n-butyl 3-methylamino-4-nitrocinnamate | 1370023-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: n-butyl 3-methylamino-4-nitrocinnamate
• 英文别名: butyl 3-[3-(methylamino)-4-nitrophenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1370023-74-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: GKVRFECEBUGEQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyl 3-methylamino-4-nitrocinnamate 在 2-唑烷酮 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 butyl (E)-3-(2-(1-aminocyclobutyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl-2-¹⁴C)acrylate
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂德莱奥布韦及其主要代谢物的合成，该代谢物用碳 13 和碳 14 标记

  摘要：

  Deleobuvir, (2E)-3-(2-{1-[2-(5-bromopyrimidin-2-yl)-3-cyclopentyl-1-methyl-1H-indole-6-carboxamido]环丁基}-1-methyl- 1H-benzimidazol-6-yl)prop-2-enoic acid (1) 是一种非核苷的、有效的、选择性的丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶抑制剂。在这里，我们描述了这种用碳 13 和碳 14 标记的化合物的详细合成。还报道了其三种主要代谢物的合成，即还原的双键代谢物 (2) 和 (1) 和 (2) 的酰基葡萄糖醛酸衍生物。苯胺-(13) C6 是制备 (E)-3-(3-甲基氨基-4-硝基苯基-(13) C6 )丙烯酸丁酯 [(13) C6 ]-(11) 六步的起始材料。然后使用该中间体分别在五步和四步中获得 [(13) C6 ]-(1) 和 [(13) C6

  DOI：

  10.1002/jlcr.3294
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯硝基苯 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 n-butyl 3-methylamino-4-nitrocinnamate
  参考文献：
  名称：

  ORAL COMBINATION THERAPY FOR TREATING HCV INFECTION IN SPECIFIC PATIENT SUBGENOTYPE POPULATIONS

  摘要：

  本发明涉及包括（a）本文所述的化合物（1）或其药学上可接受的盐，（b）本文所述的化合物（2）或其药学上可接受的盐，以及可选的（c）利巴韦林的治疗组合，以及使用这种治疗组合治疗HCV感染或减轻患有位于IL28B基因附近的遗传变异的患者的一种或多种症状的方法，包括具有CC或非CC基因型的SNP rs12979860和具有TT或非TT基因型的SNP rs8099917。

  公开号：

  US20130288957A1

文献信息

• ORAL COMBINATION THERAPY FOR TREATING HCV INFECTION IN SPECIFIC PATIENT SUB-POPULATION
  申请人：MENSA Federico

  公开号：US20130261050A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to therapeutic combinations comprising (a) Compound (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, (b) Compound (2), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, and optionally (c) ribavirin, and methods of using such therapeutic combinations for treating HCV infection or alleviating one or more symptoms thereof in a patient having compensated liver disease.

  本发明涉及治疗组合物，包括（a）本文描述的化合物（1）或其药用盐，（b）本文描述的化合物（2）或其药用盐，以及可选地（c）利巴韦林，并且使用这种治疗组合物治疗患有代偿性肝病的患者的HCV感染或缓解其一种或多种症状的方法。
• [EN] ORAL COMBINATION THERAPY FOR TREATING HCV INFECTION IN SPECIFIC PATIENT SUB-POPULATION<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ORALE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION AU VHC DANS UNE SOUS-POPULATION DE PATIENTS SPÉCIFIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013147750A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to therapeutic combinations comprising (a) Compound (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, (b) Compound (2), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, and optionally (c) ribavirin, and methods of using such therapeutic combinations for treating HCV infection or alleviating one or more symptoms thereof in a patient having compensated liver disease.

  本发明涉及治疗组合物，包括（a）如本文所述的化合物（1）或其药用盐，（b）如本文所述的化合物（2）或其药用盐，以及可选的（c）利巴韦林，并且使用这种治疗组合物用于治疗丙型肝炎感染或减轻合并肝脏疾病患者的一种或多种症状的方法。
• SOLID STATE FORMS OF A POTENT HCV INHIBITOR
  申请人：BRICKL Rolf-Stefan

  公开号：US20120122887A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  This invention relates to novel sodium salt forms of the following Compound (1), and methods for the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in the treatment of Hepatitis C Viral (HCV) infection:

  本发明涉及以下化合物（1）的新型钠盐形式，其制备方法，制药组合物以及它们在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染方面的应用。
• COMBINATION THERAPY FOR TREATING HCV INFECTION
  申请人：BOECHER Wulf Otto

  公开号：US20120135949A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to therapeutic combinations comprising (a) Compound (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, (b) Compound (2), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, and optionally (c) ribavirin, and methods of using such therapeutic combinations for treating HCV infection or alleviating one or more symptoms thereof in a patient.

  本发明涉及治疗组合物，包括(a)如本文所述的化合物(1)或其药学上可接受的盐，(b)如本文所述的化合物(2)或其药学上可接受的盐，以及可选地(c)利巴韦林，并且使用这种治疗组合物治疗HCV感染或缓解患者的一个或多个症状的方法。
• MESYLATE SALT FORMS OF A POTENT HCV INHIBITOR
  申请人：LI Zhibin

  公开号：US20130261134A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  This invention relates to novel mesylate salt forms of the following Compound (1), and methods for the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in methods for the treatment of Hepatitis C Viral (HCV) infection:

  本发明涉及以下化合物（1）的新型甲磺酸盐形式，其制备方法、制药组合物以及它们在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法中的使用。