--A--R.sub.2 (I)，其中R.sub.1、R.sub.2和A如权利要求书中所定义，其互变异构体、对映体和酸盐，特别用于制药用途，其与无机或有机酸形成的生理学上可接受的酸盐，具有有价值的药理学性质，更具体地具有同时心力增强和β-阻滞活性，以及将其用作制药组合物和制备它们的方法。
• Hydrazinopyridazine compound, process for production thereof, and use
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.

  公开号：US04599333A1

  公开（公告）日：1986-07-08

  A hydrazinopyridazine compound represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, a lower alkyl group which may optionally be substituted by a halogen atom or a hydroxyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkanoylamino, allyloxy or tetrahydrofurfuryloxy group, a lower alkoxy group which may optionally be substituted by a 2-furyl, phenyl or lower alkoxy group, a lower alkenyl group, a lower alkenyloxy group, or a lower alkynyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group which may optionally be substituted by a halogen atom or a lower alkoxy group, a lower alkoxy group, a lower alkenyl group, or a lower alkenyloxy group; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5, independently from each other, represent a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group which may optionally be substituted by a lower alkoxy group, or a lower alkoxy group; R.sup.6 and R.sup.7, independently from each other, represent a hydrogen atom or a methyl group; Y represents --NH.sub.2, --NH--COOC.sub.2 H.sub.5, or ##STR2## Z represents --O--, --S--, or ##STR3## in which R.sup.8 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; and n is 1 or 2, or its salt; a process for the production the aforesaid compounds; and use of such compounds as antihypertensive agents.

  一种由以下式表示的联苯二肼吡啶化合物 ##STR1## 其中R.sup.1代表氢原子、卤素原子、羟基、氰基、可能可选择地被卤素原子或羟基取代的较低烷基基团、较低烷氧基、较低烷基硫基、较低烷酰胺基、烯丙氧基或四氢呋喃基氧基、可能可选择地被2-呋喃基、苯基或较低烷氧基取代的较低烷氧基、较低烯基基团、较低烯基氧基或较低炔基基团；R.sup.2代表氢原子、卤素原子、氰基、可能可选择地被卤素原子或较低烷氧基取代的较低烷基基团、较低烷氧基、较低烯基基团或较低烯基氧基；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5，独立地代表氢原子、卤素原子、可能可选择地被较低烷氧基取代的较低烷基基团或较低烷氧基；R.sup.6和R.sup.7，独立地代表氢原子或甲基基团；Y代表--NH.sub.2、--NH--COOC.sub.2 H.sub.5或 ##STR2## Z代表--O--、--S--或 ##STR3## 其中R.sup.8代表氢原子或较低烷基基团；n为1或2，或其盐；一种制备上述化合物的方法；以及将这种化合物用作降压药。