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2,5-二氢-1-甲基-1H-磷杂环戊二烯 1-氧化物 | 930-38-1

中文名称
2,5-二氢-1-甲基-1H-磷杂环戊二烯 1-氧化物
中文别名
2,5-二氢-1-甲基-1H-磷杂环戊二烯1-氧化物;2,5-二氢-1-甲基-1H-1-磷杂环戊二烯-1-氧化物
英文名称
1-Methyl-3-phospholen-1-oxid
英文别名
1-methyl-1-phospha-3-cyclopentene-1-oxide;2,5-Dihydro-1-methyl-1H-phosphole 1-oxide;1-methyl-2,5-dihydro-1λ5-phosphole 1-oxide
2,5-二氢-1-甲基-1H-磷杂环戊二烯 1-氧化物化学式
CAS
930-38-1
化学式
C5H9OP
mdl
——
分子量
116.1
InChiKey
MQLQAXIVFGHSDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    59 °C(Press: 0.16 Torr)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:3f7d8d1c84cd4e2b32ffcf014b75b4ee
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Stereochemistry of some reactions of phospholane derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01045a025
  • 作为产物:
    描述:
    磷杂环戊-3-烯甲基氯化镁氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以88.4%的产率得到2,5-二氢-1-甲基-1H-磷杂环戊二烯 1-氧化物
    参考文献:
    名称:
    一种环磷烯氧化物的制备方法、取代的环磷烯 氧化物及其制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种环磷烯氧化物的制备方法、取代的环磷烯氧化物及其制备方法,属于有机合成技术领域。本发明的环磷烯氧化物的制备方法,包括以下步骤:1)将三卤化磷与氯乙醇于‑10~40℃反应0.5~3h得式Ⅰ所示的化合物,2)将式Ⅰ所示的化合物与催化剂、阻聚剂、1,3‑丁二烯先于室温反应4~10h,然后升温至40~80℃反应12~24h,之后升温至80~100℃反应8~14h,即得。本发明的环磷烯氧化物的制备方法,以卤化磷和氯乙醇为原料,原料容易获得且价格低廉,反应条件温和,方法简单可行,成本低。
    公开号:
    CN108299501B
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文献信息

  • 1,4,2-Diazaphospholidine-3,5-diones and Related Compounds: A Lecture on Unpredictability in Catalysis
    作者:Frank U. Richter
    DOI:10.1002/chem.200900039
    日期:2009.5.18
    Whereas 1‐organyl‐phospholanes and 1‐organyl‐2,3‐dihydro‐1H‐phospholes catalyze isocyanate oligomerization, the reaction of isocyanates with 1‐organyl‐2,5‐dihydro‐1H‐phospholes results in the formation of 1,3‐dienes and a novel class of P‐heterocycles, 1,4,2‐diazaphospholidine‐3,5‐diones. Isothiocyanates and carbodiimides exhibit analogous behavior. The resultant species readily form P‐oxides, P‐sulfides
    1-有机基-膦基化合物和1-有机基-2,3-二氢-1H-基团催化异氰酸酯的低聚反应,异氰酸酯与1-有机基-2,5-二氢-1H-基团的反应导致形成1 ,3-二烯和一类新颖的P-杂环,1,4,2-二氮磷吡啶-3,5-二酮。异硫氰酸酯和碳二亚胺表现出相似的行为。由此产生的物种很容易形成P-氧化物,P-硫化物(见图)和季鎓盐。
  • Method of inhibiting the growth of plants with phospholenium salts
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04076517A1
    公开(公告)日:1978-02-28
    Plant growth is regulated, e.g., inhibited, by applying to a plant or its habitat a composition containing as an active ingredient a phospholenium salt of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is alkyl, substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aralkyl, aralkyl substituted in the aryl part, alkoxy, substituted alkoxy, alkylthio or substituted alkylthio, R.sup.2 is alkyl, substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aralkyl or aralkyl substituted in the aryl part, Y is a chain of the structure --CH.sub.2 --CH.dbd.CH--CH.sub.2 -- or CH.dbd.CH--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- which can be substituted by at least one of halogen and alkyl, and A.sup.- is one equivalent of an anion of a non-phytotoxic acid, In admixture with a solid or liquefied gaseous diluent or carrier or in admixture with a liquid diluent or carrier containing a surface-active agent.
