3-甲基-4-苯基-1,2,5-噻二唑 | 25283-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-苯基-1,2,5-噻二唑
• 英文名称: 3-Methyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: 3-methyl-4-phenyl-[1,2,5]thiadiazole；3-Methyl-4-Phenyl-1,2,5-thiadiazol
• CAS: 25283-73-2
• 化学式: C₉H₈N₂S
• 分子量: 176.242
• InChiKey: FLEZBTZTSHXYQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-苯基-1,2,5-噻二唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到3-Dibromomethyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Mataka, Shuntaro; Kurisu, Masayoshi; Takahashi, Kazufumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1157 - 1160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylpropan-2-one oxime 在 S4N4*SbCl5 、 BzEt3N*Cl 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到3-甲基-4-苯基-1,2,5-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Alkyl Methyl Ketoximes with Tetrasulfur Tetranitride Antimony Pentachloride Complex (S4N4ÅESbCl5): A Regioselective Formation of 3-Alkyl-4-methyl-1,2,5-thiadiazoles and Their Mechanism of Formation

  摘要：

  Treatment of alkyl methyl ketoximes with tetrasulfur tetranitride antimony pentachloride complex ((S4N4SbCl5)-Sb-.) in aromatic solvents such as benzene and toluene at 60 degrees C led to the regioselective formation of 3-alkyl-4-methyl-1,2,5-thiadiazoles in low yields, whereas the reactions of alkyl aryl ketoximes under the same conditions gave exclusively N-arylalkanamides in good yields. A mechanism is proposed for the formation of 3-alkyl-4-methyl-1,2,5-thiadiazoles.

  DOI：

  10.3987/com-98-8258

文献信息

• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Ndubaku Chudi

  公开号：US20110046066A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I), and G, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R a , R b , and R c are as described herein.

  这项发明提供了新型IAP抑制剂，可作为治疗剂用于治疗恶性肿瘤，其中化合物具有一般式(I)，并且G、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、Ra、Rb和Rc如本文所述。
• Inhibitors of IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20070299052A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了新型的IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I，其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。
• C-Alkylation, Alkenylation, and Arylation of 1,2,5-Thiadiazoles
  作者：Angela De Munno、Vincenzo Bertini、Nevio Picci

  DOI：10.3987/r-1986-04-1131

  日期：——
• A Convenient Preparation of 3,4-Disubstituted 1,2,5-Thiadiazoles
  作者：Shuntaro Mataka、Akira Hosoki、Kazufumi Takahashi、Masashi Tashiro

  DOI：10.1055/s-1979-28742

  日期：——
• Cho, Jaeeock; Kim, Kyongtae, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2345 - 2350
  作者：Cho, Jaeeock、Kim, Kyongtae

  DOI：——

  日期：——