2-Nitro-1-(2-trifluoromethylphenyl)-but-1-en-3-one | 85825-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Nitro-1-(2-trifluoromethylphenyl)-but-1-en-3-one
• 英文别名: 3-nitro-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]but-3-en-2-one
• CAS: 85825-91-8
• 化学式: C₁₁H₈F₃NO₃
• 分子量: 259.185
• InChiKey: CNCKYMZTVBZMRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基乙酮 、 2-Nitro-1-(2-trifluoromethylphenyl)-but-1-en-3-one 在 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以25%的产率得到(R,S)-(E)-<2-(Trifluormethyl)benzyliden>2-(trifluormethyl)-α-(nitromethyl)-benzylamin
  参考文献：
  名称：

  Darstellung 和 Chemische Charakterisierung Des Calcium-Agonisten Bay-K-8644 和 Der Nebenprodukte Bei Der Hantzsch-Synthese

  摘要：

  Die möglichen Nebenprodukte bei der Hantzsch-Synthese des Calcium-Agonisten Bay-K-8644 (1), die symmetrischen 1,4-Dihydropyridine (DHP) 2 und 3, die 1,2-DHP 12, die Tetrahydropyrimidine (THPM) 16 das Hydrobenzamid 18 和 das Amarin 19 werden dargestellt。Als neuer Verbindungstyp wird das Nitroalkyl-Aldimin 13 isoliert。Durch Dehydrierung werden die zu erwartenden Metabolite, die Pyridine 9 und 14 und das

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241004

文献信息

• Circulation-active 1,4-dihydropyridine derivatives and use thereas
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04769375A1

  公开（公告）日：1988-09-06

  Circulation-active dihydropyridines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is optionally substituted aryl or heterocyclic, R.sup.2 is H, NO.sub.2, CN, C.sub.1 -C.sub.8 -alkylsulphonyl, aryl or carboalkoxy, R.sup.3 is alkyl or aryl, R.sup.4 is H or alkyl, X is C.dbd.O or a direct bond, and n is a number from 1 to 20, or physiologically acceptable salts thereof. A synthesis using morpholines or thiomorpholines is also disclosed.

  式子为 ##STR1## 的循环活性二氢吡啶，其中 R.sup.1 是可选取代的芳香族或杂环基，R.sup.2 是 H，NO.sub.2，CN，C.sub.1-C.sub.8-烷基磺酰基，芳香族或羧甲氧基基团，R.sup.3 是烷基或芳香族基，R.sup.4 是 H 或烷基，X 是 C.dbd.O 或直接键，n 是 1 到 20 的数字，或其生理上可接受的盐。还公开了使用吗啡啶或硫代吗啡啶的合成方法。
• Darstellung und Chemische Charakterisierung Des Calcium-Agonisten Bay-K-8644 und Der Nebenprodukte Bei Der Hantzsch-Synthese
  作者：Klaus Görlitzer、Eckhardt Schmidt

  DOI：10.1002/ardp.2503241004

  日期：——

  4‐Dihydropyridine (DHP) 2 und 3, die 1,2‐DHP 12, die Tetrahydropyrimidine (THPM) 16, das Hydrobenzamid 18 und das Amarin 19 werden dargestellt. Als neuer Verbindungstyp wird das Nitroalkyl‐Aldimin 13 isoliert. Durch Dehydrierung werden die zu erwartenden Metabolite, die Pyridine 9 und 14 und das Pyrimidin 17 gewonnen. Die Nitroverbindungen 1, 9c und 12a werden mit Zink zu den Aminopyridinen 10 und 15 reduziert

  Die möglichen Nebenprodukte bei der Hantzsch-Synthese des Calcium-Agonisten Bay-K-8644 (1), die symmetrischen 1,4-Dihydropyridine (DHP) 2 und 3, die 1,2-DHP 12, die Tetrahydropyrimidine (THPM) 16 das Hydrobenzamid 18 和 das Amarin 19 werden dargestellt。Als neuer Verbindungstyp wird das Nitroalkyl-Aldimin 13 isoliert。Durch Dehydrierung werden die zu erwartenden Metabolite, die Pyridine 9 und 14 und das