7-氯-5-(2-氟苯基)-2-(N-亚硝基甲基氨基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓 | 59467-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 7-氯-5-(2-氟苯基)-2-(N-亚硝基甲基氨基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓
• 中文别名: 7-氯-5-(2-氟苯基)-2-(N-亚硝基甲基氨基)-3H-1,4-苯二氮卓
• 英文名称: 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2-(N-nitrosomethylamino)-3H-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: N-nitrosoamidine；[7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl]-methyl-nitroso-amine；7-Chloro-5-(2-fluorophenyl)-N-methyl-N-nitroso-3H-1,4-benzodiazepin-2-amine；N-[7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl]-N-methylnitrous amide
• CAS: 59467-62-8
• 化学式: C₁₆H₁₂ClFN₄O
• 分子量: 330.749
• InChiKey: VXCCGNWORHEEDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-5-(2-氟苯基)-2-(N-亚硝基甲基氨基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓 在 硝基甲烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-氯-1,3-二氢-5-(2-氟苯基)-2-硝基亚甲基-2H-1,4-苯并二氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  WO2024059669A2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-5-(2-氟苯基)-2-甲基氨基-3H-1,4-苯并二氮杂卓 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.0h， 以0.61 g的产率得到7-氯-5-(2-氟苯基)-2-(N-亚硝基甲基氨基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯二氮杂N-亚硝基脒与甲苯磺酰甲基异氰化物的反应：咪达唑仑的新合成

  摘要：

  描述了用作亚胺酰氯的合成等效物的 1,4-苯二氮杂 N-亚硝基脒与甲苯磺酰基甲基异氰化物的单阴离子的反应。该方法得到 3-(4-甲苯磺酰基)咪唑并[1,5-a][1,4]苯二氮卓类化合物，这些化合物尚未在文献中描述。这些系统可以通过咪唑环的烷基化或酰化衍生为相应的三取代的 1,4-苯并二氮杂卓。这些新的杂环衍生物在药物化学领域具有潜在的用途。此外，咪达唑仑 3 具有良好的麻醉特性，可通过化合物 7a 的脱磺酰化一步轻松制备。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831243

文献信息

• 1,4-Benzodiazepine N-Nitrosoamidines: Useful Intermediates in the Synthesis of Tricyclic Benzodiazepines
  作者：Santos Fustero、Javier González、Carlos Del Pozo

  DOI：10.3390/11080583

  日期：——

  1,4-Benzodiazepine N-nitrosoamidines have been used as scaffolds for the preparation of different tricyclic derivatives. Replacement of the N-nitrosoamidine moiety through treatment with the nucleophiles acetylhydrazine, aminoacetaldehyde dimethylacetal and 1-amino-2-propanol, followed by an acid-catalyzed cyclization step, afforded triazolo and imidazobenzodiazepines 1, 6, and 7, respectively, in

  1,4-苯并二氮杂N-亚硝基脒已被用作制备不同三环衍生物的支架。通过用亲核试剂乙酰肼、氨基乙醛二甲基乙缩醛和 1-氨基-2-丙醇处理替换 N-亚硝基脒部分，然后进行酸催化环化步骤，分别以良好的产率得到三唑并和咪唑并苯二氮卓类 1、6 和 7 . 当乙酰肼用作亲核试剂时，整个过程分别为阿普唑仑 (1b) 和三唑仑 (1c) 提供了替代途径。
• 法庭科学用氟氯唑仑及其制备方法和应用
  申请人：公安部物证鉴定中心

  公开号：CN109608463B

  公开（公告）日：2020-09-15

  本发明公开氟氯唑仑，下式所示：氟氯唑仑的制备方法，包括如下步骤：(1)由化合物A合成化合物B；(2)由化合物B合成化合物C；(3)由化合物C合成氟氯唑仑化合物D；氟氯唑仑的应用研究，所制备的氟氯唑仑可用于公安机关检验鉴定工作的标准物质。本发明的技术方案取得了如下有益的技术效果：优化合成氟氯唑仑的最佳合成路线。分离纯化目标物氟氯唑仑，使得氟氯唑仑纯度达到99％以上。所制备的氟氯唑仑可直接用作公安机关检验鉴定工作的对照品。
• 10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds-synthesis of compounds labelled with long-lived isotopes Session 1: Monday, June 15, 2009
  作者：David Hesk、Volker Derdau

  DOI：10.1002/jlcr.1762

  日期：——

  Abstract: This session outlined methods useful for the synthesis of intermediates labeled with carbon-13, carbon-14 or tritium. Additional papers described the utilization of carbon-14 and tritium intermediates in the synthesis of labelled compounds for use in the development of pharmaceutical and agricultural agents. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  摘要：本次会议概述了用碳-13、碳-14 或氚标记的中间体的合成方法。其他论文介绍了如何利用碳-14 和氚中间体合成标记化合物，以用于开发药物和农用制剂。版权所有 © 2010 约翰威利父子有限公司。
• Janssen, C. G. M.; Verreet, B.; Lenoir, H. A. C., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2004, vol. 47, # 4, p. 274 - 277
  作者：Janssen, C. G. M.、Verreet, B.、Lenoir, H. A. C.、Thijssen, J. B. A.

  DOI：——

  日期：——
• Pozo, Carlos del; Macias, Alberto; Lopez-Ortiz, Fernando, European Journal of Organic Chemistry, 2004, # 3, p. 535 - 545
  作者：Pozo, Carlos del、Macias, Alberto、Lopez-Ortiz, Fernando、Maestro, Miguel Angel、Alonso, Eduardo、Gonzalez, Javier

  DOI：——

  日期：——