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8-Chlor-6-(2-chlorphenyl)-1-methyl-4H-imidazo<1,2-a><1,4>-benzodiazepin | 41282-12-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Chlor-6-(2-chlorphenyl)-1-methyl-4H-imidazo<1,2-a><1,4>-benzodiazepin
英文别名
8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-1-methyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine;8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine
8-Chlor-6-(2-chlorphenyl)-1-methyl-4H-imidazo<1,2-a><1,4>-benzodiazepin化学式
CAS
41282-12-6
化学式
C18H13Cl2N3
mdl
——
分子量
342.227
InChiKey
ZEMIHCUDWBIAFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    522.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-(2-Alkynylamino)-3H-1,4-benzodiazepines
    摘要:
    新型6-取代的4H-咪唑[1,2-a][1,4]苯二氮杂环己烷,中间体5-取代的2-(2-炔基氨基)-3H-1,4-苯二氮杂环己烷,其药理学上可接受的酸盐,以及它们的生产工艺。本发明的化合物及其药理学上可接受的酸盐是中枢神经系统抑制剂。它们可用作镇静剂、催眠药、镇定剂、肌肉松弛剂和抗惊厥剂,还可作为增加家畜和家禽生长速度和饲料效率、哺乳动物种类的产奶量和禽类种类的产蛋量的饲料添加剂。
    公开号:
    US03933794A1
  • 作为产物:
    描述:
    异丙醇胺 、 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-(N-nitrosomethylamino)-3H-1,4-benzodiazepine 在 jones' reagent 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮甲苯 为溶剂, 反应 39.0h, 以52%的产率得到8-Chlor-6-(2-chlorphenyl)-1-methyl-4H-imidazo<1,2-a><1,4>-benzodiazepin
    参考文献:
    名称:
    1,4-苯二氮卓N-亚硝基脒:合成三环苯二氮卓的有用中间体
    摘要:
    1,4-苯并二氮杂N-亚硝基脒已被用作制备不同三环衍生物的支架。通过用亲核试剂乙酰肼、氨基乙醛二甲基乙缩醛和 1-氨基-2-丙醇处理替换 N-亚硝基脒部分,然后进行酸催化环化步骤,分别以良好的产率得到三唑并和咪唑并苯二氮卓类 1、6 和 7 . 当乙酰肼用作亲核试剂时,整个过程分别为阿普唑仑 (1b) 和三唑仑 (1c) 提供了替代途径。
    DOI:
    10.3390/11080583
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文献信息

  • US3933794A
    申请人:——
    公开号:US3933794A
    公开(公告)日:1976-01-20
  • 1,4-Benzodiazepine N-Nitrosoamidines: Useful Intermediates in the Synthesis of Tricyclic Benzodiazepines
    作者:Santos Fustero、Javier González、Carlos Del Pozo
    DOI:10.3390/11080583
    日期:——
    1,4-Benzodiazepine N-nitrosoamidines have been used as scaffolds for the preparation of different tricyclic derivatives. Replacement of the N-nitrosoamidine moiety through treatment with the nucleophiles acetylhydrazine, aminoacetaldehyde dimethylacetal and 1-amino-2-propanol, followed by an acid-catalyzed cyclization step, afforded triazolo and imidazobenzodiazepines 1, 6, and 7, respectively, in
    1,4-苯并二氮杂N-亚硝基脒已被用作制备不同三环衍生物的支架。通过用亲核试剂乙酰肼、氨基乙醛二甲基乙缩醛和 1-氨基-2-丙醇处理替换 N-亚硝基脒部分,然后进行酸催化环化步骤,分别以良好的产率得到三唑并和咪唑并苯二氮卓类 1、6 和 7 . 当乙酰肼用作亲核试剂时,整个过程分别为阿普唑仑 (1b) 和三唑仑 (1c) 提供了替代途径。
  • 2-(2-Alkynylamino)-3H-1,4-benzodiazepines
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US03933794A1
    公开(公告)日:1976-01-20
    Novel 6-substituted 4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepines, the intermediate 5-substituted-2-(2-alkynylamino)-3H-1,4-benzodiazepines, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof, and processes for their production. The compounds of this invention and the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof are central nervous system depressants. They are useful as sedatives, hypnotics, tranquilizers, muscle relaxants and anticonvulsants, and also as feed additives for increasing growth rate and feed efficiency of livestock and poultry, milk production in the mammalian species and egg production in avian species.
    新型6-取代的4H-咪唑[1,2-a][1,4]苯二氮杂环己烷,中间体5-取代的2-(2-炔基氨基)-3H-1,4-苯二氮杂环己烷,其药理学上可接受的酸盐,以及它们的生产工艺。本发明的化合物及其药理学上可接受的酸盐是中枢神经系统抑制剂。它们可用作镇静剂、催眠药、镇定剂、肌肉松弛剂和抗惊厥剂,还可作为增加家畜和家禽生长速度和饲料效率、哺乳动物种类的产奶量和禽类种类的产蛋量的饲料添加剂。
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