4-[2-amino-3-cyano-4-(4-fluoro-phenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-quinolin-1-yl]benzenesulfonamide | 1019911-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-amino-3-cyano-4-(4-fluoro-phenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-quinolin-1-yl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(2-amino-3-cyano-4-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1(4H)-yl)benzenesulfonamide；4-[2-amino-3-cyano-4-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-6,8-dihydro-4H-quinolin-1-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1019911-89-7
• 化学式: C₂₄H₂₃FN₄O₃S
• 分子量: 466.536
• InChiKey: UJNCHAKPWKXYMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-amino-3-cyano-4-(4-fluoro-phenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-quinolin-1-yl]benzenesulfonamide 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 6.0h， 以75%的产率得到2-amino-4-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1-(4-sulfamoylphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  对接研究，体外抗癌筛选和某些带有磺酰胺基团的新型含氟喹啉和嘧啶基喹啉衍生物的放射增敏评估

  摘要：

  本工作报告了20种新型的含氟喹啉和带有磺酰胺部分的嘧啶并[4,5- b ]喹啉衍生物的合成。设计新合成的化合物符合抑制碳酸酐酶（CA）的抗癌药物的一般药理学要求，因为这可能在其抗癌活性中起作用。评价所有新合成的化合物对人乳腺癌细胞系（MCF7）的体外抗癌活性。与参考药物阿霉素（IC 50  = 71.8μM）相比，化合物11和12表现出更好的活性，IC 50值分别为52.6μM和67.3μM。另一方面，化合物6，图10和13显示了与参考药物阿霉素相当的IC 50值（分别为71.8μM，69.8μM和70.8μM）。另外，为了预测这些化合物在同工酶活性位点上的亲和力和方向，将合成的化合物对接到人碳酸酐酶同工酶Ⅱ（hCA II）活性位点上。另外，选择活性最高的化合物11和12并评估其增强γ射线对细胞的杀伤作用的能力。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9332-3
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[2-amino-3-cyano-4-(4-fluoro-phenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-quinolin-1-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  对接研究，体外抗癌筛选和某些带有磺酰胺基团的新型含氟喹啉和嘧啶基喹啉衍生物的放射增敏评估

  摘要：

  本工作报告了20种新型的含氟喹啉和带有磺酰胺部分的嘧啶并[4,5- b ]喹啉衍生物的合成。设计新合成的化合物符合抑制碳酸酐酶（CA）的抗癌药物的一般药理学要求，因为这可能在其抗癌活性中起作用。评价所有新合成的化合物对人乳腺癌细胞系（MCF7）的体外抗癌活性。与参考药物阿霉素（IC 50  = 71.8μM）相比，化合物11和12表现出更好的活性，IC 50值分别为52.6μM和67.3μM。另一方面，化合物6，图10和13显示了与参考药物阿霉素相当的IC 50值（分别为71.8μM，69.8μM和70.8μM）。另外，为了预测这些化合物在同工酶活性位点上的亲和力和方向，将合成的化合物对接到人碳酸酐酶同工酶Ⅱ（hCA II）活性位点上。另外，选择活性最高的化合物11和12并评估其增强γ射线对细胞的杀伤作用的能力。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9332-3

文献信息

• Novel quinoline bearing sulfonamide derivatives and their cytotoxic activity against MCF7 cell line
  作者：N. S. Ahmed、K. O. Badahdah、H. M. Qassar

  DOI：10.1007/s00044-017-1850-9

  日期：2017.6

  compounds were evaluated for their in vitro anticancer activity against human breast cancer cell line (MCF7). Compounds 5c, 7, 10, and 12c showed IC50 values (0.048, 0.040, 0.041, 0.044 μM, respectively) comparable to that of the reference drug doxorubicin (IC50 = 0.04 μM). On the other hand, compounds 12a, 12d, and 16b exhibited better activity than doxorubicin with an IC50 values (0.025, 0.036, 0

  本工作报告了新型的5-Oxo-5,6,7,8-四氢喹啉和2,5-dioxo-5,6,7,8-四氢喹啉衍生物的合成，该衍生物含有烯胺酮系统并带有磺酰胺部分。设计新合成的化合物符合抑制碳酸酐酶的抗癌药的一般药理学要求，因为这可能在其抗癌活性中起作用。评价了十二种新合成的化合物对人乳腺癌细胞系（MCF7）的体外抗癌活性。化合物5c中，7，10，和12c中显示的IC 50个值（0.048，0.040，0.041，0.044μM，分别地）相媲美的参考药物的多柔比星（IC 50 = 0.04μM）。另一方面，化合物12a，12d和16b的活性比阿霉素更好，IC 50值分别为0.025、0.036、0.015μM。
• Ghorab, Mostafa M.; Ragab, Fatma A.; Noaman, Eman, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2008, vol. 58, # 1, p. 35 - 41
  作者：Ghorab, Mostafa M.、Ragab, Fatma A.、Noaman, Eman、Heiba, Helmy I.、El-Hossary, Ebaa M.

  DOI：——

  日期：——
• Docking study, in vitro anticancer screening and radiosensitizing evaluation of some new fluorine-containing quinoline and pyrimidoquinoline derivatives bearing a sulfonamide moiety
  作者：Mostafa M. Ghorab、Fatma A. Ragab、Helmy I. Heiba、Reem K. Arafa、Ebaa M. El-Hossary

  DOI：10.1007/s00044-010-9332-3

  日期：2011.4

  The present work reports the synthesis of 20 novel fluorine-containing quinoline and pyrimido[4,5-b]quinoline derivatives bearing a sulfonamide moiety. The new synthesized compounds were designed in compliance with the general pharmacophoric requirements for carbonic anhydrase (CA) inhibiting anticancer drugs, as this may play a role in their anticancer activity. All the newly synthesized compounds

  本工作报告了20种新型的含氟喹啉和带有磺酰胺部分的嘧啶并[4,5- b ]喹啉衍生物的合成。设计新合成的化合物符合抑制碳酸酐酶（CA）的抗癌药物的一般药理学要求，因为这可能在其抗癌活性中起作用。评价所有新合成的化合物对人乳腺癌细胞系（MCF7）的体外抗癌活性。与参考药物阿霉素（IC 50  = 71.8μM）相比，化合物11和12表现出更好的活性，IC 50值分别为52.6μM和67.3μM。另一方面，化合物6，图10和13显示了与参考药物阿霉素相当的IC 50值（分别为71.8μM，69.8μM和70.8μM）。另外，为了预测这些化合物在同工酶活性位点上的亲和力和方向，将合成的化合物对接到人碳酸酐酶同工酶Ⅱ（hCA II）活性位点上。另外，选择活性最高的化合物11和12并评估其增强γ射线对细胞的杀伤作用的能力。