1-叔丁氧羰基-2-甲基-4-羟基哌啶 | 208046-23-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-叔丁氧羰基-2-甲基-4-羟基哌啶
• 中文别名: 4-羟基-2-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 208046-23-5
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: RCXJVQLRZJXWNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存，需密封且保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-2-甲基-4-羟基哌啶 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-methyl-2-((1-((1R,4R,5S)-2-methyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl)amino)-4-((1-methylcyclopropyl)amino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并吡啶酮系列 IRAK4 抑制剂的鉴定和优化

  摘要：

  在本文中，我们报告了一系列作为 IRAK4 激酶抑制剂的嘧啶并吡啶酮的发现。从先前公开的 5-氮杂喹唑啉系列中，我们发现将吡啶环转换为N-取代的吡啶酮产生了一种新的铰链结合支架，它保留了对 IRAK4 的效力。重要的是，羰基的引入与 4-NH 建立了内部氢键，建立了构象锁并允许将大的碱性取代基截断为 1-甲基环基。随后的优化，由 X 射线晶体结构促进，允许在吡啶酮核和吡唑处鉴定优选的取代基。最佳组的后续组合允许控制亲脂性并鉴定具有更好体外渗透性和更低清除率的强效和选择性 IRAK4 抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116729
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-2-甲基-哌啶酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-叔丁氧羰基-2-甲基-4-羟基哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE AND PYRIDAZONE ANALOGUES AS GPR119 MODULATORS
  [FR] ANALOGUES DE PYRIDONE ET DE PYRIDAZONE COMME MODULATEURS DE GPR119

  摘要：

  提供结构式（I）或其对映体、顺反异构体或药用可接受盐的新化合物，其中Z、R1、R2、R21、T1、T2、T3和T4在此定义，这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。 GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面是有用的。因此，该公开还涉及包含这些新化合物的组合物和使用任何这些新化合物或包含任何这种新化合物的组合物治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2010009183A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-2-甲基-哌啶酮 、 硼氢化钠 在 氮气 、 甲醇 、 Sodium sulfate-III 、 1-叔丁氧羰基-2-甲基-4-羟基哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以to afford the desired product, tert-butyl 4-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylate (1.0 g, 100%)的产率得到1-叔丁氧羰基-2-甲基-4-羟基哌啶
  参考文献：
  名称：

  SULFONYL PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING PROKINETICIN MEDIATED DISEASES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：（I）其中m、n、W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如规范中所定义，用于治疗或预防由前动力素介导的疾病或情况，例如精神和神经疾病。

  公开号：

  US20150111922A1

文献信息

• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• [EN] 1, 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 1,4-SUBSTITUÉS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2016205633A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Described herein are 1,4-substituted piperidine compounds according to Formula (I) that have demonstrated activity as fatty acid synthase inhibitors. Also described herein are pharmaceutical compositions containing the described 1,4-substituted piperidine compounds, and methods of treating diseases mediated by fatty acid synthase, by administering one or more of the compounds or pharmaceutical formulations described herein. Also described herein are methods of synthesizing the compounds described, including the described 1,4-substituted piperidine compounds and synthetic intermediates useful in those syntheses.

  本文描述了按照式（I）的1,4-取代哌啶化合物，这些化合物已经表现出作为脂肪酸合成酶抑制剂的活性。本文还描述了含有所述1,4-取代哌啶化合物的药物组合物，以及通过给予所述化合物或药物配方中的一个或多个来治疗由脂肪酸合成酶介导的疾病的方法。本文还描述了合成所述化合物的方法，包括所述的1,4-取代哌啶化合物和在这些合成中有用的合成中间体。
• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021110656A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations; or alpha synucleinopathies, in particular Parkinson's disease, dementia due to Parkinson's (or neurocognitive disorder due to Parkinson's disease), dementia with Lewy bodies, multiple system atrophy, or alpha synucleinopathy caused by Gaucher's disease.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病，如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性核瘫痪；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆；或alpha突触核病，特别是帕金森病，由帕金森病引起的痴呆（或由帕金森病引起的神经认知障碍），具有Lewy小体的痴呆，多系统萎缩，或由高雪氏病引起的alpha突触核病。
• [EN] DUAL NAV1.2/5HT2A INHIBITORS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE NAV1.2/5HT2A POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018026371A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Compounds of formula I: I are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.

  公开了化学式I的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。还公开了治疗患有神经系统或精神障碍的患者的方法。这些障碍包括抑郁症、躁郁症、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、自闭症、认知障碍，或神经精神症状，如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍，以及在神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病中的睡眠障碍。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20130324576A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof in which m, n, W, X, Y, Z, R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, for use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中m、n、W、X、Y、Z、R、R1、R2、R3和R4如规范中定义，用于治疗。