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3-甲氧基戊-1-烯 | 14092-18-3

中文名称
3-甲氧基戊-1-烯
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-1-pentene
英文别名
3-methoxy-pent-1-ene;3-Methoxy-pent-1-en;3-methoxypent-1-ene
3-甲氧基戊-1-烯化学式
CAS
14092-18-3
化学式
C6H12O
mdl
——
分子量
100.161
InChiKey
QCKUVLJIMYEIRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    81-83 °C
  • 密度:
    0.773±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:e1d20a099c1431987009dfc21e282241
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲氧基戊-1-烯吡啶sodium periodate四氧化锇十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下, 以 乙醚叔丁醇 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 2-甲氧基丁醛
    参考文献:
    名称:
    非循环立体选择。40. 除了手性醛之外,空间效应以及 .sigma.*-轨道能量在非对映面分化中也很重要
    摘要:
    练习曲 d'aldolisation de deux series d'aldehydes chiraux avec l'enolate delithium de la pinacolone
    DOI:
    10.1021/ja00245a027
  • 作为产物:
    描述:
    1-戊烯-3-醇碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醚二甲基亚砜 为溶剂, 反应 48.0h, 以65%的产率得到3-甲氧基戊-1-烯
    参考文献:
    名称:
    非循环立体选择。40. 除了手性醛之外,空间效应以及 .sigma.*-轨道能量在非对映面分化中也很重要
    摘要:
    练习曲 d'aldolisation de deux series d'aldehydes chiraux avec l'enolate delithium de la pinacolone
    DOI:
    10.1021/ja00245a027
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文献信息

  • Fe(III) Complex Compounds For The Treatment And Prophylaxis Of Iron Deficiency Symptoms And Iron Deficiency Anemias
    申请人:Bark Thomas
    公开号:US20130109662A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    The invention relates to iron(III) complex compounds and pharmaceutical compositions comprising them for the use as medicaments, in particular for the treatment and/or prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias.
    这项发明涉及铁(III)配合物和包括它们的药物组合物,用作药物,特别是用于治疗和/或预防缺铁症状和缺铁性贫血。
  • [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:ABRAXIS BIOSCIENCE LLC
    公开号:WO2010144550A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The invention provides Triazine derivatives and further provides methods of using these compounds to modulate protein kinases and for treating diseases and conditions mediated by protein kinases.
    本发明提供了三嗪衍生物,并进一步提供了使用这些化合物调节蛋白激酶和治疗由蛋白激酶介导的疾病和病症的方法。
  • Amino alcohol compound
    申请人:Nishi Takahide
    公开号:US20070191468A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    A pharmaceutical composition is provided that has a low toxicity, demonstrates superior physicochemical properties and pharmacokinetics, and has superior peripheral blood lymphocyte count lowering activity. The pharmaceutical composition contains a compound having general formula (I): [Chemical Formula 1] (wherein R 1 represents a methyl group or an ethyl group, R 2 represents a methyl group or an ethyl group, and R 3 represents a phenyl group substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halogeno lower alkyl group, a lower aliphatic acyl group and a cyano group), a pharmacologically acceptable salt thereof or a pharmacologically acceptable ester thereof.
    提供了一种低毒性、表现出优越的物理化学性质和药代动力学,并具有优越的外周血淋巴细胞计数降低活性的药物组合物。该药物组合物包含具有一般式(I)的化合物:[化学式1](其中R1代表甲基基团或乙基基团,R2代表甲基基团或乙基基团,R3代表苯基,该苯基被1至3个取自卤原子、较低烷基基团、环烷基团、较低烷氧基团、卤代较低烷基基团、较低脂肪酰基基团和氰基的取代基所取代),以及其药理学上可接受的盐或药理学上可接受的酯。
  • BENZENE, PYRIDINE, AND PYRIDAZINE DERIVATIVES
    申请人:Huang Kenneth He
    公开号:US20110183977A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.
    本发明揭示了公式I的化合物和药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4的定义如本文所述。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况,例如癌症、炎症、关节炎、血管生成等方面非常有用。本发明还揭示了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
  • AMINO ALCOHOL COMPOUND
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1733724A1
    公开(公告)日:2006-12-20
    A pharmaceutical composition is provided that has a low toxicity, demonstrates superior physicochemical properties and pharmacokinetics, and has superior peripheral blood lymphocyte count lowering activity. The pharmaceutical composition contains a compound having general formula (I): (wherein R1 represents a methyl group or an ethyl group, R2 represents a methyl group or an ethyl group, and R3 represents a phenyl group substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halogeno lower alkyl group, a lower aliphatic acyl group and a cyano group), a pharmacologically acceptable salt thereof or a pharmacologically acceptable ester thereof.
    本研究提供了一种药物组合物,它具有低毒性、优异的理化性质和药代动力学特性,并具有优异的降低外周血淋巴细胞计数的活性。 该药物组合物含有通式(I)的化合物: (其中 R1 代表甲基或乙基,R2 代表甲基或乙基,R3 代表被 1 至 3 个选自卤素原子、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基、低级脂肪酰基和氰基的取代基取代的苯基)、其药理学上可接受的盐或其药理学上可接受的酯。
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