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4-苯基吖啶 | 32779-51-4

中文名称
4-苯基吖啶
中文别名
——
英文名称
4-phenylacridine
英文别名
4-phenyl-acridine;4-Phenylacridin;5-Phenylacridin
4-苯基吖啶化学式
CAS
32779-51-4
化学式
C19H13N
mdl
——
分子量
255.319
InChiKey
IPRGHGCTYDQKFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ACHESON R. M.; BIRTWISTLE D. H.; CONSTABLE E. C.; TESTER G. G.; WHITEHEAD+, J. CHEM. RES. SYNOP.,(1986) N 8, 269
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基联苯 potassium dichromate 、 氢氧化钾氢气potassium carbonate三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.17h, 生成 4-苯基吖啶
    参考文献:
    名称:
    Acheson, R. Morrin; Birtwistle, David H.; Constable, Edward C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 8, p. 2367 - 2383
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Regioselective C–H bond functionalizations of acridines using organozinc reagents
    作者:Isao Hyodo、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani
    DOI:10.1039/c1cc16582h
    日期:——
    Despite the recent advance in C–H bond functionalization chemistry, the C–H bonds in the acridine ring system, which is an important scaffold in medicinal and material science, have met with limited success, due, in part, to the lack of activated C–H bonds adjacent to the ring nitrogen atom. Herein, several protocols that can effect the regioselective arylation and alkylation of acridines at the C-4 and C-9 positions are described.
    尽管最近在C-H键官能化化学方面取得了进展,但在吖啶环系统中的C-H键,这是药物和材料科学中的一个重要骨架,却遇到了有限的成效,部分原因是由于缺少邻近环氮原子的活化C-H键。在此,描述了几种可以在C-4和C-9位置实现吖啶的区域选择性芳基化和烷基化的方法。
  • Rh(NHC)-Catalyzed Direct and Selective Arylation of Quinolines at the 8-Position
    作者:Jaesung Kwak、Min Kim、Sukbok Chang
    DOI:10.1021/ja111670s
    日期:2011.3.23
    A new catalytic protocol for the regioselective direct arylation of quinoline derivatives at the 8-position has been developed. The reaction is catalyzed by a Rh(NHC) system, and the choice of the NHC ligand was most important for achieving high reactivity and selectivity.
  • ACHESON R. M.; BOLTON R. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. <JCPK-BH>, 1975, PART 1, NO 7, 650-653
    作者:ACHESON R. M.、 BOLTON R. G.
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOSITION
    申请人:Adeka Corporation
    公开号:EP3339331B1
    公开(公告)日:2022-02-16
  • [EN] COMPOSITION, CURED PRODUCT, OPTICAL FILTER, AND PRODUCTION METHOD FOR CURED PRODUCT<br/>[FR] COMPOSITION, PRODUIT DURCI, FILTRE OPTIQUE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION POUR PRODUIT DURCI<br/>[JA] 組成物、硬化物、光学フィルタ及び硬化物の製造方法
    申请人:ADEKA CORP
    公开号:WO2020021969A1
    公开(公告)日:2020-01-30
    本発明の課題は、硬化感度及び分散安定性に優れた組成物を提供することにある。 本発明は、カチオン重合性化合物と、光酸発生剤と、アルコキシベンゼン化合物、ベンゾカルバゾール化合物及びジアルコキシカルバゾール化合物の少なくとも一つと、を含む組成物である。前記アルコキシベンゼン化合物、前記ベンゾカルバゾール化合物及び前記ジアルコキシカルバゾール化合物の合計の含有量は、前記光酸発生剤100質量部に対して5質量部以上90質量部以下であることが好ましい。
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