    植物生长受到调节,例如通过施加含有磷脒盐的组合物来抑制植物或其栖息地的生长。其中所述磷脒盐的活性成分的化学式为##STR1##其中,R.sup.1是烷基,取代烷基,烯基,炔基,环烷基,芳基烷基,芳基烷基在芳基部分取代,烷氧基,取代烷氧基,烷硫基或取代烷硫基;R.sup.2是烷基,取代烷基,烯基,炔基,环烷基,芳基烷基或芳基烷基在芳基部分取代;Y是结构为--CH.sub.2 --CH.dbd.CH--CH.sub.2 --或CH.dbd.CH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --的链,可以被卤素和烷基中的至少一个取代;A.sup.-是非植物毒性酸的阴离子的一个当量。与固体或液化气体稀释剂或载体混合,或与含有表面活性剂的液体稀释剂或载体混合。
  • Production of 3,4-dihydroxy phospholane oxides
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04102949A1
    公开(公告)日:1978-07-25
    A process for the preparation of a 3,4-dihydroxy phsopholane oxide of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents an alkyl, alkoxy, alkenyl, alkenyloxy, alkinyl or alkinyloxy with up to 18 carbon atoms and substitution products thereof; aryl and aryloxy having up to 14 carbon atoms and substitution products thereof; cycloalkyl and cycloalkoxy having up to 6 ring carbon atoms and substitution products thereof; dialkylamino having up to 6 carbon atoms per alkyl radical and substitution products thereof; and N-hetero-radicals, and R.sup.2, r.sup.3 and R.sup.4 independently of one another represent a C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl radical or hydrogen, Comprising reacting a phospholene oxide of the formula ##STR2## with hydrogen peroxide in the presence of a catalytic amount of an osmium compound at a temperature in the range of about 20.degree. to 150.degree. C, especially about 35.degree. to 100.degree. C.
    一种制备3,4-二羟基磷酰丙烷氧化物的方法,其化学式为##STR1##其中R.sup.1代表具有多达18个碳原子的烷基、烷氧基、烯基、烯氧基、炔基或炔氧基及其取代产物;芳基和芳氧基,具有多达14个碳原子和其取代产物;环烷基和环烷氧基,具有多达6个环碳原子和其取代产物;每个烷基基团最多含有6个碳原子的二烷基胺和其取代产物;以及N-杂原子基团,R.sup.2、r.sup.3和R.sup.4独立地代表C.sub.1-C.sub.4-烷基基团或氢,包括在温度范围约20℃至150℃,特别是约35℃至100℃的条件下,在存在少量铂类化合物的催化作用下,将化学式为##STR2##的磷烯氧化物与过氧化氢反应。
  • Process for the production of polyureas
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04028310A1
    公开(公告)日:1977-06-07
    This invention relates to a process for the production of polyureas by reacting organic polyisocyanates with diamines, optionally in the presence of other polyfunctional compounds, i.e. polyfunctional in the isocyanate polyaddition context, having isocyanate-reactive hydrogen atoms, which is distinguished by the fact that the polyisocyanates used have an NCO-content of about 0.5 to 25%, by weight, and which, in addition, have an acylated urea group ##STR1## content of about 0.5 to 50% by weight and, optionally, a carbodiimide group (-N=C=N-) content of about 0 to 25% by weight. The invention also relates to the use of the polyureas obtained by this process for the production of coatings, lacquer finishes and impregnations.
    本发明涉及一种通过将有机多异氰酸酯与二胺反应生产聚脲的方法,可选地在其他多官能化合物的存在下,即在异氰酸酯聚加反应环境中具有异氰酸酯反应性氢原子的情况下进行。该方法的特点在于所使用的多异氰酸酯的NCO含量为约0.5至25%重量,并且还具有酰化脲基##STR1##的含量约为0.5至50%重量,可选地还具有0至25%重量的脲酸酯基(-N=C=N-)含量。本发明还涉及使用通过该方法获得的聚脲用于生产涂层、漆面和浸渍。
  • Structure of diene-phosphonous dihalide addition products and of derived phospholenes and phospholene oxides
    作者:Louis D. Quin、Joan P. Gratz、Thomas P. Barket
    DOI:10.1021/jo01267a020
    日期:1968.3
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