苯甲酸,4-[(10-羟基癸基)氧代]- | 139298-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 苯甲酸,4-[(10-羟基癸基)氧代]-
• 英文名称: 4-(10-hydroxydecyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-((10-Hydroxydecyl)oxy)benzoic acid；4-(10-hydroxydecoxy)benzoic acid
• CAS: 139298-69-4
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: WNBGWUBFTLIVKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸,4-[(10-羟基癸基)氧代]- 在 4-二甲氨基吡啶 、 zinc tetrafluoroborate 、 水 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 5-Hydroxy-isophthalic acid bis-{10-[4-(4'-cyano-biphenyl-4-yloxycarbonyl)-phenoxy]-decyl} ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Addition reaction of mesomorphic malonate-based dendrimers (up to the fourth generation) with C-60 gave liquid-crystalline fullerene derivatives. The cyanobiphenyl unit was used as liquid-crystalline promoter. The malonates presented nematic and/or smectic A phases. The fullerenes showed only smectic A phases, with the exception of the second generation dendrimer for which smectic A and nematic phases were observed. The supramolecular organization of the fullerene-based molecular units within the smectic A layers was investigated by X-ray diffraction. Two structural regimes were determined. For the low generation dendrimers, the supramolecular organization is determined by steric factors. For the high generation dendrimers, the mesogenic groups impose a microphase organization: due to lateral extension of the branching part of the molecule, the cyanobiphenyl groups arrange in a parallel fashion as in classical smectic A phases, the rest of the macromolecule being located between the mesogenic sublayers.

  DOI：

  10.1039/b103798f
• 作为产物：
  描述：

  10-溴-1-癸醇 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 苯甲酸,4-[(10-羟基癸基)氧代]-
  参考文献：
  名称：

  悬垂三唑环辅助含液晶元的侧链液晶聚甲基丙烯酸甲酯：合成与表征

  摘要：

  通过自由基聚合技术合成了两套点击化学辅助的含烷氧基甲基-1H- [1,2,3]-三唑-1-基的侧链液晶聚甲基丙烯酸甲酯。液晶元通过各种间隔单元连接到主链。通过FT-IR，1 H和13表征单体和聚合物C-NMR光谱技术。通过热重分析证实了聚合物的热稳定性。通过差示扫描量热法和偏振光学显微镜分析了聚合物的介晶性质和相变温度。研究了相对于末端三唑环上极性烷氧基的插入以及主链与介晶之间的间隔基长度的聚合物的相变温度和介晶性质。在偏振光学显微镜下，聚合物表现出颗粒状纹理。介晶和主链之间的间隔长度改变了聚合物的相变温度。 通过自由基聚合技术合成了两套点击化学辅助的含烷氧基甲基-1H- [1,2,3]-三唑-1-基的侧链液晶聚甲基丙烯酸甲酯。

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0061-z

文献信息

• Dimerization of Dendrimeric Lanthanide Complexes: Thermodynamic, Thermal, and Liquid-Crystalline Properties
  作者：Thomas Binderup Jensen、Emmanuel Terazzi、Kerry-Lee Buchwalder、Laure Guénée、Homayoun Nozary、Kurt Schenk、Benoît Heinrich、Bertrand Donnio、Daniel Guillon、Claude Piguet

  DOI：10.1021/ic101220v

  日期：2010.9.20

  Detailed thermodynamic studies show that the dimeric complexes result from the formation of primary intermetallic nitrate bridges whose strength depends on the metallic size. For each complex, secondary nonspecific interstrand van der Waals interactions produce nonartifactual enthalpy/entropy compensation. In the absence of solvent, only the complexes with the most extended ligands L5 and L6 produce thermotropic

