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(6-溴吡啶-2-基)-(3-甲氧基苯基)-甲酮 | 1012043-34-3

中文名称
(6-溴吡啶-2-基)-(3-甲氧基苯基)-甲酮
中文别名
——
英文名称
(6-bromopyridin-2-yl)-(3-methoxyphenyl)-methanone
英文别名
(6-bromopyridin-2-yl)(3-methoxyphenyl)methanone
(6-溴吡啶-2-基)-(3-甲氧基苯基)-甲酮化学式
CAS
1012043-34-3
化学式
C13H10BrNO2
mdl
——
分子量
292.132
InChiKey
XRQHEPNJMNHOJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    431.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.08
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    39.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-溴吡啶-2-基)-(3-甲氧基苯基)-甲酮碘苯二乙酸一水合肼 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    吡并三唑作为无痕导向基团起作用:与碘鎓叶立德的 AC-H 活化/环化级联反应
    摘要:
    报道了一种新型 Rh 催化的吡啶并三唑与碘鎓叶立德的级联反应。这种一锅法涉及三唑导向的邻位 C-H 卡宾插入,然后是分子内脱氮环化。值得注意的是,该反应以优异的产率(高达 94% 的产率)提供了直接获得 1 H-异色烯骨架的途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01102
  • 作为产物:
    描述:
    (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (6-溴吡啶-2-基)-(3-甲氧基苯基)-甲酮
    参考文献:
    名称:
    发现一类新型的双环取代羟苯基甲烷类化合物作为治疗骨质疏松症的17β-羟基甾类脱氢酶2型(17β-HSD2)抑制剂
    摘要:
    老年人E2缺乏症直接影响骨骼,并可能导致骨质疏松症。由于2型17β-羟基类固醇脱氢酶(17β-HSD2)催化活性17β-羟基类固醇雌二醇(E2)和睾丸激素(T)转变为活性较低的17-酮类固醇,并且已经在骨骼中发现,因此17β-HSD2抑制剂可能提供了骨质疏松症发作的新方法。合成双环取代的羟苯基甲酮衍生物作为底物E2的类固醇模拟物,并评估其对17β-HSD2的抑制作用及其对17β-HSD1的选择性,从而催化雌酮(E1)转化为E2的逆反应。高度选择性的化合物(11,12,14,21和22),最有前途的一个(12)表现出低纳摩尔范围(101 nM)的IC 50值,对17β-HSD1的选择性因子为13。这些结果使化合物12成为进一步生物学评估的有趣候选物。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.09.004
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Synthesis of Enantioenriched Tetraarylethanes
    作者:Wendy S. Jen、Matthew D. Truppo、Deborah Amos、Paul Devine、Michael McNevin、Mirlinda Biba、Kevin R. Campos
    DOI:10.1021/ol7027543
    日期:2008.3.1
    Herein we report the asymmetric synthesis of 1,2-dipyridyl-1,2-diarylethanes via an unusual Cu(I)-catalyzed dimerization reaction. Subjection of a variety of enantioenriched substituted 2-pyridyl alcohols to a one-pot protocol generates the desired products in good yields and diastereoselectivities and with ee's up to >99%.
  • Synthesis of 1<i>H</i>-Isochromenes via Iridium-Catalyzed Cascade C–H Activation/Annulation of Pyridotriazoles at Room Temperature
    作者:Guanghui Lv、Zheng Lin、Cuimei Zhang、Shuran Xu、Yanning Xu、Yuanyuan Li、Ruizhi Lai、Ruifang Nie、Zhongzhen Yang、Yong Wu
    DOI:10.1021/acs.organomet.3c00224
    日期:2023.8.28
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