2-(2-(chloromethyl)oxazol-4-yl)propan-2-ol | 1380666-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-(chloromethyl)oxazol-4-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-[2-(chloromethyl)-1,3-oxazol-4-yl]propan-2-ol
• CAS: 1380666-03-4
• 化学式: C₇H₁₀ClNO₂
• 分子量: 175.615
• InChiKey: GQTWNDXLQFKVBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(chloromethyl)oxazol-4-yl)propan-2-ol 在 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 2-((4-(2-methoxypropan-2-yl)oxazol-2-yl)methyl)-2H-1,2,3-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLYL-METHYLETHER DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLYL-MÉTHYLÉTHER CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX

  摘要：

  该发明涉及式(I)的噁唑基甲醚衍生物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中定义，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2012077049A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基氯化镁 、 (2-氯甲基)恶唑-甲酸甲酯 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2-(chloromethyl)oxazol-4-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLYL-METHYLETHER DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLYL-MÉTHYLÉTHER CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX

  摘要：

  该发明涉及式(I)的噁唑基甲醚衍生物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中定义，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2012077049A1

文献信息

• [EN] HYDROXYLATED AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZOLE HYDROXYLÉS CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012077051A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to hydroxylated aminotriazole derivatives of formula (I), wherein, Q, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及公式（I）的羟基化氨基三唑衍生物，其中，Q、R1、R2、R3和R4如描述中定义，其制备以及作为药用活性化合物的用途。
• OXAZOLYL-METHYLETHER DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20130261159A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention relates to oxazolyl-methylether derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式(I)的噁唑基甲醚衍生物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• Hydroxylated Aminotriazole Derivatives as ALX Receptor Agonists
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20130267569A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention relates to hydroxylated aminotriazole derivatives of formula (I), wherein Q, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的羟基化氨基三唑衍生物，其中Q、R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• Oxazolyl-methylether derivatives as ALX receptor agonists
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US08846733B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The invention relates to oxazolyl-methylether derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的噁唑基甲醚衍生物，其中R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。
• Hydroxylated aminotriazole derivatives as ALX receptor agonists
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US09346793B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The invention relates to hydroxylated aminotriazole derivatives of formula (I), wherein Q, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的羟基化氨基三唑衍生物，其中Q，R1，R2，R3和R4如描述中所定义，其制备及其用作药物活性化合物。