(3R^*,4S^*,5R^*)-3,5-dimethylheptan-4-ol | 98757-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R^*,4S^*,5R^*)-3,5-dimethylheptan-4-ol
• 英文别名: (3R^*,4S^*,5R^*)-3,5-dimethyl-4-hexanol；(3R,5R)-3,5-dimethylheptan-4-ol
• CAS: 98757-89-2
• 化学式: C₉H₂₀O
• 分子量: 144.257
• InChiKey: ZKXITRNXHWEQJU-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醛 、 2-<(E)-1-chloro-2-butenyl>-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 platinum on activated charcoal 氢氧化钾 、 4 A molecular sieve 、 氢气 作用下， 生成 3R*,4S*,5S*-3,5-dimethyl-4-hexanol 、 (3R^*,4S^*,5R^*)-3,5-dimethylheptan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Dresely, Stefan; Lanz, Joachim W., Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1501 - 1508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Selective Carbon-Carbon Bond Forming Reactions Mediated by Chromium(II) Reagents
  作者：Tamejiro Hiyama、Yoshitaka Okude、Keizo Kimura、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/bcsj.55.561

  日期：1982.2

  to produce unisolable allylchromium species which add efficiently to aldehydes or ketones with high degree of stereo- and chemoselectivity. Particularly, high threo selectivity is observed in the reaction of aldehydes and 1-bromo-2-butene and is ascribed to a chair-like six-membered transition state. Simple reduction of allylic and benzylic halides produces biallyls and bibenzyls, while gem-dibromocyclopropanes

  低价铬试剂由氯化铬 (III) 和半摩尔氢化铝锂在四氢呋喃中生成。该试剂的行为类似于市售的无水氯化铬 (II)，并还原烯丙基卤化物以产生不可溶的烯丙基铬物质，该物质可有效地添加到醛或酮中，具有高度的立体选择性和化学选择性。特别是，在醛和 1-溴-2-丁烯的反应中观察到高苏选择性，这归因于椅子状六元过渡态。烯丙基和苄基卤化物的简单还原产生二烯丙基和联苄基，而偕二溴环丙烷以优异的产率提供相应的丙二烯。
• HOFFMANN, REINHARD W.;DRESELY, STEFAN;LANZ, JOACHIM W., CHEM. BER., 121,(1988) N 8, C. 1501-1507
  作者：HOFFMANN, REINHARD W.、DRESELY, STEFAN、LANZ, JOACHIM W.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLE TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE TÉTRAHYDROFURANE UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR L'AMP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014031441A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.
• Hoffmann, Reinhard W.; Dresely, Stefan; Lanz, Joachim W., Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1501 - 1508
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Dresely, Stefan、Lanz, Joachim W.

  DOI：——

  日期：——