  已经合成了接枝有末端氰基联苯基的一系列10种不同的同构半树枝状三齿配体L5 - L14。与Ln（NO 3）3（Ln =三价镧系元素）反应后，中心的2,6-双（N-乙基苯并咪唑-2-基）吡啶单元经子午三配位与金属形成棒状单体[Ln（L k） （NO 3）3 ]和H形二聚体[Ln 2（L k）2（NO 3）6 ]络合物。对于小鲁三世在阳离子中，单体络合物在非配位的CD 2 Cl 2溶液中定量形成。对于较大的阳离子（Ln = Eu，Pr），热力学平衡2 [Ln（L k）（NO 3）3 ]↔[Ln 2（L k）2（NO 3）6可以在整个配体系列中得到证明。详细的热力学研究表明，二聚体配合物的形成是由于初级金属间硝酸盐桥的形成，其强度取决于金属的大小。对于每个复合物，次级非特异性链间范德华相互作用都会产生非人工的焓/熵补偿。在不存在溶剂的情况下，只有具有最广泛配体L5和L6的配合物才能生成热致中间相
• An all-liquid crystal based high-performance laser protection system <i>via</i> linear/nonlinear dual-mechanisms
  作者：Wanshu Zhang、Lanying Zhang、Le Zhou、Jingxuan Zhang、Fasheng Li、Kexuan Li、Huai Yang

  DOI：10.1039/c7cc05250b

  日期：——

  An all-liquid crystal based laser protection system based on mesogenic [60]fullerences and CLCs is reported that integrates an excellent optical limiting response, a broadband protection range, and good practicability simultaneously.

  报道了一种基于介向[60]富勒烯和CLCs的全液晶激光保护系统，它同时集成了优秀的光学限幅响应、宽带保护范围和良好的实用性。
• Thermodynamics of dimerization in solution as a rational tool for inducing nematic vs. smectic organizations in lanthanidomesogens
  作者：Thomas B. Jensen、Emmanuel Terazzi、Bertrand Donnio、Daniel Guillon、Claude Piguet

  DOI：10.1039/b714861e

  日期：——

  The judicious tuning of simple thermodynamic parameters controlling dimerization processes in solution induces a rational switch between smectic and nematic organizations in thermotropic lanthanide-containing liquid crystals.

  明智地调整控制溶液中二聚过程的简单热力学参数会导致热致稀土液晶中近晶组织和向列组织之间的合理转换。
• Functional polypedes—chiral nematic fullerenes
  作者：Stéphane Campidelli、Carine Eng、Isabel M. Saez、John W. Goodby、Robert Deschenaux

  DOI：10.1039/b303798n

  日期：——

  Self-organising, functional materials created by bottom-up synthesis represent important steps forward in the development of novel materials, here we report on the preparation and properties of a chiral nematic tetrapedal liquid crystal that has been functionalised with C60.

  自下而上合成的自组织功能材料是开发新型材料的重要步骤，我们在此报告一种手性向列四元液晶的制备和特性，该液晶已被 C60 功能化。
• A liquid-crystalline fullerene–oligophenylenevinylene dyad which displays columnar mesomorphism
  作者：Thi Nhu Y Hoang、Damian Pociecha、Miroslaw Salamonczyk、Ewa Gorecka、Robert Deschenaux

  DOI：10.1039/c1sm05044c

  日期：——

  The design, synthesis and liquid-crystalline properties of a family of hybrid compounds which are built from rod-like (oligophenylenevinylene) and disc-like [poly(benzyl ether)] units are reported. All compounds form columnar phases within broad temperature ranges; the mesophases are stable even below room temperature. Weak photovoltaic effect was observed for the C60–OPV dyad. For the molecule having

  报道了由棒状（低聚亚苯基亚乙烯基）和盘状[聚（苄基醚）]单元构建的杂化化合物家族的设计，合成和液晶性质。所有化合物均在较宽的温度范围内形成柱状相。即使在室温以下，中间相也是稳定的。对于C 60 –OPV二元组，观察到了弱光电效应。对于具有末端OH基团的分子，观察到六边形堆积的受挫并产生稀有的相序。对于这种材料，在六方柱状相的下方发现了具有三角对称性和晶体晶格的两倍的柱状相。