苯甲酸,4-[(1,1-二甲基乙基)[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]氨基]- | 173311-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸,4-[(1,1-二甲基乙基)[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]氨基]-
• 英文名称: 1-[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)amino]-4-benzoic acid
• 英文别名: 4-(N-tert-Butylhydroxyamino-TBS ether) benzoic acid；4-[N-(tert-butyl)-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)amino]-benzoic acid；4-[tert-butyl-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyamino]benzoic acid
• CAS: 173311-81-4
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₃Si
• 分子量: 323.508
• InChiKey: IMSXHWNMIJQKIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸,4-[(1,1-二甲基乙基)[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]氨基]- 在 氢氟酸 、 水 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nitroxyl-Galvinoxyl – A New Biradical

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10587259508055274
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴苯基)-N-叔丁基羟胺 在 吡唑 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 苯甲酸,4-[(1,1-二甲基乙基)[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]氨基]-
  参考文献：
  名称：

  Nitroxyl-Galvinoxyl – A New Biradical

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10587259508055274

文献信息

• N-alkyl-N-phenylhydroxylamine compounds containing metal chelating groups, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：——

  公开号：US20030225087A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides novel N-alkyl-N-phenylhydroxylamine derivatives containing metal chelating groups, a process for preparing the same, the use of the novel compounds as therapeutics for treating and/or preventing various medical dysfunctions and diseases arising from reactive oxygen species (ROS) and/or excess Zn ions, in particular stroke, Parkinson's disease and Alzheimer's disease. The compounds of the invention possess similar or superior LPO inhibition activity to the reference compounds of Trolox and Ebselen. While showing lower toxicity, they also effectively inhibit the cerebral neuronal cell death caused by ROS and/or zinc ion, and show neuroprotective effects against ischemic neuronal degeneration.

  本发明提供了含有金属螯合基团的新型N-烷基-N-苯基羟胺衍生物，以及制备这些化合物的方法，将这些新型化合物用作治疗和/或预防由活性氧化物种（ROS）和/或过量锌离子引起的各种医学功能障碍和疾病，特别是中风、帕金森病和阿尔茨海默病。该发明的化合物具有类似或优越的脂质过氧化抑制活性，相较于Trolox和Ebselen的参考化合物。同时，它们在显示较低毒性的同时，还有效抑制由ROS和/或锌离子引起的脑神经细胞死亡，并对缺血性神经退行性表现出神经保护作用。
• Radical para-Benzoic Acid Derivatives: Transmission of Ferromagnetic Interactions through Hydrogen Bonds at Long Distances
  作者：Daniel Maspoch、Laure Catala、Philippe Gerbier、Daniel Ruiz-Molina、José Vidal-Gancedo、Klaus Wurst、Concepció Rovira、Jaume Veciana

  DOI：10.1002/1521-3765(20020816)8:16<3635::aid-chem3635>3.0.co;2-u

  日期：2002.8.16

  similar dimer aggregates in solution was assessed by electron spin resonance (ESR) spectroscopy. In the case of radical NOA, low-temperature ESR experiments showed a weak ferromagnetic interaction between the two radicals in the dimer aggregates (which have the same geometry as in the solid state). In contrast, the corresponding solution ESR study performed with radical PTMA did not lead to any conclusive

  已经研究了带有两个不同的苯甲酸衍生物的氢相互作用对磁性相互作用的影响，所述苯甲酸衍生物带有一个叔丁基氮氧化物（NOA）或一个聚（氯）三苯甲基（PTMA）自由基部分。在固态下，两个自由基酸通过氢键通过两个羧基的互补缔合形成二聚体聚集体。这种联系确保了具有最大自旋密度的原子彼此之间的间隔超过15A。因此，在这些二聚体中不会发生竞争性的贯穿空间磁交换相互作用，因此，它们为研究非共价氢键是否发挥作用提供了良好的模型在电磁相互作用的远距离传输中发挥作用。通过电子自旋共振（ESR）光谱评估溶液中相似的二聚体聚集体中磁交换相互作用的性质及其强度。在自由基NOA的情况下，低温ESR实验表明，二聚体聚集体（与固态具有相同的几何形状）中的两个自由基之间存在弱的铁磁相互作用。相反，用自由基PTMA进行的相应溶液ESR研究并未得出任何结论性的结果，因为聚集体是由氢键以外的非共价相互作用形成的。然而，聚（氯）三苯基
• Design and biological evaluation of novel antioxidants containing N-t-Butyl-N-hydroxylaminophenyl moieties
  作者：Kyung-Mi Kim、Kyung-Hwa Kim、Tae-Cheon Kang、Won-Yeon Kim、Myung-ryul Lee、Hyuk-Jun Jung、In Koo Hwang、Sung-Bo Ko、Jae-Young Koh、Moo Ho Won、Eu-gene Oh、Injae Shin

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00444-x

  日期：2003.7

  In order to develop therapeutic agents against neurodegenerative diseases, we designed novel antioxidants containing N-t-butyl-N-hydroxylaminophenyl moieties and evaluated in vitro and in vivo neuroprotective properties as well as anti-ischemic effects. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.